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Travail indépendant sur le thème : « Physiologie de la centrale système nerveux» Complété par : étudiant gr. P1-11 =))

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Hippocampe Cercle limbique hippocampique de Peipetz. Le rôle de l'hippocampe dans les mécanismes de formation de la mémoire et de l'apprentissage. Sujet:

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L'hippocampe (du grec ancien ἱππόκαμπος - hippocampe) fait partie du système limbique du cerveau (cerveau olfactif).

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Anatomie de l'hippocampe L'hippocampe est une structure appariée située dans les lobes temporaux médiaux des hémisphères. Les hippocampes droit et gauche sont reliés par des fibres nerveuses commissurales passant par la commissure du fornix. Les hippocampes forment les parois médiales des cornes inférieures des ventricules latéraux, situées dans l'épaisseur des hémisphères. grand cerveau, s'étendent jusqu'aux sections les plus antérieures des cornes inférieures du ventricule latéral et se terminent par des épaississements, divisés par de petites rainures en tubercules séparés - les orteils de l'hippocampe. Du côté médial, le fimbria hippocampique, qui est une continuation du pédoncule du télencéphale, est fusionné avec l'hippocampe. Les plexus choroïdes des ventricules latéraux sont adjacents aux fimbriae de l'hippocampe.

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Cercle limbique hippocampique de Peipets James Peipets Neurologue, MD (1883 - 1958) A créé et confirmé scientifiquement la théorie originale de la « circulation des émotions » dans les structures profondes du cerveau, y compris le système limbique. Le « Cercle Papetz » crée le ton émotionnel de notre psychisme et est responsable de la qualité des émotions, notamment les émotions de plaisir, de bonheur, de colère et d'agressivité.

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Système limbique. Le système limbique a la forme d’un anneau et est situé à la frontière du néocortex et du tronc cérébral. En termes fonctionnels, le système limbique est compris comme l'unification de diverses structures du télencéphale, du diencéphale et du mésencéphale, fournissant des composants émotionnels et motivationnels du comportement et l'intégration des fonctions viscérales du corps. Dans l'aspect évolutif, le système limbique s'est formé dans le processus de complication des formes de comportement de l'organisme, de transition de formes de comportement rigides et génétiquement programmées à des formes de comportement plastiques, basées sur l'apprentissage et la mémoire. Organisation structurelle et fonctionnelle du système limbique. bulbe olfactif, gyrus cingulaire, gyrus parahippocampique, gyrus denté, hippocampe, amygdale, hypothalamus, corps mammillaire, corps mamillaires.

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La formation cyclique la plus importante du système limbique est le cercle de Peipets. Cela part de l'hippocampe en passant par le fornix jusqu'aux corps mamillaires, puis aux noyaux antérieurs du thalamus, puis au gyrus cingulaire et en passant par le gyrus parahippocampique jusqu'à l'hippocampe. En parcourant ce circuit, l'excitation crée une États émotionnels et « chatouille les nerfs », parcourant les centres de la peur et de l'agressivité, du plaisir et du dégoût. Ce cercle joue un rôle important dans la formation des émotions, de l’apprentissage et de la mémoire.

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L'hippocampe et son cortex frontal postérieur associé sont responsables de la mémoire et de l'apprentissage. Ces formations font la transition mémoire à court terme dans le long terme. Les dommages à l'hippocampe entraînent une perturbation de l'assimilation de nouvelles informations et de la formation de la mémoire intermédiaire et à long terme. La fonction de formation de la mémoire et d'apprentissage est principalement associée au cercle de Peipetz.

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Il y a deux hypothèses. Selon l’un d’eux, l’hippocampe aurait un effet indirect sur les mécanismes d’apprentissage en régulant l’éveil, l’attention dirigée et l’éveil émotionnel et motivationnel. Selon la deuxième hypothèse, qui a reçu dernières années largement accepté, l'hippocampe est directement lié aux mécanismes d'encodage et de classification du matériel, à son organisation temporelle, c'est-à-dire que la fonction régulatrice de l'hippocampe contribue à renforcer et à prolonger ce processus et protège probablement les traces mnésiques des influences perturbatrices, entraînant la création conditions optimales consolidation de ces traces dans la mémoire à long terme. La formation hippocampique revêt une importance particulière dans étapes préliminaires entraînement, activité réflexe conditionnée. Au cours du développement des réflexes sonores conditionnés par l'alimentation, des réponses neuronales à courte latence ont été enregistrées dans l'hippocampe et des réponses à longue latence ont été enregistrées dans le cortex temporal. C'est dans l'hippocampe et le septum que l'on trouve des neurones dont l'activité ne change que lorsque des stimuli appariés sont présentés. L'hippocampe est le premier point de convergence des stimuli conditionnés et inconditionnés.

Réflexe. Neurone. Synapse. Le mécanisme d'excitation par la synapse

Prof. Moukhina I.V.

Conférence no 6 Faculté de médecine

CLASSIFICATION DU SYSTÈME NERVEUX

Système nerveux périphérique

Fonctions du système nerveux central :

1). Combinaison et coordination de toutes les fonctions des tissus, organes et systèmes du corps.

2). Communication du corps avec l'environnement extérieur, régulation des fonctions corporelles en fonction de ses besoins internes.

3). La base de l'activité mentale.

L'activité principale du système nerveux central est le réflexe

René Descartes (1596-1650) - pionnier du concept de réflexe en tant qu'activité réflexive ;

Georg Prochaski (1749-1820) ;

EUX. Sechenov (1863) « Réflexes du cerveau », dans lequel il proclame pour la première fois la thèse selon laquelle tous les types de vie humaine, consciente et inconsciente, sont des réactions réflexes.

Un réflexe (du latin réflecto - réflexion) est la réponse du corps à l'irritation des récepteurs et réalisé avec la participation du système nerveux central.

La théorie du réflexe Sechenov-Pavlov repose sur trois principes :

1. Structuration (la base structurelle du réflexe est l'arc réflexe)

2. Déterminisme (principe relations de cause à effet). Aucune réponse du corps ne se produit sans raison.

3. Analyse et synthèse (tout effet sur l'organisme est d'abord analysé puis résumé).

Morphologiquement, il se compose de :

formations réceptrices, dont le but est

V transformation de l'énergie des stimuli externes (information)

V énergie d'un influx nerveux;

afférent (sensible) neurone, conduit l'influx nerveux vers le centre nerveux;

interneurone (interneurone) neuroneou centre nerveux

représentant partie centrale arc réflexe;

neurone efférent (moteur), conduit l'influx nerveux vers l'effecteur ;

effecteur (corps qui travaille),mener des activités pertinentes.

La transmission de l'influx nerveux s'effectue à l'aide neurotransmetteurs ou neurotransmetteurs– substances chimiques, libéré par les terminaisons nerveuses de

synapse chimique

NIVEAUX D'ÉTUDE DU FONCTIONNEMENT DU SNC

Organisme

Structure et fonction des neurones

Dendrites

Fonctions des neurones :

1. Intégratif ;

2. Coordination

3. Trophée

			Cellule de Purkinje
	Dendrites	Astrocyte	(cervelet)	Pyramide
			Oligodendrocytes
				neurone cortical

Support multimédia pour les cours sur les « Fondements de la neurophysiologie et du GND » Physiologie générale SNC et tissus excitables

Manifestations fondamentales de l'activité vitale Repos physiologique Activité physiologique Irritation Excitation Inhibition

Types de réactions biologiques L'irritation est un changement de structure ou de fonction sous l'influence d'un stimulus externe. L'excitation est un changement dans l'état électrique de la membrane cellulaire, entraînant une modification du fonctionnement d'une cellule vivante.

Structure des biomembranes La membrane est constituée d'une double couche de molécules phospholipidiques, recouverte à l'intérieur d'une couche de molécules protéiques et à l'extérieur d'une couche de molécules protéiques et de mucopolysaccharides. DANS membrane cellulaire Il existe des canaux (pores) très fins d'un diamètre de plusieurs angströms. Grâce à ces canaux, des molécules d'eau et d'autres substances, ainsi que des ions d'un diamètre correspondant à la taille des pores, entrent et sortent de la cellule. Sur éléments structurels Les membranes sont fixées avec divers groupes chargés, ce qui confère aux parois des canaux l'une ou l'autre charge. La membrane est beaucoup moins perméable aux anions qu’aux cations.

Potentiel de repos Entre la surface externe de la cellule et son protoplasme au repos, il existe une différence de potentiel de l'ordre de 60 à 90 mV. La surface de la cellule est chargée électropositivement par rapport au protoplasme. Cette différence de potentiel est appelée potentiel de membrane ou potentiel de repos. Sa mesure précise n'est possible qu'à l'aide de microélectrodes intracellulaires. Selon la théorie des ions membranaires de Hodgkin-Huxley, les potentiels bioélectriques sont causés par la concentration inégale d'ions K+, Na+, Cl- à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule, et par la perméabilité différente de la membrane superficielle à ces ions.

Mécanisme de formation de MP Au repos, la membrane des fibres nerveuses est environ 25 fois plus perméable aux ions K qu'aux ions Na +, et lorsqu'elle est excitée, la perméabilité au sodium est environ 20 fois supérieure à celle du potassium. Grande importance Pour que le potentiel membranaire se produise, il existe un gradient de concentration ionique des deux côtés de la membrane. Il a été démontré que le cytoplasme des cellules nerveuses et musculaires contient 30 à 59 fois plus d'ions K +, mais 8 à 10 fois moins d'ions Na + et 50 fois moins d'ions Cl - que le liquide extracellulaire. La valeur du potentiel de repos des cellules nerveuses est déterminée par le rapport des ions K + chargés positivement, diffusant par unité de temps depuis la cellule vers l'extérieur le long du gradient de concentration, et des ions Na + chargés positivement, diffusant le long du gradient de concentration dans la direction opposée. .

Répartition des ions de part et d’autre de la membrane cellulaire Na + K +A – Na +K + excitation au repos

N / A. Na ++ -K-K ++ - - pompe à membrane 2 Na +3K + ATP -ase

Potentiel d'action Si une section d'une fibre nerveuse ou musculaire est exposée à un stimulus suffisamment fort (par exemple, une poussée courant électrique), une excitation se produit dans cette zone, dont l'une des manifestations les plus importantes est une oscillation rapide du MP, appelée potentiel d'action (PA)

Potentiel d'action Dans l'AP, il est d'usage de faire la distinction entre son potentiel de pointe (appelé pic) et son potentiel de trace. Le pic PD a une phase ascendante et descendante. Avant la phase ascendante, un phénomène dit potentiel local ou réponse locale. La polarisation initiale de la membrane disparaissant lors de la phase ascendante, on parle de phase de dépolarisation ; par conséquent, la phase descendante, pendant laquelle la polarisation membranaire revient à son niveau d'origine, est appelée phase de repolarisation. La durée du pic AP dans les fibres nerveuses et musculaires squelettiques varie entre 0,4 et 5,0 ms. Dans ce cas, la phase de repolarisation est toujours plus longue.

La condition principale pour l'apparition de l'AP et de l'excitation de propagation est que le potentiel de membrane doit devenir égal ou inférieur au niveau critique de dépolarisation (Eo<= Eк)

ÉTAT DES CANAUX DE SORTIE DU SODIUM A L A D E P O L A R I S A T I O N S R E P O L A R I S A T I O N

Paramètres d'excitabilité 1. Seuil d'excitabilité 2. Temps utile 3. Pente critique 4. Labilité

Seuil de stimulation La valeur minimale de l'intensité du stimulus (courant électrique) requise pour réduire la charge membranaire du niveau de repos (Eo) au niveau critique (Eo) est appelée stimulus de seuil. Seuil d'irritation E p = Eo - Ek Le stimulus inférieur au seuil est moins puissant que le seuil Le stimulus supérieur au seuil est plus fort que le seuil

La force seuil de tout stimulus, dans certaines limites, est inversement liée à sa durée. La courbe obtenue dans de telles expériences est appelée « courbe force-durée ». De cette courbe, il s'ensuit qu'un courant inférieur à une certaine valeur ou tension minimale ne provoque pas d'excitation, quelle que soit sa durée. L’intensité minimale du courant pouvant provoquer une excitation est appelée rhéobase. Le temps le plus court pendant lequel un stimulus irritant doit agir est appelé temps utile. L'augmentation du courant entraîne un raccourcissement du temps minimum de stimulation, mais pas indéfiniment. Avec des stimuli très courts, la courbe force-temps devient parallèle à l’axe des coordonnées. Cela signifie qu'avec de telles irritations à court terme, l'excitation ne se produit pas, quelle que soit la force de l'irritation.

LOI "LA FORCE EST LA DURÉE"

La détermination du temps utile est pratiquement difficile, puisque le point du temps utile est situé sur une section de la courbe qui devient parallèle. Par conséquent, il est proposé d'utiliser le temps utile de deux rhéobases - la chronaxie. La chronaximétrie s'est répandue tant expérimentalement que cliniquement pour diagnostiquer les dommages aux fibres nerveuses motrices.

LOI "LA FORCE EST LA DURÉE"

La valeur seuil d'irritation d'un nerf ou d'un muscle dépend non seulement de la durée du stimulus, mais également de l'intensité de l'augmentation de sa force. Le seuil d'irritation a la valeur la plus petite pour les impulsions de courant rectangulaires, caractérisées par l'augmentation du courant la plus rapide possible. Lorsque la pente de l'augmentation du courant diminue en dessous d'une certaine valeur minimale (appelée pente critique), la PD ne se produit pas du tout, quelle que soit l'intensité finale de l'augmentation du courant. Le phénomène d’adaptation des tissus excitables à un stimulus augmentant lentement est appelé hébergement.

La loi du « tout ou rien » Selon cette loi, sous des stimuli de seuil, ils ne provoquent pas d'excitation (« rien »), mais avec des stimuli de seuil, l'excitation acquiert immédiatement une valeur maximale (« tout »), et n'augmente plus avec une intensification supplémentaire. du stimulus.

labilité Le nombre maximum d'impulsions que les tissus excitables sont capables de reproduire en fonction de la fréquence de stimulation nerveuse - supérieure à 100 Hz. Muscle - environ 50 Hz.

Lois de conduction d'excitation Loi de continuité physiologique ; Loi de conduction bilatérale ; Loi de conduction isolée.

L'endroit où l'axone provient du corps de la cellule nerveuse (la butte de l'axone) est de la plus haute importance pour l'excitation du neurone. C'est la zone de déclenchement du neurone ; c'est ici que l'excitation se produit le plus facilement. Dans cette zone pendant 50 à 100 microns. l'axone n'a pas de gaine de myéline, donc la butte axone et le segment initial de l'axone ont le seuil d'irritation le plus bas (dendrite - 100 mV, soma - 30 mV, butte axone - 10 mV). Les dendrites jouent également un rôle dans l'excitation d'un neurone. Ils ont 15 fois plus de synapses que le soma, donc les PD passant le long des dendrites jusqu'au soma peuvent facilement dépolariser le soma et provoquer une volée d'impulsions le long de l'axone.

Caractéristiques du métabolisme neuronal Consommation élevée d'O 2. Une hypoxie complète pendant 5 à 6 minutes entraîne la mort des cellules corticales. Possibilité d’itinéraires d’échange alternatifs. La capacité de créer de grandes réserves de substances. Une cellule nerveuse ne vit qu'avec des cellules gliales. Capacité à régénérer les processus (0,5-4 microns/jour).

Classification des neurones Afférents, sensibles Associatifs, intercalaires Efférents, effecteurs, récepteurs moteurs musculaires

La stimulation afférente est réalisée le long de fibres qui diffèrent par le degré de myélinisation et, par conséquent, par la vitesse de conduction des impulsions. Les fibres de type A sont bien myélinisées et conduisent des excitations à des vitesses allant jusqu'à 130-150 m/s. Ils procurent des sensations douloureuses tactiles, kinesthésiques et rapides. Les fibres de type B ont une fine gaine de myéline et un diamètre global plus petit, ce qui conduit également à une vitesse de conduction des impulsions plus faible – 3 à 14 m/s. Ils sont des composants du système nerveux autonome et ne participent pas au travail de l'analyseur kinesthésique cutané, mais peuvent conduire une partie des stimuli de température et de douleur secondaire. Fibres de type C – sans gaine de myéline, vitesse de conduction des impulsions jusqu'à 2-3 m/s. Ils procurent des sensations lentes de douleur, de température et de pression. Il s’agit généralement d’informations vaguement différenciées sur les propriétés du stimulus.

La(les) synapse(s) sont une zone spécialisée de contact entre neurones ou neurones et autres cellules excitables, assurant le transfert d'excitation avec préservation, modification ou disparition de sa valeur informationnelle.

Synapse excitatrice – une synapse qui excite la membrane postsynaptique ; un potentiel postsynaptique excitateur (EPSP) y apparaît et l'excitation se propage davantage. Une synapse inhibitrice est une synapse sur la membrane postsynaptique à partir de laquelle apparaît un potentiel postsynaptique inhibiteur (IPSP), et l'excitation qui arrive à la synapse ne se propage pas davantage.

Classification des synapses En fonction de leur emplacement, on distingue les synapses neuromusculaires et neuroneuronales, ces dernières étant à leur tour divisées en axo-somatiques, axo-axonales, axo-dendritiques et dendro-somatiques. Selon la nature de l'effet sur la structure perceptive, les synapses peuvent être excitatrices ou inhibitrices. Selon la méthode de transmission du signal, les synapses sont divisées en synapses électriques, chimiques et mixtes.

Arc réflexe Toute réaction du corps en réponse à une irritation des récepteurs lorsque l'environnement externe ou interne change et réalisée par l'intermédiaire du système nerveux central est appelée réflexe. Grâce à l'activité réflexe, le corps est capable de réagir rapidement aux changements environnementaux et de s'adapter à ces changements. Chaque réflexe s'effectue grâce à l'activité de certaines formations structurelles de la NS. L'ensemble des formations impliquées dans la mise en œuvre de chaque réflexe est appelé arc réflexe.

Principes de classification des réflexes 1. Par origine - inconditionnel et conditionnel. Les réflexes inconditionnés sont hérités, ils sont inscrits dans le code génétique et les réflexes conditionnés sont créés au cours de la vie individuelle sur la base des réflexes inconditionnés. 2. Selon la signification biologique → nutritionnelle, sexuelle, défensive, d'orientation, locomotrice, etc. 3. Selon la localisation des récepteurs → intéroceptifs, extéroceptifs et proprioceptifs. 4. Par type de récepteurs → visuels, auditifs, gustatifs, olfactifs, douloureux, tactiles. 5. Selon la localisation du centre → spinal, bulbaire, mésencéphalique, diencéphalique, cortical. 6. Selon la durée de la réponse → phasique et tonique. 7. Par la nature de la réponse → motrice, sécrétoire, vasomotrice. 8. Par l'appartenance au système organique → respiratoire, cardiaque, digestif, etc. 9. Par la nature de la manifestation externe de la réaction → flexion, clignement des yeux, vomissements, succion, etc.

L'inhibition est un processus nerveux indépendant provoqué par l'excitation et se manifestant par la suppression d'autres excitations.

• L'inhibition est un processus nerveux indépendant provoqué par l'excitation et se manifestant par la suppression d'autres excitations.

Histoire de la découverte

• 1862 - découverte par I.M. Effet Sechenov d'inhibition centrale (l'irritation chimique du thalamus visuel de la grenouille inhibe les réflexes spinaux simples inconditionnés) ;
• Début du 20e siècle - Eccles et Renshaw ont montré l'existence de neurones intercalaires inhibiteurs spéciaux qui ont des contacts synaptiques avec les motoneurones.

Mécanismes de freinage centraux

• En fonction, dépendemment depuis mécanisme neuronal, distinguer l'inhibition primaire, réalisée via les neurones inhibiteurs Et inhibition secondaire, réalisée sans l'aide de neurones inhibiteurs.

• Inhibition primaire:
• Postsynaptique ;
• Présynaptique.
• Freinage secondaire
• 1. Pessimal ;
• 2. Post-activation.

Inhibition post-synaptique

• - le principal type d'inhibition qui se développe dans la membrane postsynaptique des synapses axosomatiques et axodendritiques sous l'influence de l'activation neurones inhibiteurs, à partir des terminaisons présynaptiques dont il est libéré et pénètre dans la fente synaptique médiateur de frein(glycine, GABA).

• Le transmetteur inhibiteur provoque une augmentation de la perméabilité au K+ et au Cl- dans la membrane postsynaptique, ce qui conduit à hyperpolarisation sous la forme de potentiels post-synaptiques inhibiteurs (IPSP), dont la sommation spatio-temporelle augmente le niveau de potentiel membranaire, réduisant ainsi l'excitabilité de la membrane cellulaire post-synaptique. Cela conduit à l’arrêt de la génération de PA se propageant dans la butte axonale.
• Ainsi, l’inhibition postsynaptique est associée à diminution de l'excitabilité de la membrane postsynaptique.

Inhibition présynaptique

• La dépolarisation de la région postsynaptique provoque une diminution de l'amplitude du PA arrivant à la terminaison présynaptique du neurone excitateur (le mécanisme de la « barrière »). On suppose que la diminution de l'excitabilité de l'axone excitateur lors d'une dépolarisation prolongée est basée sur les processus de dépression cathodique (le niveau critique de dépolarisation change en raison de l'inactivation des canaux Na +, ce qui entraîne une augmentation du seuil de dépolarisation et une diminution dans l'excitabilité des axones au niveau présynaptique).
• Une diminution de l'amplitude du potentiel présynaptique entraîne une diminution de la quantité d'émetteur libéré jusqu'à l'arrêt complet de sa libération. En conséquence, l’influx n’est pas transmis à la membrane postsynaptique du neurone.
• L'avantage de l'inhibition présynaptique est sa sélectivité : dans ce cas, les entrées individuelles vers la cellule nerveuse sont inhibées, tandis qu'avec l'inhibition postsynaptique, l'excitabilité de l'ensemble du neurone diminue.

• Se développe dans les synapses axoaxonales, bloquant la propagation de l'excitation le long de l'axone. On le trouve souvent dans les structures de la tige, dans la moelle épinière et dans les systèmes sensoriels.
• Les impulsions au terminal présynaptique de la synapse axoaxonale libèrent un neurotransmetteur (GABA), qui provoque dépolarisation à long terme région postsynaptique en augmentant la perméabilité de leur membrane au Cl-.

Inhibition pessimale

• Représente un type de freinage neurones centraux.
• Se produit avec une fréquence élevée d'irritation. . On suppose que le mécanisme sous-jacent est l’inactivation des canaux Na lors d’une dépolarisation prolongée et que le changement des propriétés membranaires est similaire à la dépression cathodique. (Exemple - une grenouille retournée sur le dos - afférentation puissante des récepteurs vestibulaires - phénomène d'engourdissement, hypnose).

• Ne nécessite pas de structures spéciales. L'inhibition est causée par une trace d'hyperpolarisation prononcée de la membrane postsynaptique dans la butte axonale après une excitation prolongée.

• Inhibition post-activation

En fonction de la structure des réseaux de neurones différencier trois types freinage:

• Consigné;
• Réciproque (conjugué);
• Latéral.

Freinage de retour

• Inhibition de l'activité neuronale provoquée par la collatérale récurrente de l'axone d'une cellule nerveuse avec la participation d'un interneurone inhibiteur.
• Par exemple, un motoneurone dans la corne antérieure de la moelle épinière dégage une garantie latérale qui revient et se termine sur des neurones inhibiteurs - les cellules de Renshaw. L'axone de la cellule de Renshaw se termine sur le même motoneurone, exerçant sur celui-ci un effet inhibiteur (principe du feedback).

Inhibition réciproque (conjuguée)

• Le travail coordonné des centres nerveux antagonistes est assuré par la formation de relations réciproques entre les centres nerveux en raison de la présence de neurones inhibiteurs spéciaux - les cellules de Renshaw.
• On sait que la flexion et l'extension des membres s'effectuent grâce au travail coordonné de deux muscles fonctionnellement antagonistes : les fléchisseurs et les extenseurs. Le signal provenant du lien afférent via l'interneurone provoque l'excitation du motoneurone innervant le muscle fléchisseur, et via la cellule de Renshaw, inhibe le motoneurone innervant le muscle extenseur (et vice versa).

Inhibition latérale

• Avec l'inhibition latérale, l'excitation transmise par les collatérales axonales de la cellule nerveuse excitée active les neurones inhibiteurs intercalaires, qui inhibent l'activité des neurones voisins dans lesquels l'excitation est absente ou plus faible.
• En conséquence, une inhibition très profonde se développe dans ces cellules voisines. La zone d'inhibition qui en résulte est située latéralement par rapport au neurone excité.
• L'inhibition latérale selon le mécanisme d'action neuronal peut prendre la forme d'une inhibition à la fois post-synaptique et présynaptique. Joue un rôle important dans l’identification des caractéristiques des systèmes sensoriels et du cortex cérébral.

Valeur de freinage

• Coordination des actes réflexes. Dirige l'excitation vers certains centres nerveux ou le long d'un certain chemin, désactivant les neurones et les chemins dont l'activité est actuellement sans importance. Le résultat d'une telle coordination est une certaine réaction adaptative.
• Limitation de l'irradiation.
• Protecteur. Protège les cellules nerveuses de la surexcitation et de l'épuisement. Surtout sous l'influence d'irritants extrêmement puissants et à action prolongée.

Coordination

• Dans la mise en œuvre de la fonction de contrôle de l'information du système nerveux central, un rôle important appartient aux processus coordination activité des cellules nerveuses individuelles et des centres nerveux.
• Coordination– interaction morphofonctionnelle des centres nerveux visant à mettre en œuvre un certain réflexe ou à réguler une fonction.
• Base morphologique de coordination : connexion entre les centres nerveux (convergence, divergence, circulation).
• Base fonctionnelle : excitation et inhibition.

Principes de base de l'interaction de coordination

• Inhibition conjuguée (réciproque).
• Retour. Positif– les signaux arrivant à l'entrée du système via le circuit de rétroaction agissent dans le même sens que les signaux principaux, ce qui entraîne une inadéquation accrue dans le système. Négatif– les signaux arrivant à l'entrée du système via le circuit de rétroaction agissent dans le sens opposé et visent à éliminer la discordance, c'est-à-dire écarts des paramètres par rapport à un programme donné ( PC. Anokhine).
• Chemin final général (principe de l'entonnoir) Sherrington). La convergence des signaux nerveux au niveau du lien efférent de l'arc réflexe détermine le mécanisme physiologique du principe du « chemin final commun ».
• Facilitation Il s'agit d'une interaction intégrative des centres nerveux, dans laquelle la réaction totale avec stimulation simultanée des champs récepteurs de deux réflexes est supérieure à la somme des réactions avec stimulation isolée de ces champs récepteurs.
• Occlusion. Il s'agit d'une interaction intégrative de centres nerveux, dans laquelle la réaction totale avec stimulation simultanée des champs récepteurs de deux réflexes est inférieure à la somme des réactions avec stimulation isolée de chacun des champs récepteurs.
• Dominant. Dominant est appelé foyer (ou centre dominant) d'excitabilité accrue dans le système nerveux central qui est temporairement dominant dans les centres nerveux. Par Les AA Oukhtomski, le foyer dominant est caractérisé par :
• - une excitabilité accrue,
• - persistance et inertie de l'excitation,
• - augmentation de la sommation de l'excitation.
• L'importance dominante d'un tel foyer détermine son effet inhibiteur sur d'autres centres d'excitation voisins. Le principe de dominance détermine la formation du centre nerveux excité dominant en étroite conformité avec les principales motivations et besoins du corps à un moment donné.
• 7. Subordination. Les influences ascendantes sont principalement de nature excitante et stimulante, tandis que les influences descendantes sont de nature déprimante et inhibitrice. Ce schéma est cohérent avec les idées sur la croissance dans le processus d'évolution, le rôle et l'importance des processus inhibiteurs dans la mise en œuvre de réactions réflexes intégratives complexes. A un caractère réglementaire.

Questions pour les étudiants

• 1. Nommer les principaux médiateurs inhibiteurs ;
• 2. Quel type de synapse est impliqué dans l'inhibition présynaptique ?
• 3. Quel est le rôle de l'inhibition dans l'activité de coordination du système nerveux central ?
• 4. Énumérez les propriétés du foyer dominant du système nerveux central.

SUJET : PLAN DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC) : 1. Le rôle du SNC dans l'activité intégrative et adaptative du corps. 2. Neurone - en tant qu'unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux central. 3. Synapses, structure, fonctions. 4. Principe réflexe de régulation des fonctions. 5. Histoire du développement de la théorie du réflexe. 6.Méthodes d'étude du système nerveux central.

Le système nerveux central réalise : 1. L'adaptation individuelle du corps à l'environnement extérieur. 2. Fonctions d'intégration et de coordination. 3. Forme un comportement axé sur les objectifs. 4. Effectue l'analyse et la synthèse des stimuli reçus. 5. Forme un flux d'impulsions efférentes. 6. Maintient le tonus des systèmes corporels. Le concept moderne du système nerveux central est basé sur la théorie neuronale.

Le système nerveux central est un ensemble de cellules nerveuses ou neurones. Neurone. Tailles de 3 à 130 microns. Tous les neurones, quelle que soit leur taille, sont constitués de : 1. Corps (soma). 2. Processus dendritiques axonaux Éléments structurels et fonctionnels du système nerveux central. L'ensemble des corps neuronaux constitue la matière grise du système nerveux central, et l'ensemble des processus constitue la substance blanche.

Chaque élément cellulaire remplit une fonction spécifique : Le corps neuronal contient divers organites intracellulaires et assure la vie de la cellule. La membrane corporelle est recouverte de synapses, elle perçoit et intègre donc les impulsions provenant d'autres neurones. Axone (processus long) - conduit l'influx nerveux du corps d'une cellule nerveuse vers la périphérie ou vers d'autres neurones. Dendrites (courtes, ramifiées) - perçoivent les irritations et communiquent entre les cellules nerveuses.

1. Selon le nombre de processus, on les distingue : - unipolaires - un processus (dans les noyaux du nerf trijumeau) - bipolaires - un axone et une dendrite - multipolaires - plusieurs dendrites et un axone 2. En termes fonctionnels : - afférents ou récepteurs - (perçoivent les signaux provenant des récepteurs et transportés vers le système nerveux central) - intercalaires - assurent la communication entre les neurones afférents et efférents. - efférent - conduit les impulsions du système nerveux central vers la périphérie. Ils sont de 2 types : motoneurones et neurones efférents du SNA - excitateurs - inhibiteurs CLASSIFICATION DES NEURONES

La relation entre les neurones s'effectue via les synapses. 1. Membrane présynaptique 2. Fente synaptique 3. Membrane postsynaptique avec récepteurs. Récepteurs : récepteurs cholinergiques (récepteurs cholinergiques M et N), récepteurs adrénergiques - Butte axonale α et β (expansion axonale)

CLASSIFICATION DES SYNAPSES : 1. Par localisation : - axoaxonale - axodendritique - neuromusculaire - dendrodendritique - axosomatique 2. Par la nature de l'action : excitatrice et inhibitrice. 3. Par méthode de transmission du signal : - électrique - chimique - mixte

La transmission de l'excitation dans les synapses chimiques se produit grâce à des médiateurs, qui sont de 2 types - excitateurs et inhibiteurs. Agents excitants - acétylcholine, adrénaline, sérotonine, dopamine. Inhibiteur – acide gamma-aminobutyrique (GABA), glycine, histamine, β-alanine, etc. Mécanisme de transmission de l'excitation dans les synapses chimiques

Le mécanisme de transmission de l'excitation dans la synapse excitatrice (synapse chimique) : impulsion, terminaison nerveuse en plaques synaptiques, dépolarisation de la membrane présynaptique (entrée de Ca++ et sortie des émetteurs), neurotransmetteurs, fente synaptique, membrane postsynaptique (interaction avec les récepteurs), génération d’AP EPSP.

1. Dans les synapses chimiques, l'excitation est transmise à l'aide de médiateurs. 2. Les synapses chimiques ont une conduction d'excitation à sens unique. 3. Fatigue (épuisement des réserves de neurotransmetteurs). 4. Faible labilité imp/sec. 5. Somme de l'excitation 6. Ouvrir la voie 7. Retard synaptique (0,2-0,5 m/s). 8. Sensibilité sélective aux substances pharmacologiques et biologiques. 9. Les synapses chimiques sont sensibles aux changements de température. 10. Il existe des traces de dépolarisation au niveau des synapses chimiques. PROPRIÉTÉS PHYSIOLOGIQUES DES SYNAPSES CHIMIQUES

PRINCIPE DE RÉFLECTEUR DE RÉGULATION DE LA FONCTION L'activité du corps est une réaction réflexe naturelle à un stimulus. Dans le développement de la théorie des réflexes, on distingue les périodes suivantes : 1. Descartes (XVIe siècle) 2. Sechenovsky 3. Pavlovsky 4. Moderne, neurocybernétique.

MÉTHODES DE RECHERCHE SUR LE SNC 1. Extirpation (élimination : partielle, complète) 2. Irritation (électrique, chimique) 3. Radio-isotope 4. Modélisation (physique, mathématique, conceptuelle) 5. EEG (enregistrement des potentiels électriques) 6. Technique stéréotaxique . 7. Développement de réflexes conditionnés 8. Tomodensitométrie 9. Méthode pathologique