Certains produits alimentaires sont sources de composés mutagènes. Les mutagènes pénètrent directement dans le corps humain (certaines boissons gazeuses, etc.), ou en passant par la chaîne alimentaire. Le développement de la technologie des conserves met les consommateurs en contact direct avec des agents mutagènes : formol, propylène glycol, hexaméthylènetétramine, nitrate de potassium, nitrate de sodium, etc. Dans l'ensemble, l'industrie mondiale moderne des conserves représente une source importante de mutagènes pour l'homme en raison du faible contrôle sanitaire de l'État. dans beaucoup de pays . Jusqu'à récemment, au Japon, parmi un certain nombre de conservateurs alimentaires largement utilisés, l'agent AF-2/trans-2/furin-3-/5-nitro-2-/furyl/-acrylamide, qui inhibe la croissance des bactéries dans le soja. les saucisses au lait et au poisson étaient largement utilisées. En 1973, des experts japonais – membres de la Société japonaise des mutagènes environnementaux – ont signalé que ce conservateur provoquait un large éventail de mutations dans un certain nombre de systèmes de tests, allant des bactéries aux cultures de cellules humaines. Les propriétés cancérigènes de ce composé ont également été révélées. La Federal Food and Drug Administration des États-Unis a interdit l'utilisation de l'AF-2 et a exprimé sa grande inquiétude quant à l'éventuelle activité mutagène de nombreux médicaments, conservateurs et additifs alimentaires, très largement utilisé par le monde médical et Industrie alimentaireÉtats-Unis (De Serres, 1974).

Par exemple, le nitrate de sodium était particulièrement demandé sur le marché de la viande. En plus d'avoir de bonnes propriétés de conservation, il donnait également à la viande une couleur rouge fraîche et juteuse. Cette viande à l’aspect « appétissant » s’est rapidement épuisée. Le défilé de ce conservateur dans les cuisines du monde a été stoppé par des généticiens qui ont découvert sa capacité à endommager le génome des cellules somatiques et germinales.

Les enjeux de la radiostérilisation sont très pertinents produits alimentaires. Dans le même temps, les produits alimentaires sont non seulement protégés contre une altération prématurée, mais également rendus inoffensifs (comme la viande de poulet issue de salmonelles, etc.). Les plantes-racines après radiothérapie, même dans des conditions de chaleur et d'humidité, ne pourrissent pas longtemps et ne germent pas. Après 1963, les États-Unis ont utilisé le court terme, mais rayonnement puissant le cobalt 60 et d'autres sources pour la transformation de certains produits carnés lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser des unités de réfrigération pour le stockage. Cependant, en 1968-1971. En raison du manque de données claires sur la sécurité totale d'une telle irradiation, l'utilisation généralisée de cette méthode a été interrompue. À la suite d'une irradiation avec de fortes doses d'énergie de rayonnement, des époxydes, des chitons, des peroxydes, des peroxydes d'hydroxyalkyle, etc., qui, comme mentionné ci-dessus, sont mutagènes, peuvent apparaître dans les produits. Cependant, cette méthode prometteuse de stérilisation des aliments mérite une étude approfondie, car son utilisation équivaut à une augmentation significative des rendements des cultures, une augmentation de la production de viande, etc.

DANS Dernièrement une attention particulière est portée au caractère mutagène de l'eau potable. L'eau utilisée pour la consommation contient de petites quantités d'impuretés organiques. Lors de la désinfection de l'eau, du chlore y est ajouté. Suite à la réaction du chlore avec substances organiques Il se forme des composés organochlorés qui ont une activité mutagène (par exemple, des trihalométhanes) [Revazova Yu.A., 1994].

Nous avons déjà souligné que la viande et le poisson frits contiennent des agents mutagènes. Ils résultent de la pyrolyse du tryptophane et de certains autres composés organiques. Les aliments crus peuvent également contenir des mutagènes. Ainsi, des mutagènes se trouvent dans certains types de légumineuses, l'huile de coton non raffinée, le poivre noir, les champignons et certains autres produits.

Au début des années 1980, des fermes américaines ont découvert les mêmes malformations congénitales chez un nouveau-né, une portée composée de chiots et de chevreaux. Des recherches approfondies ont montré que pendant la grossesse, la femme et le chien consommaient du lait de chèvre domestique. qui ont été nourris avec du lupin. L'analyse du lupin a montré la présence de mutagènes. Actuellement, de nouvelles variétés de lupin ont été introduites, dans lesquelles il n'y a pratiquement aucun agent mutagène.

En général, selon certaines estimations, une personne en reçoit environ 2 à 3 grammes par jour via la nourriture, l'eau et l'air. mutagènes [Revazova Yu.A., 1994]. En raison de la détérioration de la situation environnementale, le nombre de mutagènes pouvant pénétrer dans le corps humain va constamment augmenter.

Un chercheur canadien a pris la parole lors d'un congrès international de généticiens médicaux. Son domaine d'intérêt était l'étude de l'activité mutagène des composés médicinaux. Elle a invité les participants au congrès à envoyer ses notes au présidium, énumérant les substances médicinales trouvées dans les poches des hommes et dans les sacs à main des femmes. L’analyse des notes envoyées a montré que les poches des hommes contenaient un médicament en particulier. Il s’agissait principalement de médicaments pour le cœur et de médicaments réduisant les odeurs de tabac et d’alcool provenant de la bouche. Il y avait 3 médicaments dans les sacs à main des femmes. Leur gamme était très diversifiée. Mais le plus souvent, il y avait de l'aspirine et des médicaments contre les maux de tête. Tout cela indique que les médicaments sont devenus un élément nécessaire de notre environnement.

Parmi les médicaments qui ont un effet mutagène, il faut tout d'abord inclure les médicaments antitumoraux. Les composés alkylants sont particulièrement dangereux. Il est prouvé que lors du traitement des tumeurs primaires, ces médicaments contribuent à l'émergence de foyers de cancer secondaires. Les antibiotiques tels que la pénicilline, la streptomycine et la tétracycline augmentent le niveau de diverses aberrations lors des expériences sur les animaux, les plantes et les micro-organismes. L'aspirine et l'amidopyrine, largement utilisées, ont également montré une activité mutagène.

Dans le domaine cosmétique, parmi diverses préparations, grâce à l'utilisation généralisée de tests très sensibles, il a été constaté que la plupart des teintures capillaires commerciales arrivant aux États-Unis, en Angleterre et au Japon présentent un potentiel mutagène important. Aux États-Unis seulement, 89 % (150 des 169 formulations étudiées) des colorants oxydants commerciaux sont mutagènes pour Salmonella. Au Japon, ils étaient 82 %. Le danger est aggravé par le fait que le cuir chevelu constitue une surface d’aspiration idéale. Ainsi, lorsque les cheveux sont décolorés, par exemple avec du peroxyde d’hydrogène, une partie importante de ce mutagène pénètre dans l’organisme, induisant divers dommages à l’appareil génétique des cellules. Il est clair que les femmes en âge de procréer ne devraient pas consommer ce composé extrêmement dangereux.

Voici quelques données de l'examen de Doll. S'appuyant sur l'analyse d'un grand nombre de faits, l'auteur considère comme prouvée la cause d'une vingtaine de formes différentes de cancer. Ainsi, le lien entre l'apparition d'adénocarcinome chez les jeunes femmes dont les mères prenaient du stilbestrol a été clarifié. Des tumeurs du foie ont été observées chez des femmes qui utilisaient des hormones stéroïdes comme contraceptifs. Le rôle de l'alcool dans la survenue des cancers de la bouche, du pharynx et du nasopharynx est connu. L'incidence du cancer à cet endroit est généralement élevée chez les barmen, les serveurs et toute personne travaillant avec de l'alcool. Cependant, on ne sait pas clairement si l’alcool lui-même a provoqué l’apparition de tumeurs ou s’il s’agit d’autres composants des boissons alcoolisées. Il est prouvé que les personnes qui boivent et fument courent un risque 50 % plus élevé de tomber malade que celles qui boivent ou fument uniquement. Ceci est confirmé par de nombreuses études selon lesquelles l'alcool augmente le danger mutagène et cancérigène de divers composés. Il existe encore des données contradictoires concernant le pouvoir mutagène de la caféine. Les chercheurs s’accordent sur un point : de fortes doses de caféine sont mutagènes et cancérigènes.

Mutagènes (du latin mutatio - changement et du grec - gènes - donner naissance, né), facteurs chimiques et physiques qui provoquent des changements héréditaires - mutations. Les mutagènes peuvent être divers facteurs provoquant des modifications dans la structure des gènes, la structure et le nombre de chromosomes. L'action des mutagènes dispersés dans l'environnement provoque une augmentation de la fréquence des mutations, ce qui entraîne une augmentation de ce qu'on appelle la charge génétique, exprimée par une augmentation de la pathologie héréditaire, ainsi que de l'incidence du cancer.

En 1925 déjà, les généticiens russes G.A. Nadson et G.S. Filippov ont montré que lorsque la levure est irradiée avec des rayons de radium, diverses nouvelles formes apparaissent ; en 1927, G. Meller a montré sur la drosophile, alors bien étudiée par les généticiens, que sous la Sous l'influence des rayons X, des mutations se produisent chez les mouches des fruits. Mutagenèse - apparition de mutations soudaines changements qualitatifs information génétique. Le terme « mutation » a été proposé par le scientifique néerlandais H. de Vries en 1901.

Les cibles des mutagènes dans les cellules sont principalement l’ADN et éventuellement certaines protéines. Ces dernières comprennent principalement des protéines qui jouent un rôle structurel dans l'organisation du génome ou participent à la réplication (auto-reproduction des molécules d'acide nucléique), à ​​la recombinaison (redistribution matériel génétique parents dans la progéniture) ou la réparation (restauration de la structure de l'ADN endommagée).

Pour éliminer les dommages primaires causés aux structures génétiques par des mutagènes, la cellule dispose d'un certain nombre de systèmes permettant de restaurer ou de réparer les dommages génétiques. Il existe actuellement plus de dix systèmes de ce type. Cependant, lors de la réparation, certains dommages primaires peuvent persister et conduire à des mutations.

Classification des mutagènes et leurs caractéristiques

En fonction de leur origine, les mutagènes sont classés en endogènes, formés au cours de la vie du corps, et exogènes - tous les autres facteurs, y compris les conditions environnementales. En fonction de la nature de leur apparition, les mutagènes sont classés en physiques, chimiques et biologiques. Les mutagènes physiques sont des effets physiques sur les organismes vivants qui ont soit un effet direct sur l'ADN ou l'ARN viral, soit un effet indirect via les systèmes de réplication, de réparation et de recombinaison. Les premiers mutagènes physiques découverts par les scientifiques étaient différents types rayonnements : rayonnements ionisants, désintégration radioactive, rayonnement ultraviolet.

Le principal effet des rayonnements ionisants et ultraviolets est la formation de cassures simples ou doubles dans la molécule d’ADN. La lumière ultraviolette est fortement absorbée par les tissus et provoque des mutations uniquement dans les cellules superficielles des animaux multicellulaires, mais elle agit efficacement sur les animaux unicellulaires. L'effet mutagène du rayonnement ultraviolet a été établi en 1931 par A.N. Promptov.

D'autres mutagènes physiques sont des particules de différentes natures qui ont une énergie élevée : il s'agit des rayonnements alpha et bêta des substances radioactives et des rayonnements neutroniques. Dans le cas d'un effet direct sur l'ADN, deux paramètres jouent un rôle principal : la quantité d'énergie de la particule influente et la capacité du matériel biologique à absorber cette énergie. Les dommages à l’ADN peuvent être de deux types : les cassures double brin et les cassures simple brin.

Les mutations peuvent également être causées par un basse température. En 1928, Meller a montré qu'une augmentation de la température de 10 degrés Celsius augmentait de 2 à 3 fois la fréquence des mutations chez la drosophile. Connaissant le mode d’action de ces mutagènes, on pourrait supposer qu’ils devraient agir sur l’ADN de n’importe quel organisme. En effet, on a rapidement découvert que, par exemple, les rayons X provoquaient des mutations chez une grande variété d’animaux, de plantes et de micro-organismes.

Il a été constaté que les mutations provoquées par les radiations peuvent affecter toutes les caractéristiques du corps, puisqu’un quantum de radiation ou une particule à haute énergie peut endommager n’importe quelle partie de l’ADN par pur hasard. Plus l'intensité du rayonnement est élevée, c'est-à-dire plus il y a de quanta ou de particules qui pénètrent dans la cellule par unité de temps, plus le nombre de mutations qui se produisent est élevé. Il a également été démontré que des facteurs physiques provoquent les mêmes mutations que celles qui se produisent lors d'une mutagenèse spontanée.

Les êtres vivants supérieurs contiennent des substances qui affaiblissent les effets des radiations - des photoprotecteurs, et de nombreuses plantes contiennent des alcaloïdes et des coumarines, elles renforcent les processus provoqués par les radiations et ces substances sont dangereuses pour les animaux. Les mutagènes physiques et leurs effets dépendent fortement de l'évolution préalable de l'organisme. Les espèces ont développé une résistance aux mutagènes à action constante. La mutagenèse physique peut ne pas être enregistrée en raison de la mort rapide des organismes mutants.

Les mutagènes chimiques comprennent de nombreux composés chimiques de structures très diverses. La plus grande activité mutagène est présentée par divers composés alkylants, ainsi que par les composés nitroso et certains antibiotiques ayant une activité antitumorale. Les mutagènes chimiques sont divisés en mutagènes directs (composés dont la réactivité est suffisante pour la modification chimique de l'ADN, de l'ARN et de certaines protéines) et mutagènes indirects (promutagènes - substances inertes en elles-mêmes, mais transformées dans l'organisme en mutagènes, principalement sous forme de mutagènes). résultat d'une oxydation enzymatique).

Les cibles des mutagènes dans les cellules sont l’ADN et certaines protéines. Un certain nombre de mutagènes provoquent des mutations sans se lier de manière covalente à l'ADN. Dans ce cas, la synthèse de matrices sur l'ADN se produit avec des erreurs. Dans le brin d'ADN synthétisé, il y a un nucléotide en plus ou en moins que d'habitude et des mutations se produisent. Il existe des mutagènes qui inhibent la synthèse des précurseurs de l'ADN. En conséquence, la synthèse de l’ADN ralentit, voire s’arrête. Les propriétés mutagènes et cancérigènes des produits chimiques sont étroitement liées. Ainsi, identifier d'éventuels mutagènes dans l'environnement, tester la mutagénicité des produits de synthèse industriels (colorants, médicaments, pesticides, etc.) - tâche importante génétique moderne.

Il a été établi que plusieurs milliers de composés chimiques ont une activité mutagène. Cependant, contrairement aux rayonnements ionisants et ultraviolets, les mutagènes chimiques se caractérisent par une spécificité d'action, en fonction de la nature de l'objet et du stade de développement cellulaire. Lorsque des mutagènes chimiques interagissent avec des composants des structures héréditaires (ADN et protéines), ces dernières subissent des dommages primaires. Par la suite, ces dommages primaires conduisent à l’apparition de mutations.

Mutagènes chimiques :

Agents oxydants et agents réducteurs ;

Agents alkylants et pesticides ;

Certains additifs alimentaires ;

Produits pétroliers et solvants organiques ;

Médicaments.

Les mutagènes biologiques comprennent des virus contenant de l'ADN et de l'ARN, certains polypeptides et protéines, par exemple l'O-streptolysine et un certain nombre d'enzymes de restriction, ainsi que certaines préparations d'ADN et certains plasmides. Les mécanismes de formation de mutations sous l'influence de divers facteurs biologiques ne sont pas tout à fait clairs. Cependant, les agents contenant des acides nucléiques peuvent perturber les processus de recombinaison, ce qui conduit à l'apparition de mutations. L'action des enzymes de restriction se réduit à « couper » les brins d'ADN à un endroit (locus) d'une certaine séquence nucléotidique, spécifique de chaque enzyme de restriction.

Mutagènes biologiques :

Les séquences d'ADN spécifiques sont des transposons ;

Certains virus (rougeole, rubéole, virus de la grippe) ;

Produits métaboliques (produits d'oxydation des lipides);

Les transposons font partie des classes d'éléments mobiles du génome qui, lorsqu'ils sont intégrés dans le génome, peuvent provoquer des mutations, notamment des mutations aussi importantes que des réarrangements chromosomiques. Ils jouent un rôle important dans les processus de transfert de résistance aux médicaments entre micro-organismes, de recombinaison et d’échange de matériel génétique entre divers typesà la fois dans la nature et lors de recherches en génie génétique.

Le danger de la pollution de l'environnement par des mutagènes

Dans la seconde moitié du XXe siècle, la menace d’une pollution par des agents mutagènes planait sur la biosphère. Toute population ne peut résister qu’à une certaine charge de mutations. Une augmentation de la fréquence des mutations peut entraîner une diminution de la stabilité des populations en raison d'une perturbation de l'homéostasie génétique. Il est nécessaire de renforcer encore la surveillance écologique et génétique - le contrôle de l'état de l'environnement au niveau génétique de la population. À titre préventif, il convient de recourir au développement de technologies « sans déchets », limitant la production de substances à effets mutagènes, renforçant tous types de contrôle sur l'état des entreprises potentiellement dangereuses : centrales nucléaires, production chimique et microbiologique, scientifiques et installations industrielles à caractère biotechnologique.

Il existe des facteurs qui réduisent la fréquence des mutations - les antimutagènes. Les antimutagènes comprennent certaines vitamines antioxydantes (par exemple, la vitamine E, les vitamines insaturées acide gras), des acides aminés soufrés, ainsi que divers produits biologiques substances actives, qui augmentent l'activité des systèmes de réparation. Il a été établi que les mutagènes, dans certaines conditions, ont des effets cancérigènes et tératogènes.

Les cancérogènes sont des facteurs qui provoquent le développement du cancer ; Les tératogènes sont des facteurs qui provoquent le développement de diverses anomalies et déformations. Beaucoup ont un effet tératogène médicaments. Par exemple, dans les années 1960. En Occident, le somnifère thalidomide a été largement utilisé, dont l'utilisation a conduit à la naissance d'un grand nombre d'enfants aux membres sous-développés. Outre les tératas - déformations - il existe souvent des morphoses - des changements qui n'entraînent pas la perte des fonctions de l'organe.

Il est relativement facile de distinguer un effet mutagène d'un effet tératogène : les teratas (déformations) sont des modifications non héréditaires, elles sont prévisibles (dirigées) et ne persistent pas dans les générations suivantes. Par exemple, la coloration grise du corps chez la drosophile est une caractéristique normale. Dans le même temps, la mutation jaune est connue - corps jaune (cette mutation peut être facilement obtenue artificiellement en traitant les individus parentaux avec divers mutagènes ; dans ce cas, différents mutagènes peuvent donner le même effet phénotypique). Si du nitrate d'argent est ajouté à la nourriture des larves de drosophile, toutes ces larves se transformeront en mouches au corps jaune.

Mais si vous obtenez une progéniture de ces mouches jaunes et que vous les élevez sur un milieu nutritif ordinaire, alors toute la progéniture redeviendra grise. Ainsi, dans ce cas, le « jaunissement » du corps des mouches n’est pas une mutation, mais une modification, ou phénocopie (une modification qui copie la mutation en phénotype) ; le nitrate d'argent dans ce cas n'est pas un mutagène, mais un tératogène.



Mutagènes(du latin mutatio - changement et du grec - gènes - donner naissance, né), facteurs chimiques et physiques qui provoquent des changements héréditaires - mutations.

Les mutagènes peuvent être divers facteurs provoquant des modifications dans la structure des gènes, la structure et le nombre de chromosomes.

L'action des mutagènes dispersés dans l'environnement provoque une augmentation de la fréquence des mutations, ce qui entraîne une augmentation de ce qu'on appelle la charge génétique, exprimée par une augmentation de la pathologie héréditaire, ainsi que de l'incidence du cancer.

La mutagenèse est l’apparition de mutations – des changements qualitatifs soudains dans l’information génétique. Le terme « mutation » a été proposé par le scientifique néerlandais N. de Vries en 1901.

Les cibles des mutagènes dans la cellule sont principalement l’ADN et éventuellement certaines protéines. Ces dernières comprennent principalement des protéines qui jouent un rôle structurel dans l'organisation du génome ou participent à la réplication (auto-reproduction de molécules d'acide nucléique), à ​​la recombinaison (redistribution du matériel génétique des parents dans la progéniture) ou à la réparation (restauration de la structure de l'ADN endommagée). ).

Pour éliminer les dommages primaires causés aux structures génétiques par des mutagènes, la cellule dispose d'un certain nombre de systèmes permettant de restaurer ou de réparer les dommages génétiques. Il existe actuellement plus de dix systèmes de ce type. Cependant, lors de la réparation, certains dommages primaires peuvent persister et conduire à des mutations.

Mutagènes physiques existe-t-il des effets physiques sur les organismes vivants qui ont soit un effet direct sur l'ADN ou l'ARN viral, soit un effet indirect via les systèmes de réplication, de réparation et de recombinaison

Les premiers mutagènes physiques découverts par les scientifiques sont différents types de rayonnements : rayonnements ionisants, désintégration radioactive, rayonnement ultraviolet.

Le principal effet des rayonnements ionisants et ultraviolets est la formation de cassures simples ou doubles dans la molécule d’ADN. La lumière ultraviolette est fortement absorbée par les tissus et provoque des mutations uniquement dans les cellules superficiellement localisées des animaux multicellulaires, mais elle agit efficacement sur les animaux unicellulaires. L'effet mutagène du rayonnement ultraviolet a été établi en 1931 par A.N. Rapide.

D'autres mutagènes physiques sont des particules de nature différente et à haute énergie : il s'agit des rayonnements alpha et bêta des substances radioactives et des rayonnements neutroniques. Dans le cas d'un effet direct sur l'ADN, deux paramètres jouent un rôle principal : la quantité d'énergie de l'impactant. particule et la capacité du matériel biologique à absorber cette énergie.

Les dommages à l’ADN peuvent être de deux types : les cassures double brin et les cassures simple brin.

Les mutations peuvent également être causées par une température élevée ou basse. En 1928, Meller a montré qu'une augmentation de la température de 10 degrés Celsius augmentait de 2 à 3 fois la fréquence des mutations chez la drosophile.

Connaissant le mode d’action de ces mutagènes, on pourrait supposer qu’ils devraient agir sur l’ADN de n’importe quel organisme. En effet, on a rapidement découvert que, par exemple, les rayons X provoquaient des mutations chez une grande variété d’animaux, de plantes et de micro-organismes.

Il a été constaté que les mutations provoquées par les radiations peuvent affecter toutes les caractéristiques du corps, puisqu’un quantum de radiation ou une particule à haute énergie peut endommager n’importe quelle partie de l’ADN par pur hasard. Plus l'intensité du rayonnement est élevée, c'est-à-dire plus il y a de quanta ou de particules qui pénètrent dans la cellule par unité de temps, plus le nombre de mutations qui se produisent est élevé.

Il a également été démontré que des facteurs physiques provoquent les mêmes mutations que celles qui se produisent lors d'une mutagenèse spontanée.

Les êtres vivants supérieurs contiennent des substances qui affaiblissent les effets des radiations - des photoprotecteurs, et de nombreuses plantes contiennent des alcaloïdes et des coumarines, elles renforcent les processus provoqués par les radiations et ces substances sont dangereuses pour les animaux.

Les mutagènes physiques et leurs effets dépendent fortement de l'évolution préalable de l'organisme. Les espèces ont développé une résistance aux mutagènes à action constante. La mutagenèse physique peut ne pas être enregistrée en raison de la mort rapide des organismes mutants.

2. Effet des mutagènes physiques sur les cellules vivantes

2.1 Effet des rayonnements ionisants sur un organisme vivant

Les mutations se produisent sous l'action de mutagènes physiques de la même manière que sous l'action de mutagènes chimiques. Premièrement, des dommages primaires à l’ADN se produisent. S'il n'est pas complètement corrigé à la suite d'une réparation, des mutations se produiront lors de la synthèse réplicative ultérieure de l'ADN. La spécificité de la mutagenèse (processus d'apparition de mutations) sous l'influence de facteurs physiques est associée à la nature des dommages primaires causés au génome par ceux-ci.

Rayonnement ionisant est un flux de particules chargées ou neutres et de quanta de rayonnement électromagnétique dont le passage à travers une substance conduit à l'ionisation et à l'excitation des atomes ou des molécules du milieu.

Les rayonnements ionisants peuvent provoquer des mutations - des modifications héréditaires soudaines, naturelles ou artificielles, du matériel génétique, entraînant des modifications de certaines caractéristiques du corps.

Il y a des mutations spontané survenant sous l'influence de facteurs environnementaux naturels ou à la suite de changements biochimiques dans le corps lui-même, et induit, survenant sous l'influence de facteurs mutagènes, par exemple les rayonnements ionisants de produits chimiques.

Les mutations peuvent être droit, si leur manifestation conduit à un écart par rapport aux caractéristiques du type dit sauvage et inverse, s'ils conduisent à la restauration du type sauvage.

Les mutations dans les cellules germinales – génératives – sont transmises aux générations suivantes ; les mutations dans toutes les autres cellules du corps - somatiques - sont héritées uniquement par les cellules filles et n'affectent que l'organisme dont elles sont originaires.

Les mutations nucléaires affectent les chromosomes du noyau, les mutations cytoplasmiques affectent le matériel génétique contenu dans les organites cytoplasmiques de la cellule - mitochondries, plastes.

Selon la nature des modifications du matériel génétique, on distingue les mutations ponctuelles, les mutations génomiques et les aberrations chromosomiques (réarrangements). Les mutations ponctuelles sont le résultat de modifications de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN, qui est porteuse de l'information génétique, et sont associées à l'ajout, à la suppression ou au réarrangement de bases dans l'ADN. Les mutations génomiques sont associées à une modification du nombre de chromosomes dans une cellule, à un multiple d'un seul ensemble de chromosomes, ainsi qu'à une augmentation ou une diminution du nombre de chromosomes individuels.

Les substances radioactives peuvent avoir des effets externes et internes sur le corps humain. L'irradiation externe se caractérise par une exposition à des rayonnements ionisants provenant de l'extérieur et est provoquée par différentes capacités de pénétration des particules. L'exposition interne est associée à l'entrée d'une substance radioactive dans le corps humain par la nourriture, l'air inhalé ou par une plaie ouverte.

L'impact des rayonnements radioactifs sur le corps humain dépend de nombreux facteurs et est déterminé par :

Le taux de désintégration radioactive d'un radionucléide ;

Le taux d'élimination des substances radioactives du corps ;

Type de rayonnement radioactif ;

Les conséquences aiguës apparaissent dans les premiers jours (semaines) après l'irradiation. Les conséquences à long terme sont des conséquences qui ne se développent pas immédiatement après l'exposition, mais après un certain temps.

Le mal des rayons aigu survient après une irradiation externe uniforme totale et unique. Il existe une relation étroite entre la quantité de dose absorbée par l’organisme et l’espérance de vie moyenne.

Lorsqu'il est exposé à des rayonnements ionisants à des doses qui ne provoquent pas de symptômes aigus ou chroniques maladie des radiations, des changements se produisent dans les principaux systèmes de régulation du corps et les changements fonctionnels dans l'activité des principaux systèmes physiologiques sont le plus souvent de nature polysyndromique. Cela se manifeste par le développement de conditions prénosologiques, qui évoluent vers une pathologie clinique avec l'augmentation de la dose.

Dans la structure de la morbidité neurologique, une place particulière est occupée par le syndrome de dystonie végétative, une anxiété accrue en tant que trait de personnalité stable, et il y a une accélération de la transition des troubles psychophysiologiques en troubles psychosomatiques persistants.

Avec une exposition supplémentaire à d'autres facteurs défavorables, il existe une possibilité d'augmentation des maladies somatiques générales. Le facteur de rayonnement n'agit que comme l'une des conditions de cette croissance.

DANS Vie courante Nous sommes entourés de nombreux facteurs de nature différente qui peuvent avoir un effet mutagène (appareils électroménagers, médicaments, produits chimiques ménagers, cosmétiques).

Aux mutagènes chimiques tous s'appliquent substances chimiques(acides, alcalis, peroxydes, sels métalliques, formaldéhyde, pesticides, herbicides, colchicine), qui sont divisés en 2 groupes : organiques et inorganiques.

Mutagènes nature biologique principalement causée par des mutations génétiques, nature inorganique- aberrations chromosomiques. Les mutagènes chimiques peuvent changer état colloïdal les chromosomes, réagissent avec l'ADN, inhibent sa synthèse. Les mutagènes chimiques ont un certain spécificité de l'action- vous pouvez prédire quels gènes vont muter. Par exemple, la colchicine - le poison mitotique détruit le fuseau et arrête la division cellulaire en métaphase ; les éleveurs l'utilisent pour obtenir des formes polyploïdes ; formaldéhyde et ses dérivés (formaldéhyde), pesticides, herbicides, caféine, photoréactifs, conservateurs, carburant pour fusée.

Les mutagènes chimiques sont classiquement divisés en :

Mutagènes production industrielle

Mutagènes agricoles

Mutagènes domestiques.

Les mutagènes chimiques contenus dans les aliments et l'eau présentent un danger particulier pour l'homme. Les composés mutagènes pénètrent directement dans le corps humain (certaines boissons gazeuses, etc.) ou en passant par la chaîne alimentaire. Principales voies de contamination des aliments et matières premières alimentaires :

1. utilisation de colorants non autorisés ou dépassement de leur dosage ;

2. utilisation de technologies de production alimentaire non traditionnelles (synthèse chimique ou microbiologique) ;

3. contamination des cultures agricoles par des pesticides et des animaux par des médicaments vétérinaires ;

4. violation des règles d'hygiène pour l'utilisation d'engrais, de déchets industriels et d'élevage solides et liquides, d'irrigation, d'eaux usées municipales et autres ;

5. l'utilisation d'additifs alimentaires, de conservateurs, de stimulants de croissance, de médicaments préventifs et thérapeutiques non autorisés dans l'élevage de bétail et de volailles ou l'utilisation d'additifs autorisés à des doses élevées ;

6. migration de substances toxiques dans les produits alimentaires provenant des équipements, ustensiles, ustensiles et emballages alimentaires ; utilisation de matériaux polymères, caoutchouc et métalliques non autorisés ;

7. formation de composés toxiques endogènes dans les produits alimentaires lors de l'exposition à la chaleur, de l'ébullition, de la friture, de l'irradiation et d'autres méthodes de traitement technologique ;

8. non-respect des exigences sanitaires dans la technologie de production et de stockage des produits alimentaires, entraînant la formation de toxines bactériennes (mycotoxines, toxines botuliques, etc.) ;

9. entrée de substances toxiques dans les produits alimentaires, y compris des radionucléides, provenant de l'environnement - air atmosphérique, sol, eau.

Utilisation de produits chimiques dans l'industrie alimentaire. En particulier, les technologies de conservation des aliments conduisent à un contact humain direct avec des agents mutagènes (formol, propylène, nitrate de sodium). Dans l’ensemble, l’industrie mondiale moderne de la conserve représente une source importante de mutagènes pour l’homme en raison de la faiblesse des contrôles sanitaires gouvernementaux dans de nombreux pays. Jusqu'à récemment au Japon, comme conservateur AF-2 (trans-2/furin-3-/5-nitro-2-/furyl/-acrylamide) a été largement utilisé pour inhiber la croissance bactérienne dans le lait de soja et les saucisses de poisson. Cependant, grâce à des systèmes de tests (bactéries, cultures de cellules humaines), il a été constaté que ce conservateur provoque un large éventail de mutations. Au Japon et aux États-Unis, l'utilisation de l'AF-2 dans les industries alimentaire et pharmaceutique est interdite.

Le nitrate de sodium était largement utilisé dans l'industrie de la viande, car il possédait de bonnes propriétés de conservation et donnait à la viande une couleur rose fraîche et juteuse. L'utilisation active de ce conservateur a été stoppée par les généticiens qui ont découvert sa capacité à endommager le génome des cellules somatiques et germinales.

Compléments alimentaires– les substances d'origine naturelle ou artificielle utilisées pour améliorer les technologies d'obtention de produits alimentaires, leur préserver ou leur conférer les propriétés nécessaires et augmenter leur durée de conservation. Il existe un système unifié de désignation des additifs alimentaires (« Codex Alimentarius ») - l'indice « E » (européen) avec des chiffres. Par exemple, la tartrazine donne au produit une couleur jaune et couleur orange; le glutamate monosodique améliore l'odeur et le goût ; quinine - incluse dans le tonique ; arômes synthétiques. Il a été prouvé que le glutamate monosodique peut provoquer un complexe de symptômes appelé « syndrome du restaurant chinois ». Il se développe 15 à 20 minutes après avoir mangé des aliments riches en glutamate monosodique comme conservateur. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1969 ; ses symptômes sont une sensation de brûlure dans la région occipitale du cou, de la poitrine et des avant-bras, ainsi qu'une sensation de lourdeur dans la poitrine.

En Russie et en Biélorussie, sont interdits : le colorant rouge citron (E121), l'amarante rouge (E123) et le conservateur formaldéhyde (E240).

Hormone de croissance recombinante (somatotropine bovine) est utilisé depuis 1993 pour augmenter la production laitière et se retrouve dans le lait de vache. Son utilisation chez les vaches entraîne une augmentation du facteur 1 analogue à l'insuline (IGF-1), qui a la même structure primaire que le peptide humain. En présence de caséine du lait, l'IGF-1 n'est pas détruit lors de la pasteurisation. En pénétrant dans le corps humain, l'IGF-1 bovin, ainsi que le sien, formé dans l'intestin grêle, peuvent provoquer une croissance tumorale en raison de l'inhibition de l'apoptose ; augmenter la sensibilité du tissu mammaire aux effets des rayonnements ionisants ; a un effet semblable à celui des œstrogènes ; capable d'induire une acromégalie.

Les questions sont très pertinentes radiostérilisation des produits alimentaires, dans lequel ils sont non seulement protégés d'une altération prématurée, mais également rendus inoffensifs (viande de poulet à la salmonelle, etc.). Les plantes-racines après radiothérapie, même dans des conditions de chaleur et d'humidité, ne pourrissent pas longtemps et ne germent pas. Aux États-Unis, des rayonnements de cobalt-60 de haute puissance à court terme ont été utilisés pour traiter certains produits carnés lorsque la réfrigération ne peut pas être utilisée. Cependant, suite à une irradiation à fortes doses, des époxydes, des peroxydes, des peroxydes d'hydroxyalkyle, etc., qui sont mutagènes, peuvent apparaître dans les produits.

Certains mutagènes sont produits en cuisinant. Lors de la friture de viande et de poisson, ces substances se forment à la suite de la pyrolyse du tryptophane et de certains autres composés organiques. La « réaction du Canard colvert » est connue : lors du traitement thermique, des liaisons se forment entre les groupes carbonyle des sucres réduits et les groupes amino des amines, des peptides et des protéines. Ces composés donnent aux aliments un arôme, un certain goût et une couleur spécifique, mais ils produisent également des sous-produits toxiques et mutagènes. Les glucides aromatiques polycycliques, principalement le benzopyrène, ont également un effet mutagène. Il se forme lorsque les aliments sont fumés ou grillés lorsque la graisse entre en contact avec du charbon de bois chaud.

Les aliments crus peuvent également contenir des mutagènes. Ainsi, on les retrouve dans certains types de légumineuses, l’huile de coton non raffinée, le poivre noir, les champignons et certains autres aliments. Par exemple, aux États-Unis, les mêmes malformations congénitales ont été découvertes chez un nouveau-né, une portée de chiots et de chevreaux. Des recherches ont montré que pendant la grossesse, la femme et le chien consommaient du lait provenant de chèvres domestiques nourries au lupin. L'analyse du lupin a montré la présence de mutagènes. Actuellement, de nouvelles variétés de lupin sont utilisées, dans lesquelles il n'y a pratiquement aucun agent mutagène.

Récemment, une attention particulière a été portée à la mutagénicité boire de l'eau. L'eau utilisée pour la consommation contient de petites quantités d'impuretés organiques. Lors de la désinfection de l'eau, du chlore y est ajouté. À la suite de la réaction du chlore avec des substances organiques, il se forme des composés organochlorés qui ont une activité mutagène (par exemple, les trihalométhanes).

Les médicaments qui sont un élément essentiel de notre environnement ont également un effet mutagène - mutagènes pharmacologiques . Largement répandu dans la pratique médicale antibiotiques. Cependant, la tétracycline, la lévomycine, la biomycine et la streptomycine ont de fortes propriétés mutagènes, car En se liant à une molécule d’ADN, ils provoquent la répression des gènes et le processus de biosynthèse des protéines. Mais même les antibiotiques ayant de faibles propriétés mutagènes peuvent causer des dommages importants en cas d'utilisation à long terme, car cela entraîne un effet mutagène total. Quelques substances médicinales Ils ne sont pas eux-mêmes mutagènes, mais les produits de leur métabolisme le deviennent.

Ils ont l'effet mutagène le plus prononcé cytostatiques Et antimétabolites, utilisé pour le traitement des tumeurs malignes et comme immunosuppresseurs. De nombreux cytostatiques provoquent une augmentation dose-dépendante de la fréquence des aberrations chromosomiques et des échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains in vitro et in vivo. Même le personnel médical des services d'oncologie qui ne respecte pas les précautions lors du conditionnement des cytostatiques peut présenter un léger risque mutagène. Le plus grand groupe de cytostatiques ayant des effets mutagènes est celui des médicaments à action alkylante (dérivés de l'éthylèneimine, de la dichlordiéthylamine, de la nitrosourée). Ils endommagent directement l'ADN pendant le processus de réplication. Certains d'entre eux (thiophosphamide, dégranol...) ont un effet mutagène direct, tandis que d'autres (cyclophosphamide) nécessitent une activation métabolique.

Les antibiotiques antitumoraux (actinomycine O, adriamycine) induisent des aberrations chromosomiques dans les cellules humaines selon la dose. Le mécanisme de l'action mutagène de certains d'entre eux est associé à leur introduction dans l'ADN au cours du processus de synthèse.

Les médicaments cytotoxiques qui agissent comme inhibiteurs du fuseau (vinblastine et vincristine) provoquent plus souvent des aneuploïdies et des polyploïdies que des aberrations chromosomiques. Une relation posologique claire n’a pas été établie pour ces médicaments. Malgré leur effet mutagène, ces médicaments sont largement utilisés dans la pratique médicale pour des raisons de santé. Étant donné que la plupart des patients qui les utilisent n’ont pas de descendance, le risque génétique que ces médicaments présentent pour les générations futures est faible.

De nombreux médicaments provoquent des aberrations chromosomiques dans les cultures de cellules humaines aux doses utilisées pour le traitement, mais ne montrent pas de dépendance claire à la dose. Ces médicaments induisent (2 à 3 fois plus élevés que le taux spontané) des aberrations chromosomiques chez les individus « en contact » avec eux. Ce groupe comprend les anticonvulsivants (barbituriques), psychotropes, hormonaux (estradiol, progestérone, contraceptifs oraux), les mélanges d'anesthésie, les anti-inflammatoires (butadione, acide acétylsalicylique, amidopyrine). Par exemple, l'acide acétylsalicylique (aspirine) et l'amidopyrine augmentent la fréquence des aberrations chromosomiques, mais uniquement à des doses élevées utilisées dans le traitement des maladies rhumatismales.

Parfois, des tests plus minutieux éliminent le « stigmate mutagène » d’un médicament, comme cela s’est produit avec l’isoniazide et le diéthylamide de l’acide lysergique.

Il existe un groupe de médicaments qui ont un faible effet mutagène. Les mécanismes de leur action sur les chromosomes ne sont pas clairs. Un effet indirect dû à des modifications du métabolisme de certains composés accélérateurs de mutagenèse spontanée ne peut être exclu. Ces mutagènes faibles comprennent les méthylxanthines (caféine, théobromine), les médicaments psychotropes (halopéridol), les bactéricides et les désinfectants (trypoflavine, oxyde d'éthylène, lévamisole, furosémide). L’utilisation généralisée de ces médicaments nécessite une surveillance attentive de leurs effets génétiques, non seulement chez les patients, mais également chez le personnel médical utilisant ces médicaments pour la désinfection, la stérilisation et l’anesthésie.

Rôle connu alcool dans la survenue de cancers de la bouche, du pharynx et du nasopharynx. L'incidence du cancer à cet endroit est généralement élevée chez les barmen, les serveurs et toute personne travaillant avec de l'alcool. Cependant, on ne sait pas clairement si l’alcool lui-même a provoqué l’apparition de tumeurs ou s’il s’agit d’autres composants des boissons alcoolisées. Il est prouvé que les personnes qui boivent et fument courent un risque 50 % plus élevé de tomber malade que celles qui boivent ou fument uniquement. Ceci est confirmé par de nombreuses études selon lesquelles l'alcool augmente le danger mutagène et cancérigène de divers composés. Il existe encore des données contradictoires concernant le pouvoir mutagène de la caféine. Les chercheurs s’accordent sur un point : de fortes doses de caféine sont mutagènes et cancérigènes.

Il a été établi que la plupart des Teintures pour cheveux ont un potentiel mutagène important. Le danger est aggravé par le fait que le cuir chevelu constitue une surface d’aspiration idéale. Ainsi, lorsque les cheveux sont décolorés, par exemple avec du peroxyde d’hydrogène, une partie importante de ces mutagènes pénètre dans l’organisme, induisant divers dommages à l’appareil génétique des cellules. Il est donc préférable pour les femmes en âge de procréer de ne pas utiliser ce composé extrêmement dangereux.

La pollution de l'atmosphère de l'appartement par des mutagènes chimiques peut être causée par les facteurs suivants :

· les meubles, les peintures et vernis, les adhésifs, les matériaux de finition et de construction sont souvent sources de fumées de substances cancérigènes (phénol, formaldéhyde, radon). Un effet bien connu de l’exposition au radon est le cancer du poumon.

· les cuisinières à gaz libèrent dans l'atmosphère des produits de combustion incomplète du gaz ; des fuites de gaz sont possibles.

· la fumée de tabac est un mélange de gaz et d'aérosols (hydrocarbures, alcools, phénols, nicotine, monoxyde de carbone, ammoniac, oxyde d'azote, acide cyanhydrique, sulfure d'hydrogène, benzopyrène, cadmium, arsenic, chrome, formaldéhyde, polonium radioactif, etc.). Provoque des maladies chez les « fumeurs passifs ».

· détergents et nettoyants à base de tensioactifs (tensioactifs), de phosphates, de désinfectants (contenant du formaldéhyde, des composés chlorés, etc.).

Quelles mesures peuvent être prises pour améliorer la qualité environnementale des logements ?

L'ionisation de l'air augmente la résistance du corps au manque d'oxygène, au froid et à l'activité physique.

Un éclairage suffisant par le soleil (en raison de l'orientation des façades, de la densité des bâtiments, etc.), qui a un effet bactéricide sur la microflore de la pièce

L'organisation correcte d'un lieu de couchage se situe à au moins 10 cm d'un mur en béton armé et à moins de 2 m des branchements par câble et à 1,5 m d'un réfrigérateur ou d'un téléviseur.

À la suite d'une nouvelle dose d'amour et d'adoration pour les super-bêtes magiques, la question s'est posée de savoir si une personne pouvait avoir les mêmes super pouvoirs qu'un personnage de bande dessinée. Ou devenir aussi indestructible que Graham, qui s'en fiche du tout (un mannequin humain australien capable de survivre à un accident). Il s'est avéré que c'est possible et, de plus, de telles personnes existent. Et le plus intéressant, c’est qu’ils sont aussi des mutants de leur propre espèce.

os en acier

Un os cassé est une façon fantastique de gâcher quelques mois pour vous-même. Il ne faut pas beaucoup d'intelligence pour se briser solide dans le corps humain, cependant, pas si vous présentez une mutation extrêmement rare du gène LRP5. Auparavant, le gène avait une réputation médiocre car sa déficience entraînait une faible densité osseuse ou l'ostéoporose. Cependant, on a récemment découvert que la mutation pouvait également avoir l’effet inverse. Une famille du Connecticut avec LRP5 muté a des os si solides qu’il est presque impossible de les briser. Il est clair que les membres de la famille n'ont jamais eu de tels problèmes. Leurs squelettes sont presque aussi solides que l'adamantium de Wolverine. Ou peut-être qu’ils ont déjà commencé à se transformer en Graham, qui s’en fiche ? Il reste à espérer qu’un jour les scientifiques pourront utiliser ce mutagène pour traiter les maladies osseuses.

Réalisation en athlétisme

En grande partie grâce à sa rapidité, Homo sapiens a réussi à devenir le seul représentant de son espèce sur la planète, après avoir chassé du monde les Néandertaliens aux jambes arquées et maladroits. Nos jambes sont longues, parfois belles, et notre corps est conçu de telle manière que nous sommes les seuls êtres vivants capables de courir longtemps d'affilée. Personne – ni un guépard ni un cheval – ne peut courir un marathon. Cependant, il y a des gens qui courent certainement mieux que la plupart des Terriens. Il ne s’agit pas de voleurs noirs issus de zones défavorisées ni de coureurs kenyans, mais de tout le monde.

Et il ne s’agit pas seulement de stéroïdes et d’entraînement, mais aussi du gène ACTN3, présent dans le corps de chaque personne. Parfois, elle mute, entraînant la production d'une substance très intéressante : la protéine Alpha-actinine-3, responsable du contrôle des fibres musculaires à contraction rapide. L'augmentation de votre apport en protéines se traduira par des explosions de force musculaire qui garantissent des performances optimales dans tous les sports, en particulier la course à pied. Il est intéressant de noter que le mutagène se présente sous deux formes. Et dans les deux cas, cela a un effet tout aussi fort sur les contractions musculaires.

Immunité aux poisons

Lorsque le poison pénètre dans le corps par quelque moyen que ce soit, il est souvent nécessaire de préparer un cercueil plutôt qu'une intraveineuse. Si du cyanure ou de la ricine pénètre dans vos entrailles, vous vous tortillerez un peu et aurez l'air complètement indécent.

Les poisons nous entourent partout, vous n'avez donc pas besoin de chercher votre Salieri, qui vous ajoutera de la poudre. La teneur élevée en toxines, même dans une bouteille de vodka contrefaite, même dans une source de montagne, vous fait ressembler à Ilitch dans son état actuel.

Mais pendant des milliers d’années, les habitants de San Antonio de Los Cobres, en Argentine, ont bu de l’eau de montagne contenant des niveaux d’arsenic 80 fois supérieurs aux niveaux de sécurité. C'est étonnant que San Antonio de Los Cobres soit toujours localité. Les résidents ne se soucient pas de l’exposition quotidienne extrême à des métaux mortels. Tout cela est dû à un gène perfectionné au fil des millénaires qui a empêché les habitants de devenir des victimes. sélection naturelle. Son nom est AS3MT ou Sauveur sud-américain. Ses propriétaires peuvent manger de l'arsenic avec des cuillères et rien ne leur arrivera. On estime qu’au total, seules 6 000 personnes possèdent actuellement ce gène.

Pour ceux qui ne dorment pas

La vie d'un super-héros est dure. Le travail est écrasant, vous devez constamment vous occuper de personnes malades, le matin il y a une bataille épique avec le méchant, la nuit vous êtes de service et, par conséquent, il n'y a absolument plus de temps pour dormir.

De nombreux gènes sont impliqués dans le sommeil, et ils sont tous incroyablement complexes. Cependant, celui qui se démarque est DEC2, qui régule la quantité de sommeil dont nous avons besoin chaque nuit. La plupart d’entre nous ont besoin de huit heures complètes ou plus. Cependant, pour 5 % de la population, le gène muté leur permet de dormir suffisamment en seulement 4 à 6 heures par nuit. De simples mortels commenceront à subir des conséquences négatives après seulement quelques jours d'une telle nuit, mais ces mutants vivent sans aucun souci. Les chercheurs espèrent trouver ce gène et l’utiliser pour faciliter la vie des militaires et de la police.

Résistance électrique magique

L'électricité a amené de nombreux hommes dignes au Valhalla. Une chose insidieuse, sans laquelle nous sommes comme des chatons aveugles. Cependant, le problème est que nous ne prenons pas toujours cela au sérieux. Et puis bam - et vous êtes grillé par des volts, incinérant littéralement tous vos organes internes. Mais le Serbe Slaviša Pajkic ne comprend pas cela. Le gars a une constitution génétique unique qui le rend pratiquement invulnérable à l’électricité. La personne moyenne est couverte de millions de glandes sudoripares, qui sont généralement d’excellents conducteurs d’électricité. Mais en raison d'une maladie génétique rare, Slavisha n'en est pas atteinte. Par conséquent, l’électricité n’a aucun moyen de pénétrer dans son corps et glisse à travers lui sans causer de dommage. Pour cela, il fut surnommé Biba-électricité.

Slavisha lui-même dit qu'il peut être non seulement un conducteur d'énergie, mais aussi, aussi incroyable que cela puisse paraître, une source d'énergie. En général, il y a quelque chose de symbolique là-dedans - que de telles astuces avec l'électricité soient montrées par un compatriote de la grande Tesla.

Gène de rock star

Tout le monde n’est pas destiné à devenir une rock star. Un véritable créateur s'expose constamment aux excès de la vie rock'n'roll. Par conséquent, tout le monde n’est pas capable de supporter des décilitres d’alcool et des tonnes de drogues. C'est pourquoi des faibles comme Hendrix sont morts à 27 ans, et les vrais Atlantes ont survécu même lorsque leurs anges gardiens ont levé les mains et ont commencé à appeler la maison funéraire. Même Satan, étonné de leur résilience, les abandonna et cessa de les attendre dans son royaume pour un incroyable concert de rock.

Des titans comme feu Lemmy ont bu pendant longtemps et jusqu'au bout. Kilmister, ayant appris son terrible diagnostic, a abandonné le whisky et a bu exclusivement de la vodka, mais en double quantité, car elle était savoureuse et saine. Le seul rockeur adéquat, Konstantin Stupin, décédé l'autre jour, s'y est dirigé non moins résolument, mais dans les conditions des réalités nationales et de l'emprisonnement, il a quitté la course plus rapidement.

Et Ozzy Osbourne... il aurait dû mourir au moins 578484867 fois, mais il a eu de la chance car c'est un mutant naturel. Un super mutant doté d'un super pouvoir : il est immortel. Le fait est que son corps est rempli de gènes mutés. Pas un, mais plusieurs. La plupart d'entre eux travaillent dans un seul domaine : ils décomposent l'alcool et d'autres produits chimiques, qui étaient nombreux à l'époque des régimes à base d'héroïne. Par exemple, une mutation du gène ADH4 lui a conféré une teneur accrue en protéines, ce qui permet à l’alcool de quitter l’organisme plus rapidement. La nature a donc littéralement créé un méga-dauphin plongeant d’une mare d’acide dans une mare de morphine. Un brillant musicien, que dire.

La capacité de manger n'importe quoi

Si vous voyez soudainement une personne manger un cyclomoteur Karpaty dans un ravin, ne vous précipitez pas pour la traiter d'idiot - peut-être que la personne a simplement faim. Voici Michel Lotito, qui dans sa vie a dévoré un avion, une télévision, une charrette, un lit et bien plus encore. Avalant des éclats de verre et de métal, il ne se tordit pas de douleur, mais se dirigea calmement vers les toilettes. Une personne ordinaire Il aurait été fumé de l'intérieur, mais c'était savoureux et satisfaisant pour lui. On pense que le talent de Lotito était le résultat de défauts génétiques très spécifiques. Il est né avec une muqueuse incroyablement épaisse dans l'estomac et les intestins, et son système digestif est suffisamment fort pour ignorer les morceaux cassés. Cependant, il a bu quelques gorgées d’huile minérale lubrifiante au cas où.

Comme Monsieur Fantastique

Les auteurs des « Quatre Fantastiques » ont un jour parlé admirablement du thème de la flexibilité inhumaine. Au fil du temps, il y avait tellement de gens en plastique que beaucoup ont commencé à percevoir l'excès de gutta-percha comme quelque chose d'irréel, comme un simple projet de culture pop. Cependant, certaines personnes sont nées avec une maladie génétique connue sous le nom de syndrome de Marfan. Son essence est que les tendons et les ligaments d’une personne deviennent flexibles comme du caoutchouc. Les mutations du gène responsable de la préparation de la protéine fibrilline-1 amènent l’organisme à créer du tissu conjonctif gutta-percha non humain. Pour ces patients, se tordre les bras et les articulations comme Mister Fantastic est un jeu d’enfant. Cependant, c'est là que le plaisir s'arrête. Les patients développent des membres anormalement longs et des défigurations faciales, des problèmes squelettiques, système nerveux et même le cœur. Certains défauts sont fatals.

Une puissance immense

Qu'est-ce qu'un super pouvoir ? C'est à ce moment-là que vous ouvrez un pot de concombres pour votre mère ou que vous sauvez la ville d'un méchant en le brisant en petites briques. De tels héros inspirent plus d'une génération, et tout le monde a rêvé au moins une fois de devenir aussi fort et d'arracher les couvercles des boîtes de conserve et les têtes des épaules des criminels. Pour ces personnes, il y a deux nouvelles : une bonne et une mauvaise. La bonne nouvelle est que cela est en principe possible. La mauvaise nouvelle est qu’il faut naître avec ce don. Mais rares sont les chanceux qui naissent avec des mutations dans les gènes responsables de la production de la protéine myostatine. La myostatine fait doubler la taille des muscles et de la graisse. On pense qu’en étudiant ces mutagènes, nous pourrions un jour développer un médicament pour traiter la dystrophie musculaire.

Douleur. Une sensation désagréable de gammes diverses, facile à obtenir et pas si facile à éliminer. Les sociétés pharmaceutiques gagnent des milliards en proposant des moyens de l'éviter, mais le secret d'une véritable indolore réside dans des gènes déformés et très rares. Le gène SCN11A détermine la quantité de sodium dans les cellules du corps. Cela ne semble pas particulièrement impressionnant jusqu'à ce que vous réalisiez que les cellules nerveuses utilisent le sodium pour envoyer des signaux de douleur. Le mutagène abaisse les niveaux de sodium et les cellules nerveuses ne disposent tout simplement pas de suffisamment de matières premières pour envoyer ces signaux, ce qui rend le corps insensible à la douleur. Seules les personnes possédant une compétence aussi enviable sont sujettes aux fractures et à l’automutilation accidentelle. Bien sûr, ils ne ressentent pas de douleur, mais une jambe cassée ne sert pas à grand-chose. Cependant, leurs mutagènes sont très rares et précieux, car ils pourraient être la clé de nouveaux analgésiques révolutionnaires.