Des faits incroyables

L’ADN est le modèle de notre corps et sans lui nous n’existerions pas. C’est une molécule qui contient les instructions génétiques nécessaires au développement et qui continue de fonctionner dans chaque organisme vivant.

L'ADN est présent dans chaque cellule de notre corps et lui indique quelles protéines produire. Nous héritons de l’ADN de nos cellules de nos parents, c’est pourquoi nous avons de nombreuses caractéristiques similaires.

Elle a une forme double hélice, semblable à un immense escalier en colimaçon, et chaque marche de cet escalier est constituée d'une paire de nucléotides. Lorsque l’ADN est copié, des erreurs se produisent parfois, et ces erreurs sont appelées mutations.

Voici quelques-uns faits intéressants sur l'ADN qui vous aidera à mieux vous comprendre.

Molécule d'ADN

1. Rotifères bdeloïdes sont des animaux microscopiques restés exclusivement femelles pendant 80 millions d'années. Ils se reproduisent en empruntant l'ADN d'autres animaux.

2. Si vous deviez taper un mot par seconde chaque jour pendant 8 heures, vous le feriez il a fallu 50 ans pour imprimer le génome humain.

4. Si vous subissez soudainement une greffe de moelle osseuse, l'ADN présent dans votre sang L'ADN du donneur sera présent, ce qui a conduit à de fausses arrestations dans le passé.

5. Avec des frères et sœurs 50 % de gènes partagés, comme les parents et les enfants.

6. L'ADN est endommagé environ 1 million de fois par jour dans chaque cellule de notre corps. Heureusement, notre corps dispose d’un système complexe pour le restaurer. Si ce n’était pas le cas, cela entraînerait un cancer ou la mort cellulaire.

7. En ce qui concerne les invertébrés, alors les vers de terre sont nos plus proches parents. Nous avons plus ADN commun qu'avec les cafards et même les poulpes.

8. Selon les scientifiques, quatre familles islandaises possèdent un ADN trouvé uniquement chez les Amérindiens. Des preuves indiquent que les Vikings ont ramené les femmes amérindiennes en Europe il y a environ 1 000 ans.

9. À l'international station spatiale il y a un disque dur appelé " disque d'immortalité". Il contient l'ADN de personnes telles que Lance Armstrong et Stephen Hawking en cas de catastrophe mondiale.

10. Brooke Greenberg, une fille qui a ressemblé à une enfant toute sa vie, est décédée à l'âge de 20 ans. Les scientifiques pensent que L'ADN pourrait être la clé de l'immortalité biologique.

ADN humain

11. À propos 8 pour cent de notre ADN est constitué d’anciens virus, qui infectait autrefois les gens.

12. Selon des recherches ADN, les Polynésiens ont visité le Chili dans les années 1300 et ont battu Colomb vers les Amériques près de 200 ans plus tôt.

13. À propos 2 grammes d'ADN pourraient contenir toutes les informations stockées numériquement dans le monde.

14. Scientifiques a enregistré une chanson d'un dessin animé Disney("C'est un petit monde après tout") dans l'ADN bactérien, qui résiste à la radioactivité, de sorte qu'en cas désastre nucléaire les gens du futur ou d’autres formes de vie pourraient le trouver.

15. Le médecin zambien John Schneeberger a été accusé d'agression sexuelle. Il s'est implanté un tube contenant le sang d'une autre personne, et lorsque son sang a été prélevé pour l'ADN, il a réussi à tromper les spécialistes. Finalement, ils ont réussi à l'arrêter.

16. L'ADN humain est identique à 99,9 %. Les différences concernent les derniers 0,1 pour cent.

17. Le contenu génétique d'un ovule peut être remplacé par l'ADN d'un homme, puis fécondé par un spermatozoïde. Ainsi, deux hommes peuvent devenir parents d’un enfant.

18. L'ADN de toutes vos cellules peut s'étend sur 16 milliards de kilomètres, si vous le déroulez. C'est approximativement la distance entre la Terre et Pluton et retour.

19. Bien qu'il existe des sites Web proposant des tests génétiques salivaires pour confirmer votre ascendance, les scientifiques préviennent qu'il s'agit d'une sorte d'« astrologie génétique » et qu'elle ne doit pas être prise au sérieux.

20. 50 % de votre ADN est similaire à celui de la banane.

21. Les scientifiques ont déterminé que la demi-vie de l'ADN est de 521 ans et qu'après 1,5 million d'années, même l'ADN, conservé dans les meilleures conditions possibles, ne sera plus lisible.

22. En raison de la destruction de l'ADN, il est peu probable que nous puissions un jour cloner des dinosaures ou d'autres animaux préhistoriques.

23. La police allemande a déjà prélevé des échantillons d'ADN lors d'un vol de bijoux. Les échantillons désignaient les jumeaux Hassan et Abbas O. Tous deux ont nié toute implication dans le crime, même si la police savait que l'un d'eux avait commis le crime.

Ils n'ont pas pu déterminer lequel d'entre eux avait commis l'infraction, car l'ADN était presque identique et, selon la loi allemande, les suspects ne pouvaient pas être détenus indéfiniment. La police n'a donc eu d'autre choix que de libérer les suspects.

24. Toutes les personnes d’ascendance non africaine traces d'ADN de Néandertal.

25. Lors du projet Hornslet Deep Burial de l'artiste danois Christiane von Hornslet en 2013 jusqu'au plus profond de l'océanune capsule temporelle a été larguée. La capsule contenait des échantillons de sang, de cheveux et d'ADN animal. Le but du projet était préserver l’ADN afin que les espèces disparues puissent reprendre vie dans le futur.

Que signifie ADN ?

Que signifie ADN ?

L'abréviation ADN cellulaire est familière à beaucoup de cours scolaire biologie, mais rares sont ceux qui peuvent facilement répondre de quoi il s'agit. Seule une vague idée de l'hérédité et de la génétique reste en mémoire immédiatement après l'obtention du diplôme. Savoir ce qu’est l’ADN et quel impact il a sur nos vies peut parfois s’avérer très nécessaire.

Molécule d'ADN

Les biochimistes distinguent trois types de macromolécules : l'ADN, l'ARN et les protéines. L'acide désoxyribonucléique est un biopolymère responsable de la transmission de données sur les traits héréditaires, les caractéristiques et le développement d'une espèce de génération en génération. Son monomère est un nucléotide. Que sont les molécules d’ADN ? C'est le composant principal des chromosomes et contient le code génétique.

Structure de l'ADN

Auparavant, les scientifiques imaginaient que le modèle de structure de l'ADN était périodique, dans lequel des groupes identiques de nucléotides (combinaisons de molécules de phosphate et de sucre) étaient répétés. Une certaine combinaison de séquences nucléotidiques offre la possibilité de « coder » des informations. Grâce à la recherche, il est devenu clair que la structure diffère selon les organismes.

Les scientifiques américains Alexander Rich, David Davis et Gary Felsenfeld sont particulièrement célèbres pour avoir étudié la question de ce qu'est l'ADN. Ils ont présenté une description en 1957 acide nucléique de trois spirales. 28 ans plus tard, le scientifique Maxim Davidovich Frank-Kamenitsky a démontré comment l'acide désoxyribonucléique, constitué de deux hélices, se plie en forme de H à 3 brins.

La structure de l'acide désoxyribonucléique est double brin. Dans celui-ci, les nucléotides sont connectés par paires pour former de longues chaînes polynucléotidiques. Ces chaînes permettent la formation d'une double hélice utilisant des liaisons hydrogène. L'exception concerne les virus qui ont un génome simple brin. Il existe de l'ADN linéaire (certains virus, bactéries) et circulaire (mitochondries, chloroplastes).

Composition de l'ADN

Sans la connaissance de la composition de l’ADN, il n’y aurait pas de progrès médical. Chaque nucléotide est constitué de trois parties : un résidu de sucre pentose, une base azotée et un résidu d'acide phosphorique. En fonction des caractéristiques du composé, l'acide peut être appelé désoxyribonucléique ou ribonucléique. L'ADN contient un grand nombre de mononucléotides de deux bases : la cytosine et la thymine. De plus, il contient des dérivés de pyrimidine, de l'adénine et de la guanine.

Il existe une définition en biologie appelée ADN – ADN indésirable. Ses fonctions sont encore inconnues. Version alternative noms – « non-codants », ce qui n’est pas vrai, car il contient des protéines codantes et des transposons, mais leur objectif est également un mystère. Une des hypothèses de travail suggère qu'une certaine quantité de cette macromolécule contribue à la stabilisation structurelle du génome vis-à-vis des mutations.

Où est

L'emplacement à l'intérieur de la cellule dépend des caractéristiques de l'espèce. Chez les organismes unicellulaires, l’ADN se trouve dans la membrane. Chez d'autres êtres vivants, il est localisé dans le noyau, les plastes et les mitochondries. Si tu parles de ADN humain, alors cela s’appelle un chromosome. Certes, ce n'est pas tout à fait vrai, car les chromosomes sont un complexe de chromatine et d'acide désoxyribonucléique.

Rôle dans la cage

Le rôle principal de l’ADN dans les cellules est la transmission des gènes héréditaires et la survie de la génération future. Non seulement les données externes du futur individu en dépendent, mais aussi son caractère et sa santé. L'acide désoxyribonucléique est dans un état super-enroulé, mais pour un processus de vie de haute qualité, il doit être détordu. Les enzymes l'y aident - les topoisomérases et les hélicases.

Les topoisomérases sont des nucléases ; elles sont capables de modifier le degré de torsion. Une autre de leurs fonctions est la participation à la transcription et à la réplication (division cellulaire). Les hélicases rompent les liaisons hydrogène entre les bases. Il existe des enzymes ligases, qui « réticulent » les liaisons rompues, et des polymérases, qui participent à la synthèse de nouvelles chaînes polynucléotidiques.

Comment l'ADN est déchiffré

Cette abréviation de biologie est familière. Le nom complet de l’ADN est acide désoxyribonucléique. Tout le monde ne peut pas dire cela du premier coup, c'est pourquoi le décodage de l'ADN est souvent omis dans le discours. Il existe également le concept d'ARN - acide ribonucléique, constitué de séquences d'acides aminés dans les protéines. Ils sont directement liés et l’ARN est la deuxième macromolécule la plus importante.

ADN humain

Les chromosomes humains sont séparés au sein du noyau, ce qui fait de l’ADN humain le support d’informations le plus stable et le plus complet. Lors de la recombinaison génétique, les hélices sont séparées, les sections sont échangées, puis la connexion est rétablie. En raison des dommages à l'ADN, de nouvelles combinaisons et de nouveaux modèles se forment. L'ensemble du mécanisme contribue sélection naturelle. On ignore encore depuis combien de temps il est responsable de la transmission du génome et quelle a été son évolution métabolique.

Qui a ouvert

La première découverte de la structure de l'ADN est attribuée aux biologistes anglais James Watson et Francis Crick, qui ont révélé en 1953 les caractéristiques structurelles de la molécule. Elle a été découverte par le médecin suisse Friedrich Miescher en 1869. Il a étudié la composition chimique des cellules animales à l'aide de leucocytes, qui s'accumulent en masse dans des lésions purulentes.

Miescher étudiait les méthodes de lavage des globules blancs et des protéines isolées lorsqu'il découvrit qu'il y avait autre chose à côté d'eux. Un sédiment de flocons s'est formé au fond du plat pendant le traitement. Après avoir examiné ces dépôts au microscope, le jeune médecin a découvert des noyaux restés après le traitement à l'acide chlorhydrique. Il contenait un composé que Friedrich appelait nucléine (du latin noyau - noyau).

Nous savons que l'apparence, les habitudes et certaines maladies d'une personne sont héréditaires. Les informations sur un être vivant sont codées dans les gènes, et le porteur de tous les gènes humains ou animaux est l'ADN - l'acide désoxyribonucléique.

La molécule d’ADN est l’une des trois molécules principales contenant des informations sur toutes les caractéristiques génétiques. D'autres sont l'ARN et les protéines. Essentiellement, l'ADN est une longue molécule constituée d'éléments structurels - des nucléotides. Pour comprendre ce qu'est l'ADN, mieux vaut ne pas imaginer composé chimique, mais un code de programme dans le langage duquel il n'y a que quatre lettres : A (adénine), T (thymine), G (guanine) et C (cytosine). Ce code enregistre quand, quelle quantité et quelles protéines seront produites dans notre corps, depuis la formation de l'embryon jusqu'à la mort.

Que sont les nucléotides ?

Un nucléotide est, disons, une brique, et il en faut beaucoup pour construire une maison avec une cuisine, un salon et d’autres pièces disposées dans un certain ordre. L'ADN humain contient environ 3 milliards de paires de nucléotides. Sans eux, notre corps n'existerait pas. Dans une molécule d’ADN, il y a deux chaînes de nucléotides torsadées en hélice l’une autour de l’autre. Trois nucléotides adjacents codent pour un acide aminé. Il n’existe que 20 acides aminés basiques. Pourquoi sont-ils nécessaires ? Pour construire des protéines - basique élément structurel, à partir duquel tout ce qui se trouve dans notre corps est constitué. Et la protéine code en fait pour l’ADN.

Et comment se produit la synthèse des protéines ?

On pense qu'une personne possède environ 20 000 gènes. Ici, vous devez comprendre que ce n'est pas une question de quantité. Prenez, par exemple, le riz - il en contient 30 000. Il semblerait que l'homme soit une créature plus organisée que le riz, il est le summum de l'évolution ! Elle doit avoir plus de gènes que n’importe quelle plante. Mais le plus important est la complexité du travail du corps. À l’aide de protéines, des membranes cellulaires et des enzymes se construisent. Relativement parlant, nous avons une usine où sont produites des voitures. Pour assembler complètement une voiture, vous avez besoin de roues. Mais les pneus sont produits dans une usine voisine, il faut les apporter. C'est donc ici : il y a une molécule d'ADN, et pour synthétiser une protéine, il faut la synthétiser avec de l'ARN.

Si nous avons de l’ADN, de l’ARN, alors pourquoi ?

Pour lire une molécule, elle doit d'abord être isolée, puis copiée plusieurs fois, puis coupée en petits morceaux pratiques pour l'analyse. Et si l'ADN stocke des informations, alors l'ARN les copie à partir de l'ADN et les transporte du noyau au ribosome, dans le cytoplasme - ce processus est appelé transcription.

Il est intéressant de noter que l’ARN est un double de l’ADN dans sa composition chimique. La principale différence entre ces acides réside dans leur composant glucidique. Dans l’ARN, c’est le ribose et dans l’ADN, c’est le désoxyribose. Et là où l’ADN possède un atome d’hydrogène (H), l’ARN possède un groupe oxy (OH).

Photo d'Alena Antonova

En quoi l’ADN d’un homme et d’une femme est-il différent ?

Un nouvel organisme commence à se former lors de la fécondation, lorsque l’ovule et le sperme s’unissent. Le corps féminin possède 44 autosomes et deux chromosomes sexuels. Ce sont les mêmes : XX. Un homme peut produire un demi-ensemble : il possède 44 autosomes, les mêmes qu'une femme, et les chromosomes sexuels sont différents : l'un est X, l'autre est Y. Autrement dit, de la mère, un enfant ne peut hériter que du chromosome X féminin. , tandis que du père il peut recevoir soit une femelle X (une fille naîtra) soit un mâle Y (un garçon naîtra).

À propos, les papas qui veulent vraiment un garçon blâment parfois les mamans si une fille finit par naître. Mais la faute ici est uniquement celle des pères : quelle cellule sexuelle ils donnent à l'enfant, c'est le genre qui en résulte.

Comment puis-je obtenir des informations sur mon arbre généalogique ?

Chacun peut créer lui-même un pedigree en discutant avec ses proches. S’il existe un intérêt à découvrir une origine plus profonde, sur des dizaines ou des centaines de milliers d’années, alors les généticiens peuvent donner une réponse claire en étudiant les marqueurs génétiques enregistrés sur les chromosomes X et Y. Dans les cellules humaines, une partie de l'information se trouve dans le noyau, comme nous l'avons déjà évoqué, et une partie se trouve dans les organites, à l'extérieur du noyau - dans le cytoplasme. Cette dernière contient des gènes mitochondriaux. En analysant leur ADN, on peut également retracer le cours de l’évolution. Et découvrez que certains changements se sont produits, relativement parlant, il y a 10 000 ans. Si les généticiens découvrent ce changement, ils pourront alors dire exactement quand les ancêtres humains sont apparus et où ils vivaient. La carte des établissements humains est disponible gratuitement sur Internet.

Est-ce que cela peut être déterminé sans test ?

Il est impossible de s'en passer : des échantillons sont prélevés sur différents groupes ethniques, assez nombreux. Ils sont analysés et ce n'est qu'alors que les généticiens établissent des cartes. À propos, sur la base d'une telle étude, les scientifiques ont découvert que les premiers humains sur Terre sont apparus en Afrique. Dans l'ADN de toutes les femmes, il y a des traces menant à un ancêtre qui vivait en Afrique du Sud-Est il y a 150 000 ans. Et les gènes de tous les hommes convergent vers l’ancêtre qui y a vécu. Ils sont le point de départ de toutes les nations.

De telles études sont-elles également menées à Belgorod ?

Oui, des généticiens de l'Université d'État de Belgorod ont effectué des tests ADN sur les habitants indigènes de la région de Belgorod, dont les familles vivent sur cette terre depuis de nombreuses générations. En même temps, ils ont définitivement pris en compte la nationalité, car nous avons beaucoup de Russes et d’Ukrainiens. Dans les districts d'Alekseevsky, Grayvoronsky et Krasnogvardeysky, par exemple, il y a 100 ans, il y avait des colonies entières d'Ukrainiens qui, jusque dans les années 30 et 40 du siècle dernier, essayaient de se marier uniquement entre eux. Ces matériaux ont été inclus dans de grands projets internationaux. En termes d'anthropogénétique, la région de Belgorod a été bien étudiée.

Photo : Shutterstock.com

Avons-nous un centre où les tests ADN peuvent être effectués ?

Il n'y a que des succursales et des points de collecte d'analyses. Toute recherche doit être payante. La demande parmi les habitants de Belgorod étant faible, les personnes ayant un intérêt scientifique se rendent à Moscou ou à Saint-Pétersbourg ou contactent des laboratoires du réseau qui envoient eux-mêmes du matériel aux grandes villes.

Une autre question est importante ici : une personne peut souffrir de diverses maladies contrôlées par les gènes. Et la recherche permet de comprendre la nature des maladies, de les identifier ou de les prévenir. Par exemple, le cancer du sein. Si des mutations se produisent dans le corps, le risque qu'une femme tombe malade est de 70 à 80 %. Cette maladie est souvent héréditaire. Afin de s'assurer s'il existe un risque de cancer du sein chez les proches, il suffit que chacun passe des tests ADN et soit observé par des spécialistes. Exemple célèbre: La mère d’Angelina Jolie a été diagnostiquée avec cette maladie. Angelina a testé son ADN pour détecter des mutations et il a été confirmé qu'elle les possédait. Elle a immédiatement été opérée. Des tests pour ces maladies à Belgorod sont effectués au centre périnatal.

Est-il vrai qu'il est interdit d'envoyer des tubes à essai avec vos tests ADN en dehors de la Russie ?

Les tests ADN sur les Russes n'ont lieu qu'en Russie, tout comme les tests sur les Américains - uniquement aux États-Unis. Oui, en raison de la situation tendue communauté internationale Dans notre pays, la question s'est posée de savoir si l'ADN russe serait utilisé pour développer une sorte d'arme spécifique aux Slaves.

En fait, ces mesures sont très étranges. Parce que, possédant un passeport étranger, n'importe qui peut être examiné pour n'importe quoi dans n'importe quel pays, y compris l'ADN. En outre, de nombreux Russes vivent à l’étranger.

Comment et pourquoi l’analyse ADN est-elle effectuée ?

La salive, le sang, le sperme, les ongles, les follicules pileux, le cérumen, les morceaux de peau, etc. peuvent être utilisés comme matériel d’analyse. Pour obtenir un résultat fiable, il est préférable de prélever du sang dans une veine pour une analyse ADN.

Grâce à l'analyse ADN, vous pouvez déterminer la prédisposition héréditaire aux pathologies déjà survenues dans la famille, les maladies qu'une personne particulière pourrait développer à l'avenir, l'intolérance individuelle aux drogues, le risque de complications pendant la grossesse, une tendance à l'alcoolisme ou à la toxicomanie, causes possibles d'infertilité et bien plus encore.

L'analyse est utilisée non seulement en médecine, mais aussi en droit et en criminologie. Le besoin le plus courant pour de telles recherches est la détermination de la paternité. Comparer l'ADN d'un enfant et de son père permet d'obtenir un résultat à 100 %.

Alena Antonova

Un article de synthèse très intéressant, je le recommande.

Qu'est-ce qu'un programme ? Un programme est une information résultant d'une expérience émotionnelle, héritée ou acquise au cours de la vie, qui est enregistrée dans notre ADN et contrôle le travail du subconscient. Autrement dit, notre subconscient reflète toutes les informations enregistrées dans l’ADN. Pour comprendre comment cela se produit, regardons l'ADN.

L'ADN est la matrice humaine qui contrôle notre corps, qui contrôle toutes les fonctions corporelles via les systèmes hormonal et nerveux. L’ADN stocke toutes les informations sur le code génétique d’une personne, sur sa vie, c’est aussi un référentiel de mémoire génétique, sinon on l’appelle aussi mémoire de l’âme ou Mémoire Ancestrale, c’est tout de même.

L'ADN est l'énergie originelle incorporée dans les cellules humaines, contenant la matière nécessaire à la construction du corps subtil et physique. L'énergie est produite à partir de nos cellules et crée un champ électromagnétique vibrant autour d'une personne, appelé aura, champ énergétique ou structure de champ.

L'ADN contient le code de la vie ou le scénario selon lequel une personne construit sa vie. Le code de vie a une structure unique, mais comprend de nombreux exemplaires, ce qui indique différentes interprétations le scénario de la vie d’une personne, c’est-à-dire les différentes options pour la vie même d’une personne. Vous pouvez prendre, par exemple, la théorie de l'existence du destin.

Le destin est donc un programme ancré dans l’ADN, mais il a de nombreuses formes et voies de développement ; il n’existe pas de voie unique qu’une personne puisse emprunter. Mais le véritable destin d'une personne, lié à son destin, ne peut être révélé tant que l'ADN est influencé par des programmes génériques et extraterrestres. Tant qu'ils sont présents dans les gènes, nous réalisons leur programme de destin, c'est-à-dire que nous travaillons soit sur le karma de la Famille, soit sur des programmes extraterrestres reçus par les médias. Voilà comment cela fonctionne, regardons suffisamment de films, lisons des livres, puis réalisons dans la vie les scénarios que ces films et ces livres mettent dans notre subconscient.

L'ADN contient la matrice de la conscience, il agit comme un catalyseur d'énergie et contrôle non seulement la conscience et le subconscient, mais aussi toutes les fonctions de l'activité humaine.

La matrice d'ADN représente un programme qui est bloqué chez une personne lorsqu'elle atteint l'âge de 7 à 12 ans, cela est dû au fait que la structure ondulatoire de l'ADN est supprimée par la fréquence des hormones sexuelles que l'hypophyse commence à produire. vers l'âge de sept ans. Ce qui, par conséquent, arrête le développement de la glande pinéale, ou glande pinéale, qui est le principal récepteur et émetteur d'informations, à la fois dans le corps et la conscience humaine, ainsi que dans l'espace extérieur entourant la personne.

Les anciens yogis, à l'aide d'asanas et de pranayama, ont tenté de retarder l'activation de l'hypophyse afin que l'enfant ne connaisse pas une puberté précoce et l'ont retardée de plusieurs années. Mais je vous assure que le yoga moderne est fondamentalement un faux enseignement et qu’il n’a rien à voir avec une véritable maîtrise ; il reste très peu de vrais maîtres.

La puberté, qui commence par l'activation de l'hypophyse, se manifeste chez l'enfant par des émotions de colère, d'agressivité et de dépression. En travaillant avec des enfants, j'ai remarqué qu'à l'âge de 7-8 ans, de nombreux enfants perdent leur image « angélique ». Tout cela est dû au fait que l'enfant est sous l'influence d'hormones sexuelles, qui ont un effet néfaste sur son corps pas encore formé.

Sous l'influence des hormones hypophysaires, la matrice d'ADN est bloquée et le plus souvent un enfant qui possède des capacités les perd ou entre dans un état passif. Après avoir bloqué l'ADN, ils tentent de transformer l'enfant en une unité ordinaire de la société et de lui imposer de fausses images et valeurs. Tout cela supprime le développement de la matrice ADN et ne lui permet pas de s'ouvrir, car sous l'influence de fausses images et attitudes transmises par la glande pinéale, la matrice ADN, qui a une structure holographique, absorbe les images et attitudes reçues et commence à interagir avec eux et programme la conscience de l'enfant en fonction des informations reçues.

La matrice ADN est bloquée par des facteurs de l'environnement externe et interne d'une personne.

Les influences externes sur l'ADN sont exercées par des facteurs tels que :

Environnement : climat, écologie, toxines, rayonnements. Il est important de noter que la ville a un impact négatif sur la matrice de l’ADN, puisque les champs électromagnétiques émis par les appareils électriques, les antennes et les murs en béton suppriment l’énergie humaine. Il existe également de nombreux facteurs créés artificiellement, dont une personne n'est même pas consciente de l'influence.

Musique : l’influence des sons sur l’ADN est prouvée depuis longtemps par les scientifiques.

Discours : les mots jouent un rôle décisif en influençant la conscience d’une personne et la programmation de son ADN. Par exemple, prononcer gros mots, bloque la mémoire des gènes et a un effet destructeur sur l'ADN.

Films : modèles comportementaux tirés de l'ADN des programmes cinématographiques.

Livres : les schémas de pensée et de comportement des personnages programment également l'ADN pour remplir certaines fonctions.

Effets internes sur l'ADN :

Nutrition : l’alimentation a un impact important, car elle possède des charges énergétiques positives ou négatives et véhicule certaines informations. Il est également important de rappeler que certaines substances pénètrent dans notre organisme par la peau et les voies respiratoires.

Eau : les cristaux d'eau ont tendance à mémoriser des informations. Il est donc très important de savoir quel type d'eau une personne boit - morte ou vivante. L’eau doit être structurée, sinon elle n’est pas absorbée par l’organisme.

Les médicaments et tous les médicaments, à l'exception des médicaments homéopathiques, détruisent la structure de l'ADN.

Il s'avère que le corps humain est un organisme vivant multidimensionnel, c'est un système intégral dans lequel chaque cellule individuelle a sa propre conscience et influence toutes les autres cellules par la communication interne. C'est une sorte d'Univers qui a ses propres lois et règles, soumises aux fonctions inhérentes à la forme. programmes automatiques dans notre subconscient et contrôler le corps.

Nous ne réfléchissons pas à la manière de réaliser le processus de digestion ou de fournir les éléments nécessaires pour nourrir le cœur. Mais notre corps peut aussi obéir aux commandes de notre conscience. Autrement dit, une personne est capable de contrôler son corps. Cela est prouvé par de nombreux exemples. Les vrais yogis, par exemple, ont un contrôle total non seulement sur l'esprit, mais aussi sur le corps ; ils peuvent même contrôler le rythme du cœur. Il y a eu des cas où des yogis ont été enterrés dans le sol, et après quelques semaines, ils ont été déterrés vivants et indemnes, ou nous savons aussi que les yogis, avec un effort de volonté, peuvent sécher leurs vêtements mouillés au froid.

Tout cela suggère qu'une personne est capable de contrôler son corps au niveau moléculaire. Cela signifie que nous pouvons établir une connexion avec notre ADN et notre subconscient. Si nos cellules ont une conscience, nous pouvons établir un contact avec elles et établir un certain programme. Par exemple, pour guérir une maladie. Bien entendu, il n’est peut-être pas possible d’entrer en contact immédiatement avec les cellules.

Les yogis pratiquent cette compétence depuis des années. Mais même un petit effort de volonté peut apporter des résultats positifs. Il existe de nombreux cas dans le monde où des personnes ont été guéries de maladies incurables simplement parce qu’elles y croyaient. Il y a aussi l’effet placebo, que nous connaissons tous parce que la foi d’une personne détermine son destin, c’est-à-dire à quel point nous croyons à l’aide d’une technique ou d’un remède, dans quelle mesure cela peut nous aider. Tout dépend du pouvoir de nos pensées.

Afin d'établir un contact avec les cellules, vous devez entrer en résonance avec elles, c'est-à-dire connecter votre conscience avec la conscience des cellules. Cela peut être fait au cours du processus de méditation, lorsque nous sommes capables de diriger notre attention vers un objectif spécifique. Lorsque les cellules reçoivent un signal de notre conscience, elles entrent en résonance avec nous - l'interaction du subconscient avec notre ADN se produit, et à ce moment nous sommes capables de définir n'importe quel programme que l'ADN exécutera. Au contact des cellules, vous pouvez reprogrammer et activer votre ADN.

Ayant une idée de l'ADN, nous pouvons parler de la façon dont divers programmes influencent une personne. Autrement dit, un programme est une attitude mentale du subconscient que nous recevons à travers une expérience émotionnelle. J'ai écrit ci-dessus sur ce qui a un effet négatif sur l'ADN. Ainsi, grâce à l'une de ces influences, une personne absorbe certaines informations, qui deviennent plus tard une attitude dans son subconscient et affectent sa pensée.

Cette installation s’appelle un programme extraterrestre – un virus d’information intégré dans le subconscient d’une personne. Par exemple, après avoir regardé un film, une personne absorbe des informations sur le comportement des personnages ; au moment de regarder le film, le cerveau de la personne perçoit l'image sur l'écran comme la réalité, c'est-à-dire comme si la personne elle-même vivait le scénario du film. Rappelez-vous maintenant quels films vous avez regardé. Et il n’est pas surprenant que dans le subconscient des gens il y ait tant d’émotions de peur et de haine. Ce n'est pas pour rien que nous interrogeons une personne sur ses films ou ses livres préférés - tout cela parle d'un ensemble de certaines expériences émotionnelles qui composent la personnalité d'une personne.

Une rivière entière se déverse sur nous depuis les écrans de télévision attitudes négatives, qui nous connectent aux égrégores négatifs. Un égrégore est un caillot d'information et d'énergie autour d'un objet, formé sur la base de l'attention d'autres sujets sur lui, par exemple l'égrégore de la politique, de la médecine, l'égrégore de Rod, l'égrégore de McDonald's, l'égrégore du métro ou des piétons.

Il en va de même pour les programmes génériques : l'expérience émotionnelle vécue par nos ancêtres est enregistrée dans nos gènes, et si les conditions sont créées pour sa mise en œuvre, alors les programmes génériques commencent à être activés. Nous disons souvent aux gens qu’ils ressemblent à leur mère, leur père et leurs grands-parents, mais nous ne comprenons pas pourquoi. Nous sommes semblables aux représentants de notre espèce uniquement parce que nos gènes contiennent des informations sur les stéréotypes comportementaux et les émotions vécues par nos ancêtres. Nous vivons donc le destin de nos ancêtres et travaillons sur notre karma ancestral au lieu de suivre notre propre chemin et d’accomplir notre destinée.

Afin de se débarrasser de tous les programmes génériques étrangers et négatifs, il existe certaines techniques qui, à travers le subconscient, établissent une connexion avec l'ADN et nettoient une personne des expériences émotionnelles négatives. Mais je dirai tout de suite que tout le monde n'est pas prêt pour un tel nettoyage, puisqu'un nettoyage global commence, tout refait surface : les peurs, les attitudes, les croyances, les blocages émotionnels, les traumatismes psychologiques.

En général, le psychisme se révèle. Une personne mentalement instable ne pourra pas subir une telle purification. Grâce à de telles techniques, vous pouvez définir n'importe quel programme pour le subconscient : amélioration générale du corps, guérison des maladies, nettoyage des expériences négatives du passé, guérison des traumatismes psychologiques et émotionnels, restauration. niveau général l'énergie, augmentant toutes les fonctions du corps, qu'il s'agisse de flexibilité, de vitesse ou d'endurance, nettoyant les programmes d'accouchement, éliminant les informations transmises par les partenaires sexuels, rétablissant les hormones et système nerveux, rempli d'énergie féminine et bien plus encore - vous pouvez interagir avec n'importe quelle direction, vous pouvez définir absolument n'importe quel programme pour notre subconscient, qui, en établissant une connexion avec l'ADN, commencera à fonctionner.

Des miracles ? La magie? Pas du tout. « Tout ce que les gens appellent miracles n’est qu’un degré ou un autre de connaissance. » Tout est en notre pouvoir, nous pouvons changer notre destin, réécrire le scénario de la vie, tout dépend uniquement de notre volonté et de notre foi en notre propre réussite.

Lecture sur le sujet :

/ / / / / / / /

Dès le cours de biologie scolaire, tout le monde sait que l'ADN est une « banque de données » qui stocke des informations sur tous les êtres vivants. C'est l'ADN qui permet de transmettre des données sur le développement et le fonctionnement des organismes vivants lors de leur reproduction. L'acide désoxyribonucléique est la base de tous les êtres vivants. C'est grâce à cette molécule que tous les organismes sont capables de maintenir leur population. Que savez-vous de l’ADN humain ?

En 1869, le monde apprend l’existence de l’ADN : cette découverte est faite par Johann Friedrich Miescher. Et près de 100 ans plus tard (1953), deux scientifiques exceptionnels ont fait une découverte sensationnelle : l'ADN est constitué d'une double hélice. Ces scientifiques étaient Francis Crick et James Watson. Depuis, depuis plus de 50 ans, les scientifiques du monde entier tentent de percer tous les secrets de l’ADN.

ADN humain - le mystère résolu :

– L’ADN de tous les habitants de la planète est identique à 99,9 % et seulement 0,1 % est unique. Ce sont ces 0,1% qui influencent qui nous sommes et ce que nous ressemblons. Il arrive parfois que cette valeur (0,1%) se manifeste de manière très inattendue : naissent des enfants qui ne ressemblent pas à leurs parents, mais à l'arrière-grand-mère ou à l'arrière-grand-père de l'un des parents, et parfois des ancêtres encore plus lointains. apparaître.

– Nous sommes 30% salade et 50% banane ! Et c'est vrai : l'ADN de chacun de nous, quels que soient l'âge, le sexe, la couleur de la peau et d'autres caractéristiques, est identique à l'ADN des feuilles de laitue et des bananes à respectivement 30 et 50 pour cent.

– Les érythrocytes (globules rouges) sont les seules cellules dépourvues d’ADN.

– Il y a 80 000 gènes dans l’ADN humain, et 200 d’entre eux sont hérités de bactéries.

– Très rarement, naissent des personnes qui n’ont pas 1, mais 2 ensembles d’ADN. Ces personnes sont appelées chimères ; les organes de leur corps ont un ADN différent.

– Les humains n’ont que 2 chromosomes de moins que les chimpanzés.

– U code génétique personne 2 significations. Auparavant, on pensait que la valeur était de 1, mais le scientifique américain John Stamatoiannopoulos et son équipe ont découvert la deuxième valeur en 2013. Grâce à cette découverte, la médecine occidentale a commencé à évoluer dans le sens de l'étude du génome humain, ce qui permettra à l'avenir des traitements « génétiques ».

– Il existe un « Disque de l’Immortalité » dans l’espace, qui stocke l’ADN numérisé de certaines personnalités marquantes.

– Il existe sur notre planète des organismes vivants dont l’ADN, dans les conditions de vie les plus favorables, pourrait leur assurer l’immortalité. Mais l’homme n’en fait pas partie.

Et ce ne sont pas là tous les mystères de la petite molécule, sans laquelle la vie sur Terre serait impossible.

Nouveau regard sur l'ADN

L'ADN est un profond mystère pour la plupart d'entre nous. Nous entendons ce mot, nous semblons comprendre son sens, mais nous n’imaginons même pas à quel point cette chose est complexe et pourquoi elle est réellement nécessaire. Alors essayons de comprendre cela ensemble. Parlons d’abord de ce qu’on nous a appris à l’école, puis de ce qu’on ne nous a pas appris.

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est le principal programme humain. D'un point de vue chimique, il s'agit d'une très longue molécule de polymère qui ressemble à deux chaînes en spirale l'une autour de l'autre. Chaque chaîne est constituée de « éléments constitutifs » répétitifs appelés nucléotides. Chaque nucléotide est constitué de sucre (désoxyribose), groupe phosphate et en fait Base azotée. Les liaisons entre les nucléotides de la chaîne sont formées par le désoxyribose et un groupe phosphate. Et les bases azotées assurent la liaison entre les deux chaînes hélicoïdales. C'est-à-dire la création réelle de matière vivante. Il existe quatre types de bases. Et c'est leur séquence qui forme le code génétique.

Le code génétique humain contient environ trois milliards de paires de bases d’ADN et environ 23 000 gènes (au dernier décompte), qui sont responsables de toutes les caractéristiques et qualités qui nous caractérisent. Cela inclut tout ce que nous recevons de la nature, ainsi que ce que nous héritons de nos parents et de leurs parents. Un gène est une unité d'hérédité dans un organisme vivant. Il peut contenir des informations sur la couleur des yeux, sur la façon de créer un rein et sur des maladies héréditaires telles que la maladie d'Alzheimer. L'hérédité ne concerne donc pas seulement les qualités des parents, mais aussi les qualités générales d'une personne. Nous pouvons dire que les gènes contiennent tout ce qui est humain chez nous, ainsi que les caractéristiques uniques héritées de nos parents. Vous avez peut-être aussi entendu parler de l’ARN (acide ribonucléique). Il est impliqué dans le processus de transcription, qui démarre effectivement la production et la gestion des protéines. L'ADN est le modèle sur lequel l'ARN est créé et le programme que suit le processus.

Écoutez attentivement : cette minuscule molécule à double hélice ne peut être vue qu’avec un microscope électronique très puissant. Mais il se compose de trois milliards de pièces ! Pouvez-vous imaginer à quel point ces pièces sont petites ? Nous ne voyons essentiellement que la forme d'ADN découverte par Watson et Crick en Angleterre en 1953, sur la base des données de diffraction des rayons X obtenues par Rosalind Franklin.<…>

Il a fallu encore 43 ans avant que les scientifiques soient capables de dessiner la structure de la molécule d'ADN entière en février 2001.<…>

Puis le véritable travail commença, car l'étude de la structure ne montra qu'un aperçu général structure chimique ADN. Imaginez que ce soient des lettres dans un livre géant. Désormais, les scientifiques connaissaient chaque lettre, mais n’avaient aucune idée de quel type de langue il s’agissait ! Ils devaient démêler le langage pour avoir une vue d’ensemble, comprendre les mots du livre et trouver les gènes. C’est alors qu’ils découvrent que les choses prennent une tournure inattendue. Les meilleurs scientifiques et les ordinateurs les plus puissants du pays ont eu du mal à trouver les codes qu'ils s'attendaient à trouver dans la structure chimique du génome humain.

Nous pensons en trois dimensions. Vous ne pouvez rien y faire. C’est notre réalité et nous ne pouvons espérer y échapper. Mais cela nous empêche souvent d’avoir une vision d’ensemble. La science commence maintenant à déclarer haut et fort que l’Univers et tout ce qu’il contient est multidimensionnel. Tôt ou tard, nous devrons donc inventer des mathématiques adaptées à un tel modèle, découvrir de nouvelles lois physiques et apprendre à penser de manière plus large. Entre-temps, les scientifiques émettent des hypothèses très sérieuses selon lesquelles le génome humain est linéaire et que la structure génétique humaine entière est contenue dans trois milliards de « lettres » d’ADN. Mais ce n'est pas vrai.<…>

Contrairement à toute logique, les scientifiques n’ont pas pu trouver les codes, alors qu’ils savaient absolument qu’ils étaient là. Ils ont utilisé les meilleurs ordinateurs modernes, capables de déchiffrer les codes, à la recherche de la symétrie que génère tout langage. Et ils l'ont trouvée. La découverte a dû les époustoufler et, en même temps, leur présenter le plus grand mystère biologique du siècle.

De toute la structure chimique du génome humain le plus complexe, seuls 4 % portent le code ! Seul l’ADN codant pour les protéines contient le code clair pour la production des gènes, et sa présence y était tout à fait évidente. C'est tellement tridimensionnel que vous pourriez littéralement voir les marques de début et d'arrêt dans la séquence génétique ! Comme les codes informatiques modernes, la chimie s’est adaptée à nos attentes, mais seule une petite partie du génome humain a contribué à la production des 23 000 gènes du corps humain. Tout le reste était là comme « pour rien ».

Permettez-moi de vous donner une analogie avec une telle déception. Une soucoupe volante apparaît au dessus de nous. Elle réalise des tours incroyables : planer dans les airs, défier la gravité et se comporter comme on peut s'y attendre d'une soucoupe volante. Puis elle atterrit. Nous nous rapprochons et réalisons qu’il n’y a personne à l’intérieur. Apparemment, il ne s’agit que d’une sonde robot envoyée sur Terre. Soudain, le sommet de la plaque se soulève, invitant les meilleurs scientifiques à examiner son fonctionnement. Nous sommes très excités, réalisant que nous sommes sur le point de résoudre certains mystères. Nous sommes sur le point de découvrir une nouvelle physique ! Nous commençons à chercher le moteur, et une surprise nous attend : le compartiment moteur est rempli à ras bord d'une sorte de détritus ! Non, cela ressemble peut-être davantage aux granulés de mousse que nous mettons dans les emballages de vaisselle comme remplissage. Ces granules sont clairement liés les uns aux autres, certains bougent même, mais ils ne font rien. Il n’y a aucune structure visible dans ce matériau ; cela remplit simplement l'espace. Vous déterrez le "remplissage" avec une pelle, jetez seau après seau de granulés et trouvez enfin un petit objet brillant avec des fils qui en sortent. Évidemment, cet objet est le moteur, le cœur du navire. Alors Petit ! Tient dans la paume de votre main et contrôle tout ! Vous essayez de le démarrer. Et puis il s’avère que sans le « remplissage », la soucoupe volante ne veut pas voler. Vous versez à nouveau les granulés - et l'assiette s'envole à nouveau ! Alors, il s'avère que le « remplisseur » fait quelque chose après tout ? Ou non? Comment le filler peut-il faire quelque chose ? L'erreur est claire. Nous nous attendions à voir un moteur – quelque chose de brillant, câblé, linéaire et complet dans sa structure – et nous l'avons trouvé. Ce qui nous semblait être du « remplissage » ou un « emballage », nous l'avons immédiatement jeté. Comprenez-vous ce qu'est la surveillance et quelle est la métaphore ?

Cela s'est avéré être une blague. L’ADN est composé de trois milliards de parties, dont la plupart ne font rien ! Seuls quatre pour cent seulement font tout le travail ! Quelle absurdité! Nous savons que la nature est très rationnelle. Nous pouvons observer l’évolution des êtres vivants même au cours d’une de nos vies, et nous comprenons à quel point la nature est utile. Si les poissons sont enfermés dans une grotte souterraine, leurs yeux disparaissent au bout d’une dizaine d’années. La nature élimine tout ce qui n’est pas nécessaire et nous le constatons partout. Cependant, 96 % de notre ADN n’est que de la camelote ! Sommes-nous, le summum de l’évolution, à 96 % des déchets ? Cela contredit tout ce que nous observons dans la nature, mais c'est exactement ce qui s'est passé. Les parties de l’ADN qui ne codent pas pour les protéines ont été déclarées « indésirables », même par les meilleurs esprits. Les régions non codantes pour les protéines étaient aléatoires, n’avaient aucune symétrie ni objectif apparent et semblaient inutiles.

Rencontrez les penseurs non-3D

Essayons d'aborder notre soucoupe volante avec de nouvelles idées. Peut-être que ce « remplissage » apparemment chaotique ne fait pas du tout partie du moteur. C'est peut-être une carte ! Après tout, le navire doit savoir où il va. Ensuite, vous pensez qu'il s'agit d'un autre type de carte. Peut-être que dans un état quantique, le vaisseau a besoin d'une carte quantique ? Qu'est ce que ça pourrait être? Qu'il doit y avoir quelque chose qui lui permettrait d'exister dans un monde linéaire, mais qui pourrait donner des instructions à un petit moteur brillant pour contrôler le vaisseau en trois dimensions. Dans ce cas, nous savons que le navire a des caractéristiques multidimensionnelles car il peut contrôler sa masse. Nous savons également de notre la physique quantique, que lorsque nous entrons dans le monde multidimensionnel, le temps et l’espace tels que nous les connaissons cessent d’exister. Ces deux concepts sont remplacés par des potentiels et une abondance complètement non linéaire et déroutante de « règles d'événements » qui n'ont que très peu de sens pour nous dans la troisième dimension. Ainsi, le "remplissage" étrange et chaotique n'est pas du tout désordonné - il apparaît simplement ainsi aux créatures 3D (vous, moi et les scientifiques) ! Il doit être exactement là où il se trouve pour que le moteur puisse déplacer le navire. On pourrait dire que le « remplissage » est un modificateur du moteur, et il doit être présent en quantités importantes car il a beaucoup à « dire » au moteur sur la façon de se déplacer de manière multidimensionnelle.

Pendant des années, nous avons supporté le terme « ADN indésirable ». Mais soudain, nous avons commencé à penser différemment. "Et si,- quelqu'un a dit : - il n'y a pas de code dans la poubelle, parce qu'il ne devrait pas y être ? Et si ces 96 % de l’ADN contenaient d’une manière ou d’une autre des règles quantiques non linéaires qui régissent les parties codées ? Il s’agit d’un concept complètement nouveau et controversé – mais au moins il va au-delà de la logique limitée de la 3D !

Voici un message de l'Université de Californie à San Diego du 13 juillet 2007, tel que rapporté par CBS News :

Ce qu'on appelle « l'ADN indésirable » – les 96 % du génome humain qui semblent inutiles – pourraient jouer un rôle plus important que son nom ne l'indique, affirment des scientifiques américains. Une équipe internationale de scientifiques a découvert qu'une partie de l'ADN indésirable pourrait servir à créer un cadre permettant d'organiser correctement les 4 % restants. "Une partie de l'ADN indésirable peut être considérée comme des signes de ponctuation, des virgules et des points, aidant à comprendre la signification des sections codées du génome", explique Victoria Lunyak, co-auteur de cette théorie. Chercheur KUSD.

Je pense que nous commençons à voir l’aspect multidimensionnel de notre biologie, qui est évidemment énorme ! Et si 96 % de notre ADN était un ensemble d’instructions pour les 4 % restants ? Alors cette partie n’est pas du tout chaotique, elle le semble simplement à la pensée 3D. Les signes de ponctuation peuvent-ils ressembler à des lettres de l'alphabet ? Non. Alors qu'est-ce que c'est? Ont-ils une symétrie ? Sont-ils prononcés d’une manière ou d’une autre ? Non. Si vous regardez les signes de ponctuation dans notre langue, ils peuvent sembler placés dans un ordre aléatoire. Si, par exemple, vous regardiez cette page sans rien connaître du langage et de sa structure, les signes de ponctuation vous sembleraient dénués de sens. Ils n'ont pas de symétrie. Si vous exécutez cette page via un superordinateur, celui-ci finira par identifier les mots et leur signification probable, mais pas la ponctuation.

Pensez-y. Le moteur que nous recherchions dans une soucoupe volante était bel et bien là. Cette portion de 4 % codant pour les protéines sert de « moteur brillant ». Et les « déchets » représentent 96 %, comme le filler granulaire. Nous soupçonnons maintenant que quelque chose de complètement différent se passe, et que 96 % pourraient en fait être un modèle de constructeur multidimensionnel, et 4 % simplement un moteur qui obéit à sa conception.

Vous ne trouvez pas ce ratio intéressant ? Selon les enseignements de Kryeon, seulement 8 % de l’ADN se trouve dans la troisième dimension, et 92 % de l’ADN contrôle le reste.

Nous assistons peut-être à une prise de conscience progressive du fait que l’ADN fonctionne bien différemment de ce à quoi nous nous attendions et qu’il est plus complexe qu’un simple code lisible chimiquement.

extraits du livre de Kryeon et Lee Carroll, « Les douze couches d'ADN »