Englantilainen molekyylibiologi Francis Harri Compton Creek syntyi Northamptonissa ja oli vanhin varakkaan kenkävalmistajan Harry Compton Creekin ja Anna Elizabeth (Wilkins) Creekin pojista. Vietettyään lapsuutensa Northamptonissa hän kävi lukion. Ensimmäisen maailmansodan jälkeisen talouskriisin aikana perheen yritys rapistui ja Crickin vanhemmat muuttivat Lontooseen. Mill Hill Schoolin opiskelijana Crick kiinnostui fysiikasta, kemiasta ja matematiikasta. Vuonna 1934 hän tuli University College Londoniin opiskelemaan fysiikkaa ja valmistui kolme vuotta myöhemmin kandidaatin tutkinnolla. Suorittaessaan opintojaan University Collegessa, Crick käsitteli veden viskositeettia korkeissa lämpötiloissa; tämä työ keskeytettiin vuonna 1939 toisen maailmansodan syttyessä.

Sotavuosina Crick oli mukana luomassa miinoja Britannian laivaston tutkimuslaboratoriossa. Kaksi vuotta sodan päättymisen jälkeen hän jatkoi työskentelyä tässä ministeriössä ja silloin hän luki kuuluisan Erwin Schrödingerin kirjan ”Mitä elämä on? Elävän solun fyysiset näkökohdat "("Mitä elämä on? Elävän solun fysikaaliset näkökohdat"), julkaistu vuonna 1944. Kirjassa Schrödinger kysyy: "Miten elävässä organismissa tapahtuvia tila-ajallisia tapahtumia voidaan selittää fysiikka ja kemia?"

Kirjassa esitetyt ajatukset vaikuttivat Crickiin niin paljon, että aikeessaan opiskella hiukkasfysiikkaa hän siirtyi biologian puolelle. Archibald W. Hillin tuella Crick sai Medical Research Council Fellowshipin ja aloitti vuonna 1947 työskentelyn Strangway Laboratoryssa Cambridgessa. Täällä hän opiskeli biologiaa, orgaanista kemiaa ja röntgendiffraktiotekniikoita, joita käytettiin molekyylien avaruudellisen rakenteen määrittämiseen. Hänen tietämyksensä biologiasta laajeni merkittävästi sen jälkeen, kun hän muutti vuonna 1949 Cavendishin laboratorioon Cambridgeen, joka on yksi maailman molekyylibiologian keskuksista.

Max Perutzin johdolla Crick tutki proteiinien molekyylirakennetta, jonka yhteydessä hän kiinnostui proteiinimolekyylien aminohapposekvenssin geneettisestä koodista. Noin 20 välttämätöntä aminohappoa toimivat monomeerisinä yksikköinä, joista kaikki proteiinit rakentuvat. Tutkiessaan kysymystä, jonka hän määritteli "elävän ja elottoman väliseksi rajaksi", Crick yritti löytää genetiikan kemiallisen perustan, jonka hän arveli olevan deoksiribonukleiinihapossa (DNA).

Genetiikka tieteenä syntyi vuonna 1866, kun Gregor Mendel muotoili kannan, että "elementit", joita myöhemmin kutsutaan geeneiksi, määräävät fyysisten ominaisuuksien periytymisen. Kolme vuotta myöhemmin sveitsiläinen biokemisti Friedrich Miescher löysi nukleiinihapon ja osoitti, että se sisältyy solun ytimeen. Vuosisadan vaihteessa tutkijat havaitsivat, että geenit sijaitsevat kromosomeissa, solun ytimen rakennuspalikoissa. XX vuosisadan ensimmäisellä puoliskolla. biokemistit ovat määrittäneet nukleiinihappojen kemiallisen luonteen, ja 40-luvulla. tutkijat havaitsivat, että yksi näistä hapoista, DNA, muodostaa geenejä. On osoitettu, että geenit tai DNA säätelevät entsyymeiksi kutsuttujen soluproteiinien biosynteesiä (tai tuotantoa) ja siten ohjaavat biokemiallisia prosesseja solussa.

Kun Crick aloitti väitöskirjansa työskentelyn Cambridgessa, tiedettiin jo, että nukleiinihapot koostuvat DNA:sta ja RNA:sta (ribonukleiinihappo), joista jokainen muodostuu pentoosiryhmän monosakkaridin (deoksiriboosin tai riboosin), fosfaatin molekyyleistä. ja neljä typpipitoista emästä - adeniini, tymiini, guaniini ja sytosiini (RNA sisältää urasiilia tymiinin sijaan). Vuonna 1950 Erwin Chargaff Columbian yliopistosta osoitti, että DNA sisältää yhtä suuret määrät näitä typpipitoisia emäksiä. Maurice H.F. Wilkins ja hänen kollegansa Rosalind Franklin Lontoon yliopiston King's Collegesta suorittivat röntgendiffraktiotutkimuksia DNA-molekyyleistä ja päättelivät, että DNA:lla on kaksoiskierteen muoto, joka muistuttaa kierreportaita.

Vuonna 1951 23-vuotias amerikkalainen biologi James D. Watson kutsui Crickin töihin Cavendishin laboratorioon. Myöhemmin he loivat läheisiä luovia yhteyksiä. Chargaffin, Wilkinsin ja Franklinin varhaisten tutkimusten pohjalta Crick ja Watson päättivät määrittää DNA:n kemiallisen rakenteen. Kahden vuoden aikana he kehittivät DNA-molekyylin spatiaalista rakennetta ja rakensivat siitä mallin palloista, langanpaloista ja pahvista. Heidän mallinsa mukaan DNA on kaksoiskierre, joka koostuu kahdesta monosakkaridin ja fosfaatin (deoksiriboosifosfaatti) ketjusta, jotka on yhdistetty emäspareilla heliksin sisällä, jossa adeniini liittyy tymiiniin ja guaniini sytosiiniin ja emäkset toisiinsa vetysidoksia.

Mallin avulla muut tutkijat pystyivät selvästi visualisoimaan DNA:n replikaation. Molekyylin kaksi ketjua erotetaan vetysidosten kohdista kuten vetoketjua avataan, minkä jälkeen vanhan DNA-molekyylin kummallekin puolikkaalle syntetisoidaan uusi. Emässekvenssi toimii mallina tai mallina uudelle molekyylille.

Vuonna 1953 Crick ja Watson saivat päätökseen DNA-mallin luomisen. Samana vuonna Crick suoritti tohtorintutkintonsa Cambridgesta väitöskirjallaan proteiinirakenteen röntgendiffraktioanalyysistä. Seuraavan vuoden aikana hän opiskeli proteiinien rakennetta Brooklyn Polytechnic Institutessa New Yorkissa ja luennoi useissa Yhdysvaltain yliopistoissa. Palattuaan Cambridgeen vuonna 1954 hän jatkoi tutkimustaan ​​Cavendishin laboratoriossa keskittyen geneettisen koodin purkamiseen. Alunperin teoreetikko Crick aloitti Sydney Brennerin kanssa tutkiakseen geneettisiä mutaatioita bakteriofageissa (virukset, jotka infektoivat bakteerisoluja).

Vuoteen 1961 mennessä löydettiin kolme tyyppistä RNA:ta: informaatio-, ribosomaalinen ja kuljetus. Crick ja kollegat ovat ehdottaneet tapaa lukea geneettinen koodi. Crickin teorian mukaan lähetti-RNA vastaanottaa geneettistä informaatiota solun ytimessä olevasta DNA:sta ja siirtää sen solun sytoplasman ribosomeihin (proteiinisynteesikohtiin). Kuljetus-RNA siirtää aminohappoja ribosomeihin.

Informatiivinen ja ribosomaalinen RNA ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa varmistaakseen, että aminohapot yhdistyvät muodostamaan proteiinimolekyylejä oikeassa järjestyksessä. Geneettinen koodi koostuu DNA:n ja RNA:n typpipitoisten emästen tripleteistä jokaiselle 20 aminohapolle. Geenit koostuvat lukuisista perustripleteistä, joita Crick kutsui kodoneiksi; kodonit ovat samat eri lajeissa.

Crick, Wilkins ja Watson jakoivat 1962 Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon "löydöistä, jotka koskevat nukleiinihappojen molekyylirakennetta ja niiden merkitystä tiedonsiirrossa elävissä järjestelmissä". AV Engström Karolinska-instituutista sanoi palkintojenjakotilaisuudessa: "Avaruudellisen molekyylirakenteen... DNA:n löytäminen on äärimmäisen tärkeää, sillä se hahmottaa mahdollisuudet ymmärtää pienimmässäkin mielessä kaiken elävän yleiset ja yksilölliset ominaisuudet." Engström totesi, että "deoksiribonukleiinihapon kaksoiskierteisen rakenteen purkaminen spesifisellä typpipitoisten emästen parilla avaa fantastisia mahdollisuuksia geneettisen tiedon ohjauksen ja siirron yksityiskohtien purkamiseen."

Sinä vuonna, kun hän sai Nobel-palkinnon, Crickistä tuli Cambridgen yliopiston biologisen laboratorion johtaja ja Salk Instituten neuvoston ulkomainen jäsen San Diegossa, Kaliforniassa. Vuonna 1977 hän muutti San Diegoon, jossa hän sai kutsun professoriksi. Solkovo-instituutissa Crick teki tutkimusta neurobiologian alalla, erityisesti hän tutki näön ja unen mekanismeja. Vuonna 1983 hän ehdotti yhdessä englantilaisen matemaatikon Graham Mitchisonin kanssa, että unet ovat sivuvaikutus prosessille, jolla ihmisen aivot vapautuvat valveillaolon aikana kertyneistä liiallisista tai hyödyttömistä assosiaatioista. Tutkijat ovat olettaneet, että tämä "käänteisen oppimisen" muoto on olemassa hermoprosessien ylikuormituksen estämiseksi.

Crick huomautti teoksessaan Life Itself: Its Origin and Nature (1981) silmiinpistäviä yhtäläisyyksiä kaikkien elämänmuotojen välillä. "Lukuun ottamatta mitokondrioita", hän kirjoitti, "geneettinen koodi on identtinen kaikissa tällä hetkellä tutkituissa elävissä esineissä." Viitaten löytöihin molekyylibiologiassa, paleontologiassa ja kosmologiassa, hän ehdotti, että elämä maapallolla olisi voinut syntyä mikro-organismeista, jotka olivat hajallaan toiselta planeetalta; tätä teoriaa hän ja hänen kollegansa Leslie Orgel kutsuivat "suoraksi panspermiaksi".

Vuonna 1940 Crick meni naimisiin Ruth Doreen Doddin kanssa; heillä oli poika. He erosivat vuonna 1947, ja kaksi vuotta myöhemmin Crick meni naimisiin Odile Speedin kanssa. Heillä oli kaksi tytärtä.

Crickin lukuisia palkintoja ovat muun muassa Ranskan tiedeakatemian Charles Leopold Meier -palkinto (1961), American Research Societyn tiedepalkinto (1962), kuninkaallinen mitali (1972) ja Royal Societyn Copley-mitali (1976). Creek on Lontoon Royal Societyn, Edinburghin kuninkaallisen seuran, Irlannin kuninkaallisen akatemian, American Association for the Advancement of Sciences, American Academy of Arts and Sciences ja American National Academy of Sciences kunniajäsen.

Työskentele biologian parissa

Romanova Anastasia

Francis Creek

James Watson

"DNA:n sekundaarirakenteen löytö"

Tämän tarinan alun voi pitää vitsinä. "Ja me juuri löysimme elämän salaisuuden!" - sanoi toinen kahdesta miehestä, jotka tulivat Cambridge Eagle -pubiin tasan 57 vuotta sitten - 28. helmikuuta 1953. Ja nämä läheisessä laboratoriossa työskentelevät ihmiset eivät liioitelleet vähääkään. Toinen heistä oli nimeltään Francis Creek ja toinen James Watson.

Elämäkerta:

Francis Creek

Sotavuosina Crick oli mukana luomassa miinoja Britannian laivaston tutkimuslaboratoriossa. Kaksi vuotta sodan päättymisen jälkeen hän jatkoi työskentelyä tässä ministeriössä ja silloin hän luki kuuluisan Erwin Schrödingerin kirjan ”Mitä elämä on? Elävän solun fyysiset näkökohdat ", julkaistu vuonna 1944. Kirjassa Schrödinger esittää kysymyksen: "Kuinka elävässä organismissa tapahtuvia tila-ajallisia tapahtumia voidaan selittää fysiikan ja kemian näkökulmasta?"
Kirjassa esitetyt ajatukset vaikuttivat Crickiin niin paljon, että aikeessaan opiskella hiukkasfysiikkaa hän siirtyi biologian puolelle. Will Crickin tuella hän sai Medical Research Council Fellowshipin ja vuonna 1947 aloitti työskentelyn Strangway Laboratoryssa Cambridgessa. Täällä hän opiskeli biologiaa, orgaanista kemiaa ja röntgendiffraktiotekniikoita, joita käytettiin molekyylien avaruudellisen rakenteen määrittämiseen.

James Deway Watson

Chicagossa hän sai perus- ja keskiasteen koulutuksensa. Pian kävi ilmi, että James oli epätavallisen lahjakas lapsi, ja hänet kutsuttiin radioon osallistumaan Kids Quiz -ohjelmaan. Vain kahden vuoden lukion jälkeen Watson sai stipendin vuonna 1943 opiskellakseen kokeellisessa nelivuotisessa korkeakoulussa Chicagon yliopistossa, jossa hän osoitti kiinnostusta ornitologian tutkimukseen. Valmistuttuaan kandidaatiksi Chicagon yliopistosta vuonna 1947, hän jatkoi opintojaan Indiana University Bloomingtonissa.
Tähän mennessä Watson oli kiinnostunut genetiikasta ja aloitti koulutuksen Indianassa tämän alan asiantuntijan Herman J. Möllerin ja bakteriologi Salvador Lurian johdolla. Watson kirjoitti väitöskirjan röntgensäteiden vaikutuksesta bakteriofagien (virukset, jotka infektoivat bakteereja) lisääntymiseen ja väitteli tohtoriksi vuonna 1950. National Research Societyn apuraha antoi hänelle mahdollisuuden jatkaa bakteriofagien tutkimusta Kööpenhaminan yliopistossa Tanskassa. Siellä hän suoritti tutkimuksen bakteriofagin DNA:n biokemiallisista ominaisuuksista. Kuitenkin, kuten hän myöhemmin muisteli, faagikokeet alkoivat painaa häntä, hän halusi tietää enemmän DNA-molekyylien todellisesta rakenteesta, josta geneetikot puhuivat niin innostuneesti.

Lokakuussa 1951 vuonna tiedemies meni Cambridgen yliopiston Cavendishin laboratorioon tutkimaan proteiinien spatiaalista rakennetta yhdessä Kendrew'n kanssa. Siellä hän tapasi Francis Crickin (biologiasta kiinnostunut fyysikko), joka kirjoitti tuolloin väitöskirjaansa.
Myöhemmin he loivat läheisiä luovia yhteyksiä. "Se oli älyllistä rakkautta ensisilmäyksellä", sanoo eräs tieteenhistorioitsija. Huolimatta yhteisistä kiinnostuksen kohteistaan, elämänkatsomuksestaan ​​ja ajattelutavastaan ​​Watson ja Crick kritisoivat toisiaan armottomasti, vaikkakin kohteliaasti. Heidän roolinsa tässä intellektuellisessa kaksiossa olivat erilaiset. "Francis oli aivot ja minä tunne", Watson sanoo

Vuodesta 1952 alkaen Chargaffin, Wilkinsin ja Franklinin varhaisten tutkimusten perusteella Crick ja Watson päättivät yrittää määrittää DNA:n kemiallisen rakenteen.

50-luvulla tiedettiin, että DNA on suuri molekyyli, joka koostuu nukleotideistä, jotka on kytketty toisiinsa linjassa. Tiedemiehet tiesivät myös, että DNA on vastuussa geneettisen tiedon tallentamisesta ja perimisestä. Tämän molekyylin avaruudellinen rakenne ja mekanismit, joilla DNA periytyy solusta soluun ja organismista organismiin, jäivät tuntemattomiksi.

V 1948 Linus Pauling löysi muiden makromolekyylien - proteiinien - avaruudellisen rakenteen. Pauling, jaden sänkyyn sidottu, vietti useita tunteja taitellen paperia, jota hän käytti mallintamaan proteiinimolekyylin konfiguraatiota, ja loi mallin rakenteesta, jota kutsutaan "alfaheliksiksi".

Tämän löydön jälkeen spiraali-DNA-hypoteesi oli suosittu heidän laboratorioissaan, Watson sanoi. Watson ja Crick tekivät yhteistyötä johtavien röntgenrakenneanalyysin asiantuntijoiden kanssa, ja Crick pystyi lähes tarkasti havaitsemaan spiraalin merkit tällä tavalla saaduista kuvista.

Pauling uskoi myös, että DNA on spiraali, joka koostuu kolmesta säikeestä. Hän ei kuitenkaan pystynyt selittämään tällaisen rakenteen luonnetta eikä DNA:n itsestään kaksinkertaistuvan mekanismeja siirtyäkseen tytärsoluihin.

Kaksijuosteisen rakenteen löytö tuli sen jälkeen, kun Maurice Wilkins näytti salaa Watsonille ja Crickille yhteistyökumppaninsa Rosalind Franklinin ottaman DNA-molekyylin röntgenkuvan. Tässä kuvassa he tunnistivat selvästi spiraalin merkit ja menivät laboratorioon tarkistamaan kaikki 3D-mallissa.

Laboratoriossa kävi ilmi, että työpaja ei toimittanut stereomalliin tarvittavia metallilevyjä, ja Watson leikkasi pahvista neljä tyyppistä nukleotidiasettelua - guaniini (G), sytosiini (C), tymiini (T) ja adeniini (A) - ja alkoi laskea niitä pöydälle ... Ja sitten hän huomasi, että adeniini yhdistyy tymiinin kanssa ja guaniini sytosiinin kanssa "avainlukitus" -periaatteen mukaisesti. Näin DNA-kierteen kaksi juostetta ovat yhteydessä toisiinsa, eli tymiiniä vastapäätä toisesta juosteesta tulee aina adeniinia toisesta, eikä mitään muuta.

Seuraavien kahdeksan kuukauden aikana Watson ja Crick tiivistivät löydöstään jo saatavilla oleviin tuloksiin ja tekivät raportin DNA:n rakenteesta helmikuussa. 1953 vuoden.

Kuukautta myöhemmin he loivat 3D-mallin DNA-molekyylistä, joka tehtiin palloista, pahvipaloista ja langasta.
Crick-Watsonin mallin mukaan DNA on kaksoiskierre, joka koostuu kahdesta deoksiriboosifosfaattiketjusta, jotka on liitetty toisiinsa emäsparien avulla samalla tavalla kuin tikkaiden portaat. Vetysidosten kautta adeniini yhdistyy tymiinin kanssa ja guaniini sytosiinin kanssa.

Voidaan vaihtaa:

a) tämän parin osallistujat;

b) mikä tahansa pari toiselle parille, ja tämä ei johda rakenteen rikkomiseen, vaikka se vaikuttaa ratkaisevasti sen biologiseen aktiivisuuteen.

Watsonin ja Crickin ehdottama DNA:n rakenne täytti täydellisesti pääkriteerin, jonka täyttyminen oli välttämätöntä molekyylille, joka väittää olevansa perinnöllisen tiedon arkiston. "Mallimme selkäranka on erittäin järjestetty, ja emäsparien sekvenssi on ainoa ominaisuus, joka voi varmistaa geneettisen tiedon siirron", he kirjoittivat.
"Rakenteemme", kirjoitti Watson ja Crick, "siten koostuu kahdesta ketjusta, joista jokainen täydentää toisiaan."

Watson kirjoitti löydöstä pomolleen Delbrückille, joka kirjoitti Niels Bohrille: "Biologiassa tapahtuu hämmästyttäviä asioita. Luulen, että Jim Watson teki löydön, joka on verrattavissa siihen, mitä Rutherford teki vuonna 1911. On syytä muistaa, että vuonna 1911 Rutherford löysi atomiytimen.

Tämä järjestely teki mahdolliseksi selittää DNA:n kopioimisen mekanismeja: kaksi kierteen säiettä eroaa toisistaan, ja jokaiseen niistä valmistuu nukleotideistä tarkka kopio entisestä "kumppanistaan" spiraalia pitkin. Samalla periaatteella kuin positiivi tulostetaan valokuvan negatiivista.

Vaikka Rosalind Franklin ei tukenut hypoteesia DNA:n spiraalirakenteesta, hänen kuvillaan oli ratkaiseva rooli Watsonin ja Crickin löytämisessä.

Myöhemmin Watsonin ja Crickin ehdottama malli DNA:n rakenteesta todistettiin. Ja sisään 1962 heidän työnsä sai Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon "löydöistä nukleiinihappojen molekyylirakenteen alalla ja niiden roolin määrittämisestä tiedon välittämisessä elävässä aineessa". Rosalind Franklin, joka oli kuollut tuolloin (syöpään vuonna 1958), ei ollut palkittujen joukossa, koska palkintoa ei jaeta postuumisti.

Hän Karolinska-instituutista sanoi palkintojenjakotilaisuudessa: "DNA:n spatiaalisen molekyylirakenteen löytäminen on äärimmäisen tärkeää, koska se hahmottelee mahdollisuuksia ymmärtää pienimmässäkin yksityiskohdassa kaiken elävän yleiset ja yksilölliset ominaisuudet." Engström totesi, että "deoksiribonukleiinihapon kaksoiskierteisen rakenteen purkaminen spesifisellä typpipitoisten emästen parilla avaa fantastisia mahdollisuuksia geneettisen tiedon ohjauksen ja siirron yksityiskohtien purkamiseen."

https://pandia.ru/text/78/209/images/image004_142.jpg "width =" 624 "height =" 631 src = ">

Kaksinkertaisen DNA-heliksin olemassaolon löytäminen osoittautui biologian vedenjakajaksi. Sen tekivät englantilainen Francis Crick ja amerikkalainen James Watson. Vuonna 1962 tiedemiehet saivat Nobel-palkinnon.

He ovat planeetan älykkäimpiä ihmisiä. Crick teki monia löytöjä eri aloilla, ei rajoittunut genetiikkaan. Watson on ansainnut itselleen mainetta useilla lausunnoillaan, mutta tämä luonnehtii häntä enemmän poikkeukselliseksi henkilöksi.

Lapsuus

Francis Crick syntyi vuonna 1916 Northamptonissa Englannissa. Hänen isänsä oli menestyvä liikemies ja omisti kenkätehtaan. Hän kävi tavallisessa lukiossa. Sodan jälkeen perheen tulot pienenivät merkittävästi, pää päätti siirtää perheen Lontooseen. Francis valmistui Mill Hill Schoolista, jossa hän piti matematiikasta, fysiikasta ja kemiasta. Myöhemmin hän osallistui University College Londoniin ja hänet tunnustetaan kandidaatin tutkinnoksi.

Sitten toisella mantereella syntyi hänen tuleva kollegansa James Watson. Lapsuudesta lähtien hän oli erilainen kuin tavalliset lapset, jo silloin he ennustivat Jamesille valoisaa tulevaisuutta. Hän syntyi Chicagossa vuonna 1928. Hänen vanhempansa ympäröivät häntä rakkaudella ja ilolla.

Ensimmäisen luokan opettaja totesi, että hänen älykkyytensä oli sopimatonta ikäänsä nähden. Kolmannen luokan jälkeen hän osallistui radiossa lapsille tarkoitettuun älylliseen tietokilpailuun. Watson osoitti uskomattomia kykyjä. Myöhemmin hänet kutsuttiin nelivuotiseen Chicagon yliopistoon, jossa hän kiinnostui ornitologiasta. Kandidaatin tutkinnon suorittanut nuori mies päättää jatkaa opintojaan Bloomingtonin yliopistossa Indianassa.

Kiinnostus tieteeseen

Indianan yliopistossa Watson työskentelee genetiikassa ja tulee biologi Salvador Laurian ja loistavan geneetikko J. Moellerin tietoon. Yhteistyön tuloksena syntyi väitöskirja röntgensäteiden vaikutuksesta bakteereihin ja viruksiin. Loistavan puolustuksen jälkeen James Watsonista tulee tohtori.

Bakteriofagien lisätutkimusta tehdään kaukaisessa Tanskassa - Kööpenhaminan yliopistossa. Tiedemies työskentelee aktiivisesti DNA-mallin laatimisessa ja sen ominaisuuksien tutkimisessa. Hänen kollegansa on lahjakas biokemisti Herman Kalkarom. Kohtalokas tapaaminen Francis Crickin kanssa tapahtuu kuitenkin Cambridgen yliopistossa. Vain 23-vuotias tieteilijä Watson kutsuu Francisin laboratorioonsa työskentelemään yhdessä.

Ennen toista maailmansotaa Crick tutki veden viskositeettia eri tiloissa. Myöhemmin hänen piti työskennellä merivoimien ministeriössä - hän kehittää miinoja. Käännekohta on E. Schrödingerin kirjan lukeminen. Kirjoittajan ideat pakottivat Francisuksen opiskelemaan biologiaa. Vuodesta 1947 hän on työskennellyt Cambridgen laboratoriossa tutkien röntgendiffraktiota, orgaanista kemiaa ja biologiaa. Sen johtaja oli Max Perutz, joka tutkii proteiinien rakennetta. Crick on kiinnostunut geneettisen koodin kemiallisen perustan määrittelemisestä.

DNA:n dekoodaus

Keväällä 1951 Napolissa pidettiin symposium, jossa James tapaa englantilaisen tiedemiehen Maurice Wilkinsin ja tutkija Rosalyn Franklinin, jotka myös tekevät DNA-analyysiä. He selvittivät, että solun rakenne on samanlainen kuin kierreportaat - sillä on kaksoiskierremuoto. Heidän kokeelliset tiedot työnsivät Watsonin ja Crickin lisätutkimuksiin. He päättävät määrittää nukleiinihappojen koostumuksen ja hakea tarvittavaa rahoitusta – apurahaa National Society for the Study of Infantile Paralysisilta.

James Watson

Vuonna 1953 he kertovat maailmalle DNA:n rakenteesta ja esittävät valmiin mallin molekyylistä.

Vain kahdeksassa kuukaudessa kaksi loistavaa tiedemiestä tekee yhteenvedon kokeidensa tuloksista saatavilla olevilla tiedoilla. Kuukauden kuluttua DNA:sta tehdään kolmiulotteinen malli palloista ja pahvista.

Cavendishin laboratorion johtaja Laurence Bragg ilmoitti löydöstä Belgian konferenssissa 8. huhtikuuta. Mutta löydön tärkeyttä ei heti tunnistettu. Vasta 25. huhtikuuta, artikkelin julkaisemisen jälkeen Nature-tieteellisessä lehdessä, biologit ja muut palkitut arvostivat uuden tiedon arvoa. Tapahtuman katsottiin olevan vuosisadan suurin löytö.

Vuonna 1962 brittiläiset Wilkins ja Creek amerikkalaisen Watsonin kanssa olivat ehdokkaita lääketieteen Nobelin palkinnon saajaksi. Valitettavasti Rosalind Franklin kuoli 4 vuotta sitten, eikä häntä ollut mukana hakijaluettelossa. Tältä osin oli äänekäs skandaali, koska malli käytti tietoja Franklinin kokeista, vaikka hän ei antanut virallista lupaa. Crick ja Watson työskentelivät tiiviisti kumppaninsa Wilkinsin kanssa, ja Rosalind itse oppi kokeidensa tärkeydestä lääketieteessä vasta elämänsä lopussa.

New Yorkiin pystytettiin avajaisia ​​varten muistomerkki Watsonille. Wilkins ja Creek eivät saaneet tätä kunniaa, koska heillä ei ollut Yhdysvaltain kansalaisuutta.

Ura

DNA:n rakenteen löytämisen jälkeen Watsonin ja Crickin polut eroavat. Jamesista tulee vanhempi tutkija Kalifornian yliopiston biologian laitoksella ja myöhemmin professori. Vuonna 1969 hänelle tarjottiin johtajaksi Long Islandin molekyylibiologian laboratoriota. Tiedemies kieltäytyy työskentelemästä Harvardissa, jossa hän työskenteli vuodesta 1956. Loppuelämänsä hän omistaa neurobiologialle, virusten ja DNA:n vaikutusten tutkimukselle syöpään. Tiedemiehen johdolla laboratorio saavutti tutkimuksen laadun uudelle tasolle, sen rahoitus kasvoi merkittävästi. Gold Spring Harborista on tullut maailman johtava molekyylibiologian tutkimuksen keskus. Vuodesta 1988 vuoteen 1992 Watson oli aktiivisesti mukana useissa projekteissa ihmisen genomin tutkimiseksi.

Maailman tunnustuksen jälkeen Crickistä tulee Cambridgen biologisen laboratorion johtaja. Vuonna 1977 hän muutti San Diegoon Kaliforniaan tutkimaan unelmien ja näön mekanismeja.

Francis Creek

Vuonna 1983 matemaatikko Gr. Mitchison, hän ehdotti, että unet ovat aivojen kykyä vapauttaa itsensä tarpeettomista ja liiallisista assosiaatioista, joita on kertynyt päivän aikana. Tiedemiehet ovat kutsuneet unia hermoston ylikuormituksen ehkäisemiseksi.

Vuonna 1981 julkaistiin Francis Crickin kirja "Elämä sellaisena kuin se on: sen alkuperä ja luonto", jossa kirjailija ehdottaa elämän syntyä maan päällä. Hänen versionsa mukaan planeetan ensimmäiset asukkaat olivat mikro-organismeja muista avaruusobjekteista. Tämä selittää kaikkien elävien esineiden geneettisen koodin samankaltaisuuden. Tiedemies kuoli vuonna 2004 onkologiaan. Hänet polttohaudattiin, ja hänen tuhkansa hajaantuivat Tyynellemerelle.

Francis Creek

Vuonna 2004 Watsonista tuli rehtori, mutta vuonna 2007 hän joutui jättämään tämän tehtävän puhuakseen avoimesti alkuperän (rodun) ja älykkyystason välisestä geneettisestä yhteydestä. Tiedemies, joka pitää provosoivista ja loukkaavista kommenteista kollegoidensa työstä, Franklin ei ollut poikkeus. Joitakin lausuntoja pidettiin hyökkäyksenä lihavia ihmisiä ja homoseksuaaleja vastaan.

Vuonna 2007 Watson julkaisi omaelämäkertansa Avoid the Tediousness. Vuonna 2008 hän piti julkisen luennon Moskovan valtionyliopistossa. Watsonia kutsutaan ensimmäiseksi henkilöksi, jolla on täysin sekvensoitu genomi. Tutkija työskentelee parhaillaan löytääkseen mielenterveysongelmista vastuullisia geenejä.

Crick ja Watson avasivat uusia mahdollisuuksia lääketieteen kehitykselle. Niiden tieteellisen toiminnan merkitystä on mahdotonta yliarvioida.

Tietojen relevanssi ja luotettavuus on meille tärkeää. Jos huomaat virheen tai epätarkkuuden, ilmoita siitä meille. Korosta virhe ja paina pikanäppäintä Ctrl + Enter .

Englantilainen fyysikko (koulutuksen perusteella), Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon saaja vuodelta 1962 (yhdessä James Watson ja Maurice Wilkins) sanamuodolla: "heidän nukleiinihappojen molekyylirakenteen ja sen merkityksen löytämisestä tiedon välittämisessä elävässä aineessa."

Toisen maailmansodan aikana hän työskenteli Admiralityssa, jossa hän kehitti magneettisia ja akustisia miinoja Britannian laivastolle.

Vuonna 1946 Francis Creek Lue kirja Erwin Schrödinger: Mitä elämä on fysiikan näkökulmasta? ja päätti jättää tutkimuksen fysiikan alalta ja käsitellä biologian ongelmia. Myöhemmin hän kirjoitti, että voidakseen siirtyä fysiikasta biologiaan, täytyy "melkein syntyä uudelleen".

Vuonna 1947 Francis Creek lähti Admiralty, ja suunnilleen samaan aikaan Linus Pauling esitti hypoteesin, että proteiinien diffraktiokuvio määräytyivät toistensa ympärille kietoutuneiden alfa-heliksien avulla.

Francis Crick oli kiinnostunut kahdesta ratkaisemattomasta perusongelmasta biologiassa:
- Miten molekyylit mahdollistavat siirtymisen elottomasta elävään?
- miten aivot toteuttavat ajattelua?

Vuonna 1951 Francis Creek tapasi James Watson ja yhdessä vuonna 1953 he siirtyivät DNA:n rakenteen analyysiin.

"Ura F. Crick ei voida kutsua nopeaksi ja kirkkaaksi. Kolmekymmentäviisivuotiaana hän on edelleen ei saanut PhD-statuksen (PhD vastaa suunnilleen tieteiden kandidaatin arvoa - noin I.L. Vikentiev).
Saksalaiset pommit tuhosivat laboratorion Lontoossa, jossa hänen piti mitata paineen alaisena lämpimän veden viskositeetti.
Crick ei ollut kovin järkyttynyt siitä, että hänen fysiikan uransa oli pysähdyksissä. Biologia oli houkutellut häntä aiemmin, joten hän löysi nopeasti työpaikan Cambridgesta, jossa hänen aiheensa oli solujen sytoplasman viskositeetin mittaaminen. Lisäksi hän opiskeli kristallografiaa Cavendishissa.
Mutta Crickiltä puuttui kärsivällisyys kehittää menestyksekkäästi tieteellisiä ideoitaan, eikä asianmukaista ahkeruutta kehittääkseen muiden ideoita. Hänen jatkuva muiden pilkkaaminen, piittaamattomuus omasta urastaan ​​yhdistettynä itseluottamukseen ja tapaan antaa neuvoja muille, ärsytti Cavendish-kollegoitaan.
Mutta Crick itse ei ollut tyytyväinen laboratorion tieteelliseen painopisteeseen, joka keskittyi yksinomaan proteiineihin. Hän oli varma, että etsinnät menivät väärään suuntaan. Geenien salaisuus ei ole piilossa proteiineissa, vaan DNA:ssa. Ideoiden vietellä Watson, hän hylkäsi oman tutkimuksensa ja keskittyi DNA-molekyylin tutkimukseen.
Näin syntyi kahden ystävällisen kilpailevan lahjakkuuden mahtava kaksikko: kunnianhimoinen nuori amerikkalainen, jolla on vähän biologiaa, ja valovoimainen, mutta kokoontumaton, 35-vuotias, fysiikkaa tunteva britti.
Kahden vastakohdan yhdistelmä aiheutti eksotermisen reaktion.
Muutaman kuukauden kuluessa kerättyään yhteen omat ja muiden aiemmin hankkimat, mutta käsittelemättömät tiedemiehet pääsivät lähelle koko ihmiskunnan historian suurinta löytöä - DNA:n rakenteen tulkintaa. […]
Mutta virhettä ei tapahtunut.
Kaikki osoittautui äärimmäisen yksinkertaiseksi: DNA sisältää koodin, joka on kirjoitettu pitkin sen koko molekyyliä - tyylikkäästi pitkänomainen kaksoiskierre, joka voi olla mielivaltaisen pitkä.
Koodi kopioidaan sen sisältämien kemiallisten yhdisteiden - koodin kirjainten - välisen kemiallisen affiniteetin vuoksi. Kirjainyhdistelmät edustavat proteiinimolekyylin tekstiä, joka on kirjoitettu vielä tuntemattomalla koodilla. DNA-rakenteen yksinkertaisuus ja tyylikkyys oli hämmästyttävää.
Myöhemmin Richard Dawkins kirjoitti: "Se mikä oli todella vallankumouksellista Watsonin ja Crickin löytöä seuranneella molekyylibiologian aikakaudella, oli se, että elämän koodi digitoitiin uskomattoman samanlaiseksi kuin tietokoneohjelma."

Matt Ridley, Genome: The Autobiography of a Species in 23 Chapters, M., Exmo, 2009, s. 69-71.

Vastaanotetun analysoinnin jälkeen Maurice Wilkins tiedot röntgensäteen sironnasta DNA-kiteissä, Francis Creek yhdessä James Watson rakensi vuonna 1953 mallin tämän molekyylin kolmiulotteisesta rakenteesta, nimeltään "Watson-Crick Model".

Francis Creek kirjoitti pojalleen vuonna 1953 ylpeänä: " Jim Watson ja tein kenties tärkeimmän löydön... Nyt olemme vakuuttuneita siitä, että DNA on koodi. Siten emästen sekvenssi ("kirjaimet") tekee yhden geenin erilaiseksi toisesta (ihan kuin painetun tekstin eri sivut eroavat toisistaan). Voit kuvitella, kuinka luonto tekee kopioita geeneistä: jos kaksi ketjua punotaan kahdeksi erilliseksi ketjuksi, jokainen ketju kiinnittää toisen ketjun, niin A on aina T:n kanssa ja G C:n kanssa, ja saamme kaksi kopiota yhden sijaan. Toisin sanoen luulemme löytäneemme taustalla olevan mekanismin, jolla elämä syntyy elämästä... Voitte ymmärtää, kuinka innoissamme olemme."

Lainattu julkaisussa Matt Ridley, Life Is a Discrete Code, julkaisussa Collected Works: Theory of Everything / Toim. John Brockman, M., Binom; Knowledge Laboratory, 2016, s. yksitoista.

Tarkalleen Francis Creek vuonna 1958 "... kanssa muotoili "molekyylibiologian keskeisen dogman", jonka mukaan perinnöllinen informaatio kulkee vain yhteen suuntaan, nimittäin DNA:sta RNA:han ja RNA:sta proteiiniin .
Sen merkitys on, että DNA:han tallennettu geneettinen informaatio toteutuu proteiinien muodossa, mutta ei suoraan, vaan siihen liittyvän polymeerin - ribonukleiinihapon (RNA) avulla, ja tämä polku nukleiinihapoista proteiineihin on peruuttamaton. Siten DNA syntetisoituu DNA:lle, mikä saa aikaan oman reduplikaationsa, ts. alkuperäisen geneettisen materiaalin lisääntyminen sukupolvien aikana. RNA:ta syntetisoidaan myös DNA:lle, mikä johtaa geneettisen tiedon uudelleenkirjoittamiseen (transkriptioihin) useiden RNA-kopioiden muodossa. RNA-molekyylit toimivat mallina proteiinisynteesiä varten - geneettinen informaatio muunnetaan polypeptidiketjujen muotoon.

Gnatik E.N., Ihminen ja hänen näkökulmansa antropogenetiikan valossa: filosofinen analyysi, M., Venäjän kansojen ystävyyden yliopiston kustantamo, 2005, s. 71.

”Vuonna 1994 laajaa resonanssia aiheuttanut kirja julkaistiin Francis Crick"Hämmästyttävä hypoteesi. Tieteellinen sielun etsintä".
Crick suhtautuu skeptisesti filosofeihin ja filosofiaan yleensä, koska hän pitää heidän abstraktia päättelyään hedelmättömänä. DNA-dekoodauksen Nobel-palkinnon voittaja (sis J. Watson ja M. Wilkins), hän asetti itselleen seuraavan tehtävän: tulkita tietoisuuden luonne tiettyjen aivojen tosiasioiden perusteella.
Yleisesti ottaen hän ei ole huolissaan kysymyksestä "mikä on tietoisuus?", vaan siitä, kuinka aivot sen tuottavat.
Hän sanoo: "Sinä, sinun ilosi ja surusi, muistosi ja kunnianhimosi, identiteettisi ja vapaa tahtosi eivät todellakaan ole muuta kuin valtavan hermosolujen ja niiden vuorovaikutuksessa olevien molekyylien käyttäytymistä."
Crickiä huolestuttaa ennen kaikkea kysymys: mikä on niiden rakenteiden ja kuvioiden luonne, jotka varmistavat tietoisen toiminnan yhteyden ja yhtenäisyyden ("sitova ongelma")?
Miksi aivojen vastaanottamat hyvin erilaiset ärsykkeet liittyvät toisiinsa siten, että ne tuottavat lopulta yhtenäisen kokemuksen, esimerkiksi kuvan kävelevästä kissasta?
Hän uskoo, että aivoyhteyksien luonteeseen kuuluu, että tietoisuusilmiölle pitäisi etsiä selitystä.
Itse asiassa "hämmästyttävä hypoteesi" on, että avain tajunnan luonteen ja sen laadullisten kuvien ymmärtämiseen voivat olla neuronien synkronoidut välähdykset, jotka on tallennettu kokeissa välillä 35 ennen 40 Hertsi verkoissa, jotka yhdistävät talamuksen aivokuoreen.
Luonnollisesti sekä filosofit että kognitiiviset tutkijat epäilivät, että hermosäikeiden värähtelyistä, jotka mahdollisesti todella liittyvät kokemuksen ilmiömäisten piirteiden ilmenemiseen, on mahdollista rakentaa hypoteeseja tietoisuudesta ja sen kognitiivisista ajatteluprosesseista.

Yudina N.S., Tietoisuus, fysikalismi, tiede, la: Tietoisuuden ongelma filosofiassa ja tieteessä / Toim. DI. Dubrovsky, M., "Canon +", 2009, s. 93.

Creek Francis Harri Compton oli yksi kahdesta molekyylibiologista, jotka selvittivät geneettisen tiedon kantajan (DNA) rakenteen mysteerin ja loivat siten perustan nykyaikaiselle molekyylibiologialle. Tämän perustavanlaatuisen löydön jälkeen hän vaikutti merkittävästi geneettisen koodin ja geenien toiminnan ymmärtämiseen sekä neurotieteeseen. Jakoi vuoden 1962 lääketieteen Nobelin James Watsonin ja Maurice Wilkinsin kanssa DNA:n rakenteen selvittämisestä.

Francis Crick: elämäkerta

Vanhin kahdesta pojasta, Francis, syntyi Harry Crickille ja Elizabeth Ann Wilkinsille 8. kesäkuuta 1916 Northamptonissa Englannissa. Hän opiskeli paikallisessa lukiossa ja jo varhaisessa iässä joutui kokeisiin, joihin usein liittyi kemiallisia räjähdyksiä. Koulussa hän sai palkinnon luonnonkukkien keräämisestä. Lisäksi hän oli pakkomielle tenniksestä, mutta ei ollut kiinnostunut muista peleistä ja urheilusta. 14-vuotiaana Francis sai Mill Hill School -stipendin Pohjois-Lontoossa. Neljä vuotta myöhemmin, 18-vuotiaana, hän astui yliopistoon. Kun hän tuli täysi-ikäiseksi, hänen vanhempansa olivat muuttaneet Northamptonista Mill Hilliin, minkä ansiosta Francis saattoi asua kotona opiskellessaan. Hän sai arvostetun fysiikan tutkinnon.

Perusopintojen jälkeen Francis Crick tutki da Costa Andraden johdolla University Collegessa veden viskositeettia paineessa ja korkeissa lämpötiloissa. Vuonna 1940 Francis sai siviiliaseman Admiraliteettiin, jossa hän työskenteli laivojen vastaisten miinojen suunnittelussa. Crick meni naimisiin Ruth Doreen Doddin kanssa aiemmin tänä vuonna. Heidän poikansa Michael syntyi Lontoon ilmahyökkäyksen aikana 25. marraskuuta 1940. Sodan loppupuolella Francis määrättiin tieteelliseen tiedustelupalveluun Ison-Britannian amiraliteetin päämajaan Whitehallissa, jossa hän kehitti aseita.

Elämisen ja eloton partaalla

Crick ymmärsi, että hän tarvitsee lisäkoulutusta täyttääkseen halunsa tehdä perustutkimusta, joten hän päätti työskennellä jatkotutkintonsa parissa. Hänen mukaansa häntä kiehtoi kaksi biologian aluetta - elävän ja eloton välinen raja ja aivojen toiminta. Crick valitsi ensimmäisen, vaikka hän tiesi vähän aiheesta. Yliopiston esiopintojen jälkeen vuonna 1947 hän asettui Cambridgen laboratorioon Arthur Hughesin johdolla ohjelmaan, joka koski työtä kanan fibroblastiviljelmän sytoplasman fysikaalisista ominaisuuksista.

Kaksi vuotta myöhemmin Crick liittyi Medical Research Council -ryhmään Cavendishin laboratoriossa. Siihen kuuluivat brittiläiset akateemikot Max Perutz ja John Kendrew (tulevat Nobel-palkitut). Francis alkoi tehdä yhteistyötä heidän kanssaan, näennäisesti tutkiakseen proteiinin rakennetta, mutta todellisuudessa työskennelläkseen Watsonin kanssa DNA:n rakenteen purkamiseksi.

Kaksoiskierre

Vuonna 1947 Francis Crick erosi Doreenista ja vuonna 1949 meni naimisiin Odile Speedin, taideopiskelijan, kanssa, jonka hän tapasi palvellessaan laivastossa Admiralty-palveluksessa. Heidän avioliittonsa osui samaan aikaan hänen tohtorintutkinnon alkamisen kanssa proteiinien röntgendiffraktometriassa. Tämä on menetelmä molekyylien kiderakenteen tutkimiseksi, jonka avulla voidaan määrittää niiden kolmiulotteisen rakenteen elementit.

Vuonna 1941 Cavendishin laboratoriota johti Sir William Lawrence Bragg, joka oli röntgendiffraktiotekniikan edelläkävijä neljäkymmentä vuotta sitten. Vuonna 1951 Crickiin liittyi James Watson, vieraileva amerikkalainen, joka opiskeli italialaisen lääkärin Salvador Edward Lurian kanssa ja kuului fyysikkojen ryhmään, joka tutki bakteriofageina tunnettuja bakteeriviruksia.

Kollegoidensa tavoin Watson oli kiinnostunut geenien koostumuksen paljastamisesta ja piti DNA:n rakenteen purkamista lupaavimpana ratkaisuna. Crickin ja Watsonin epävirallinen kumppanuus kehittyi samojen tavoitteiden ja samanlaisten ajatusprosessien kautta. Heidän kokemuksensa täydensivät toisiaan. Kun he tapasivat ensimmäisen kerran, Crick tiesi paljon röntgendiffraktiosta ja proteiinirakenteesta, ja Watson oli hyvin tietoinen bakteriofageista ja bakteerigenetiikasta.

Franklinin tiedot

Francis Crick ja olivat tietoisia biokemistien Maurice Wilkinsin ja King's College Londonin työstä, joka käytti röntgendiffraktiota DNA:n rakenteen tutkimiseen. Erityisesti Crick rohkaisi Lontoon ryhmää rakentamaan samanlaisia ​​malleja kuin Yhdysvalloissa proteiinin alfaheliksin ongelman ratkaisemiseksi. Pauling, kemiallisen sidoksen käsitteen isä, osoitti, että proteiineilla on kolmiulotteinen rakenne eivätkä ne ole vain lineaarisia aminohappoketjuja.

Wilkins ja Franklin, jotka toimivat itsenäisesti, pitivät parempana harkitumpaa kokeellista lähestymistapaa teoreettiseen mallintamiseen Paulingin menetelmään, jota seurasi Francis. Koska King's Collegen ryhmä ei vastannut heidän ehdotuksiinsa, Crick ja Watson omistivat osan kahden vuoden ajanjaksosta keskustelulle ja päättelylle. Vuoden 1953 alussa he alkoivat rakentaa DNA-malleja.

DNA:n rakenne

Franklinin röntgendiffraktiotietoja käyttämällä he loivat monien yritysten ja virheiden kautta mallinistä, joka vastasi Lontoon ryhmän löydöksiä ja biokemisti Erwin Chargaffin tietoja. Vuonna 1950 jälkimmäinen osoitti, että neljän DNA:n muodostavan nukleotidin suhteellinen määrä noudattaa tiettyjä sääntöjä, joista yksi oli adeniinin (A) määrän vastaavuus tymiinin (T) ja guaniinin (G) määrään. ) sytosiinin (C) määrään. Tällainen yhteys viittaa siihen, että A ja T sekä G ja C ovat parillisia, mikä kumoaa ajatuksen, että DNA ei ole muuta kuin tetranukleotidi, eli yksinkertainen molekyyli, joka koostuu kaikista neljästä emäksestä.

Keväällä ja kesällä 1953 Watson ja Crick kirjoittivat neljä artikkelia deoksiribonukleiinihapon rakenteesta ja oletetuista toiminnoista, joista ensimmäinen ilmestyi 25. huhtikuuta Nature-lehdessä. Julkaisuihin liittyi Wilkinsin, Franklinin ja heidän kollegoidensa töitä, jotka esittelivät mallista kokeellisia todisteita. Watson voitti kolikonheiton ja asetti sukunimensä etusijalle, mikä liitti pysyvästi perustavanlaatuisen tieteellisen saavutuksen Watson Creek -pariin.

Geneettinen koodi

Seuraavien vuosien aikana Francis Crick tutki DNA:n välistä suhdetta, ja hänen yhteistyönsä Vernon Ingramin kanssa johti vuonna 1956 osoittamiseen, että sirppisoluanemian hemoglobiinikoostumus erosi normaalista yhdellä aminohapolla. Tutkimus antoi näyttöä siitä, että geneettiset sairaudet voivat liittyä DNA-proteiini-suhteeseen.

Samoihin aikoihin eteläafrikkalainen geneetikko ja molekyylibiologi Sydney Brenner liittyi Crickiin Cavendishin laboratorioon. He alkoivat puuttua "koodausongelmaan" eli sen määrittämiseen, kuinka DNA-emässekvenssi muodostaa aminohapposekvenssin proteiinissa. Teos esiteltiin ensimmäisen kerran vuonna 1957 otsikolla "On Protein Synthesis". Siinä Crick muotoili molekyylibiologian peruspostulaatin, jonka mukaan proteiiniin siirrettyä tietoa ei voida enää palauttaa. Hän ennusti proteiinisynteesin mekanismia siirtämällä tietoa DNA:sta RNA:han ja RNA:sta proteiiniin.

Salk Institute

Vuonna 1976 Crickille tarjottiin lomallaan vakituista työpaikkaa Salk Institute for Biological Researchissa La Jollassa, Kaliforniassa. Hän suostui ja työskenteli loppuelämänsä Salk Institutessa, mukaan lukien johtajana. Täällä Crick alkoi tutkia aivojen toimintaa, mikä kiinnosti häntä tieteellisen uransa alusta lähtien. Hän oli pääasiassa huolissaan tietoisuudesta ja yritti lähestyä tätä ongelmaa näöntutkimuksen kautta. Crick julkaisi useita spekulatiivisia teoksia unen ja huomion mekanismeista, mutta kuten hän kirjoitti omaelämäkerrassaan, hänen täytyi silti keksiä teoria, joka olisi sekä uusi että vakuuttavasti selittäisi monia kokeellisia tosiasioita.

Mielenkiintoinen toimintajakso Salk-instituutissa oli hänen ajatuksensa kehittäminen "ohjatusta panspermiasta". Yhdessä Leslie Orgelin kanssa hän julkaisi kirjan, jossa hän ehdotti, että mikrobit nousivat jyrkästi ulkoavaruudessa päästäkseen lopulta maan päälle ja kylvääkseen sen, ja että tämä tapahtui "jonkun" toiminnan seurauksena. Näin Francis Crick kumosi kreationismin teorian osoittamalla, kuinka spekulatiivisia ideoita voidaan esittää.

Tiedemiespalkinnot

Uransa aikana modernin biologian energisenä teoreetikkona Francis Crick keräsi, paransi ja syntetisoi muiden kokeellisia töitä ja toi epätavalliset johtopäätöksensä tieteen perusongelmien ratkaisuun. Hänen poikkeukselliset ponnistelunsa, Nobel-palkinnon lisäksi, ovat ansainneet hänelle monia palkintoja. Näitä ovat Lasker-palkinto, Ranskan tiedeakatemian Charles Meier -palkinto ja Royal Copley -mitali. Vuonna 1991 hänet otettiin ansiomerkkiin.

Crick kuoli 28. heinäkuuta 2004 San Diegossa 88-vuotiaana. Vuonna 2016 Francis Crick Institute rakennettiin Pohjois-Lontoossa. 660 miljoonan punnan rakennuksesta on tullut Euroopan suurin biolääketieteen tutkimuskeskus.