20. Enzymes bactériennes. L'utilisation de l'activité enzymatique des bactéries dans leur identification
Les micro-organismes synthétisent divers enzymes- des catalyseurs protéiques spécifiques. Trouvé dans les bactéries enzymes de 6 classes principales.
1. Oxidoréductases - catalysent les réactions redox.
2. Transferases - effectuent des réactions de transfert de groupes d'atomes.
3.Hydrolases - effectuent le clivage hydrolytique de divers composés.
4.Lyases - catalysent les réactions d'élimination d'un groupe chimique d'un substrat de manière non hydrolytique avec formation d'une double liaison ou ajout d'un groupe chimique à des doubles liaisons.
5. Les ligases ou synthétases assurent la connexion de deux molécules, couplées au clivage de la liaison pyrophosphate dans la molécule d'ATP ou d'un triphosphate similaire.
6.Isomérases - déterminent la disposition spatiale des groupes d'éléments.
Conformément aux mécanismes de contrôle génétique chez les bactéries, on distingue trois groupes d'enzymes :
- constitutif, dont la synthèse se produit constamment ;
- inductible, dont la synthèse est induite par la présence d'un substrat ;
- répressif, dont la synthèse est supprimée par un excès de produit de réaction.
Les enzymes bactériennes sont divisées en exo- et endoenzymes. Les exoenzymes sont libérées dans l'environnement extérieur et effectuent les processus de dégradation des composés organiques de haut poids moléculaire. La capacité à former des exoenzymes détermine en grande partie caractère envahissant bactéries - la capacité de pénétrer dans les muqueuses, le tissu conjonctif et d'autres barrières tissulaires.
En bactériologie Pour différencier les micro-organismes selon leurs propriétés biochimiques, les produits finaux et les résultats de l'action enzymatique sont souvent d'une importance primordiale. En conséquence, il y a classification microbiologique (de travail) des enzymes.
1.Saccharolytique.
2. Protéolytique.
3.Autolytique.
4. Oxydo-réduction.
5. Pathogénicité (virulence) des enzymes.
La composition enzymatique d’une cellule est déterminée par le génome et constitue une caractéristique assez constante. La connaissance des propriétés biochimiques des micro-organismes permet de les identifier grâce à un ensemble d'enzymes. Les principaux produits de fermentation des glucides et des protéines sont l'acide, le gaz, l'indole, le sulfure d'hydrogène, bien que le spectre réel de divers micro-organismes soit beaucoup plus étendu. Les principales enzymes de virulence sont la hyaluronidase, la plasmacoagulase, la lécithinase, la neuraminidase et la DNAse. La détermination du pouvoir pathogène des enzymes est importante pour identifier un certain nombre de micro-organismes et identifier leur rôle dans la pathologie. Un certain nombre d'enzymes microbiennes sont largement utilisées en médecine et en biologie pour produire diverses substances (autolytiques, protéolytiques) et en génie génétique (enzymes de restriction, ligases).
Module 1. Morphologie et physiologie des micro-organismes.
Thème 6 : Morphologie et structure des bactéries, spirochètes, actinomycètes, champignons et protozoaires.
Pertinence du sujet. Les protozoaires sont des organismes eucaryotes unicellulaires de taille microscopique. Les protozoaires pathogènes pour l'homme appartiennent à différentes classes : les sarcodacées (amibe dysentérique), les flagellés (Leishmania, Giardia, Trichomonas, Trypanosomes), les sporozoaires (Toxoplasma, plasmodies du paludisme), les ciliés (balantidia).
Les protozoaires sont répandus dans la nature. Cela est dû à la capacité des protozoaires à se reproduire rapidement, à leur petite taille, mais aussi au fait que dans des conditions défavorables, la plupart d'entre eux forment des kystes capables de tolérer les changements de température, d'humidité, etc. Les protozoaires se caractérisent par une vie complexe cycle, parfois avec un changement d'hôte, comme par exemple chez l'agent causal du paludisme (moustique-humain) ou de la toxoplasmose (chat-humain).
Les protozoaires possèdent des organes de mouvement (flagelles, cils, pseudopodes), de nutrition (vacuoles) et peuvent également se nourrir par phagocytose. Ils se reproduisent de plusieurs manières : division simple et multiple, sexuellement et formation de kystes. La surface du corps des protozoaires est recouverte d'une membrane cellulaire. La plupart d'entre eux ont une membrane élastique externe - une pellicule, qui remplit une fonction protectrice. Pour pénétrer dans la cellule hôte, les protozoaires ont des adaptations spéciales, par exemple, Toxoplasma possède un complexe complexe d'organites - un conoïde avec des fibrilles ; Trichomonas et Giardia ont des ventouses spéciales.
Pour identifier les protozoaires, la microscopie de préparations natives et colorées du matériau étudié est utilisée à l'aide de microscopes à immersion, à contraste de phase ou à fluorescence. La microscopie électronique est utilisée pour étudier l'ultrastructure.
Objectifs spécifiques :
1. Familiarisez-vous avec la classification des protozoaires pathogènes.
2. Démontez et étudiez les diagrammes du cycle de vie des protozoaires pathogènes.
3. Apprendre à interpréter les caractéristiques morphologiques de chaque espèce.
4. Tirer des conclusions sur les formes morphologiques des protozoaires.
5. Apprenez à interpréter et analyser les résultats de l'examen microscopique des protozoaires pathogènes.
Être capable de:
§ Effectuer une microscopie de préparations de protozoaires pathogènes colorées selon Romanovsky-Giemsa.
§ Analyser les caractéristiques morphologiques des protozoaires pathogènes.
Questions théoriques :
1. Classification des protozoaires.
2. Structure des cellules protozoaires (eucaryotes).
3. Caractéristiques comparatives de la structure cellulaire des procaryotes et des eucaryotes.
4. Méthodes de coloration des protozoaires.
5. Possibilité d'étudier des médicaments indigènes pour le diagnostic des infections à protozoaires.
6. La priorité des scientifiques nationaux dans l'étude de certaines infections à protozoaires. Œuvres de V.A. Lesha, E.I. Martsinovsky, P.F. Borovsky.
Travaux pratiques réalisés en classe :
1. Microscopie de préparations de démonstration de protozoaires pathogènes, colorées selon Romanovsky-Giemsa.
2. Esquisser les préparations de démonstration et les diagrammes du cycle de vie des protozoaires pathogènes dans le protocole.
3. Rédaction du protocole.
Littérature:
1. Korotyaev A.I., Babichev S.A. Microbiologie médicale, immunologie et virologie / Manuel pour les universités de médecine, Saint-Pétersbourg « Littérature spéciale », 1998.–592 pp.
2. Timakov V.D., Levashev V.S., Borisov L.B. Microbiologie / Manuel. – 2e éd., révisée. et supplémentaire – M. : Médecine, 1983, - 512 p.
3. Piatkine K.D., Krivoshein Yu.S. Microbiologie avec virologie et immunologie. – Kiev : École Vishcha, 1992. – 431 p.
4.Microbiologie médicale /Edité par V.I. Pokrovski. – M. : GEOTAR-MED, 2001.-768 p.
5. Tsiganenko A.Ya., Pavlenko N.V. Microbiologie, virologie et immunologie / Prise en charge des activités pratiques pour les étudiants des universités médicales et pharmaceutiques, Kharkiv, KhDMU, 1996. – 272 p.
5. Notes de cours.
Littérature supplémentaire :
1. Kazantsev A.P. Toxoplasmose. - M. : Médecine, 1985. - 168 p.
2. Épidémiologie. / Pour éd. Sinyak K.M. - K. : Santé, 1993. - 460 p.
3. Immunologie du processus infectieux. / Éd. Pokrovsky V.I., Gordienko S.P., Litvinova V.I. - M. : Médecine, 1993. - 305 p.
4. Loban K.M., Polozok E.S. Paludisme. – M. : Médecine, 1983. - 224 p.
Les protozoaires sont des micro-organismes eucaryotes unicellulaires qui constituent le sous-règne des protozoaires du règne animal (Animalia). Les protozoaires comprennent 7 types, dont quatre types (Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora) ont des représentants qui provoquent des maladies chez l'homme. Les tailles des protozoaires varient en moyenne de 5 à 30 microns.
À l'extérieur, les protozoaires sont entourés d'une membrane (pellicule) - un analogue de la membrane cytoplasmique des cellules animales. Certains protozoaires possèdent des fibrilles de soutien.
Le cytoplasme et le noyau correspondent en structure aux cellules eucaryotes : le cytoplasme est constitué du réticulum endoplasmique, des mitochondries, des lysosomes, de nombreux ribosomes, etc. Le noyau possède un nucléole et une enveloppe nucléaire.
Les protozoaires se déplacent au moyen de flagelles, de cils et de la formation de pseudopodes.
Les protozoaires peuvent se nourrir à la suite d'une phagocytose ou de la formation de structures spéciales. De nombreux protozoaires, dans des conditions défavorables, forment des kystes - des stades de repos résistants aux changements de température, d'humidité, etc.
Les protozoaires sont colorés selon Romanovsky-Giemsa (noyau - rouge, cytoplasme - bleu).
Le sous-type Sarcodina (sarcodaceae) comprend l'amibe dysentérique - l'agent causal de la dysenterie amibienne humaine. L'amibe intestinale non pathogène lui est morphologiquement similaire. Ces protozoaires se déplacent en formant des pseudopodes. Les nutriments sont capturés et immergés dans le cytoplasme des cellules. Il n’y a pas de reproduction sexuée chez les amibes. Dans des conditions défavorables, ils forment un kyste.
Phylum Apicomplexe. Dans la classe des Sporozoaires, les représentants pathogènes sont les agents responsables de la toxoplasmose, de la coccidiose, de la sarcocystose et du paludisme. Le cycle de vie des agents pathogènes du paludisme est caractérisé par une alternance de reproduction sexuée (dans le corps des moustiques anophèles) et de reproduction asexuée (dans les cellules des tissus humains et les globules rouges, ils se reproduisent par fission multiple). Les toxoplasmes ont la forme d'un croissant. Les humains sont infectés par la toxoplasmose provenant d'animaux. Le toxoplasme peut être transmis par le placenta et affecter le système nerveux central et les yeux du fœtus.
Tapez Ciliophora. Le représentant pathogène - l'agent causal de la balantidiase - affecte le gros intestin humain. Les balantidies ont de nombreux cils et sont donc mobiles.
Les étudiants, étudiants diplômés, jeunes scientifiques qui utilisent la base de connaissances dans leurs études et leur travail vous seront très reconnaissants.
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Test
Morphologie et systématique des protozoaires
Effectué
élève du groupe 203b
Petrenko L.A.
Vérifié
doctorat Miel. Science Stepansky D.O.
Introduction
Les protozoaires sont des micro-organismes unicellulaires eucaryotes appartenant au règne des Protozoaires, sous-règne Animalia, qui comprend 7 types. Les représentants de trois d'entre eux Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora provoquent des maladies chez l'homme. Les protozoaires pathogènes - agents pathogènes des maladies humaines - comprennent l'amibe dysentérique, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Trypanosomes, le paludisme à Plasmodium, Toxoplasma, Balantidia.
Beaucoup de ces micro-organismes ont été découverts dans la seconde moitié du XIXe siècle. et assez bien étudié. Cela concerne principalement la morphologie et la structure. Cependant, certaines questions liées à la génétique, à la structure antigénique et sa variabilité, à l'immunologie des maladies qu'elles provoquent, etc., restent peu développées. Cela s'applique également au problème des facteurs de pathogénicité, à la prévention spécifique et à la recherche de nouveaux médicaments chimiothérapeutiques.
1. Caractéristiques des protozoaires
Les cellules protozoaires sont recouvertes d'une membrane élastique dense - une pellicule formée par une couche périphérique de cytoplasme. Certains d’entre eux sont dotés de fibrilles de soutien et d’un squelette minéral absents chez les bactéries. Le cytoplasme des protozoaires contient un noyau compact ou plusieurs noyaux entourés d'une membrane, de la sève nucléaire (caryolymphe), des chromosomes et des nucléoles, ainsi que des structures caractéristiques des cellules des organismes animaux multicellulaires : réticulum endoplasmique, ribosomes, mitochondries, appareil de Golgi, lysosomes. , divers types de vacuoles, etc.
Les protozoaires possèdent : des organes de mouvement (flagelles, cils, pseudopodes), de nutrition (vacuoles digestives) et d'excrétion (vacuoles contractiles) ; peut se nourrir à la suite d'une phagocytose ou de la formation de structures spéciales. Certains protozoaires possèdent des fibrilles de soutien. Ils se reproduisent de manière asexuée - par double fission ou fission multiple (schizogonie), et certains également sexuellement (sporogonie). Beaucoup d'entre eux, dans des conditions défavorables, forment des kystes - des stades de repos, résistants aux changements de température, d'humidité, etc. Lorsqu'il est coloré selon Romanovsky-Giemsa, le noyau des protozoaires est coloré en rouge et le cytoplasme est coloré en bleu.
Selon le type de nutrition, ils peuvent être hétérotrophes ou autotrophes. De nombreux protozoaires (amibes dysentériques, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia) peuvent se développer sur des milieux nutritifs contenant des protéines et des acides aminés natifs. Des cultures cellulaires, des embryons de poulet et des animaux de laboratoire sont également utilisés pour leur culture.
La plupart d'entre eux ont un métabolisme de type hétérotrophe. Sous des formes simplement organisées, la capture de nourriture se fait par phagocytose. Les protozoaires à la morphologie plus complexe possèdent des structures particulières qui leur permettent d’absorber la nourriture. La respiration s'effectue sur toute la surface de la cellule.
La plupart des protozoaires ont un seul noyau, mais on trouve également des formes multinucléées.
Dans le cycle de vie de la plupart des protozoaires, il existe un stade trophozoïte - une forme qui se nourrit et se déplace activement, et un stade kyste. Un kyste est une forme stationnaire du cycle de vie des protozoaires, recouverte d'une membrane dense et caractérisée par un métabolisme fortement ralenti.
2. Classification des protozoaires
Les classes les plus simples appartenant aux classes suivantes ont une signification médicale :
Sarcodacées;
Flagellés;
Sporozoaires ;
Ciliés.
3. Caractéristiques de classe
Sarcodacées :
Les représentants de la classe Sarcodina sont les protozoaires les plus primitifs. La forme de leur corps n'est pas constante.
Ils se déplacent à l'aide de pseudopodes. Ils vivent dans l'eau douce, le sol et les mers.
Flagellés :
Le corps des flagellés, en plus de la membrane cytoplasmique, est également recouvert d'une pellicule - une coque spéciale qui assure la constance de leur forme. Il existe un ou plusieurs flagelles, organites de mouvement, qui sont des excroissances filiformes de l'ectoplasme. Les fibrilles de protéines contractiles passent à l'intérieur des flagelles. Certains flagellés ont également une membrane ondulante - une sorte d'organite de mouvement, qui repose sur le même flagelle, qui ne dépasse pas librement à l'extérieur de la cellule, mais passe le long du bord externe d'une longue excroissance aplatie du cytoplasme. Le flagelle provoque le mouvement ondulatoire de la membrane ondulatoire. La base du flagelle est toujours associée au kinétosome, un organite qui remplit des fonctions énergétiques. Un certain nombre de flagellés possèdent également un organite de soutien - l'axostyle - sous la forme d'un cordon dense qui passe à l'intérieur de la cellule.
Sporozoaires :
Deux variantes des cycles de développement des sporozoaires sont caractéristiques :
La première version du cycle de développement comprend les étapes de la reproduction asexuée : le processus sexuel sous forme de copulation et de sporogonie. La reproduction asexuée s'effectue par division simple et multiple - schizogonie. Le processus sexuel est précédé par la formation de cellules germinales - gamètes mâles et femelles. Les gamètes fusionnent et le zygote résultant est recouvert d'une membrane sous laquelle se produit la sporogonie - division multiple avec formation de sporozoïtes. Les sporozoaires ayant ce type de cycle de vie vivent dans les tissus du milieu interne.
La deuxième version du cycle de développement se retrouve chez les sporozoaires qui vivent dans des organes creux communiquant avec le milieu extérieur. C’est très simple et comprend les stades kyste et trophozoïte.
Le commensalisme est une forme de symbiose dans laquelle une espèce utilise les restes ou l’excès de nourriture d’une autre sans causer de préjudice visible, mais aussi sans bénéfice.
Ciliés :
Les ciliés se caractérisent par une forme corporelle constante et la présence de pellicules. Les organites de locomotion sont de nombreux cils qui recouvrent tout le corps et sont des flagelles polymérisés. Les ciliés ont généralement 2 noyaux : un grand - le macronoyau, qui régule le métabolisme, et un petit - le micronoyau, qui sert à l'échange d'informations héréditaires lors de la conjugaison. L'appareil digestif est organisé de manière complexe. Il existe une formation permanente : cytostome - bouche cellulaire, cytopharynx - pharynx cellulaire. Les vacuoles digestives se déplacent dans l'endoplasme, tandis que les enzymes lytiques sont libérées par étapes. Cela garantit une digestion complète des particules alimentaires. Les restes de nourriture non digérés sont rejetés à travers la poudre - une zone spécialisée de la surface cellulaire.
4. Protozoaires vivant dans des organes creux communiquant avec le milieu extérieur
On distingue les groupes de protozoaires suivants :
Protozoaires qui vivent dans l'intestin grêle.
Protozoaires qui vivent dans le gros intestin.
Protozoaires qui vivent dans les organes de la cavité.
Protozoaires qui vivent dans les poumons.
Protozoaires qui vivent dans la cavité buccale.
Amibe buccale (Entamoeba gingivalis) - classe "Sarcodaceae" - un commensal qui vit sur les gencives, la plaque dentaire et dans les cryptes des amygdales de plus de 25 % des personnes en bonne santé. La taille des cellules est de 6 à 30 microns, les pseudopodes sont larges. Il se nourrit de bactéries et de leucocytes et, lorsqu'il saigne des gencives, il peut également capturer des globules rouges. Ne forme pas de kystes.
Trichomonas oral (Trihomonas tenax) - classe "Flagella" - commensal. La forme du corps est en forme de poire, longueur 6-13 microns. Il y a 4 flagelles à l'extrémité antérieure ; sur le côté il y a une membrane ondulante sur environ la moitié de la longueur du corps. Elle survient chez 30 % des personnes en bonne santé, et plus souvent chez les adultes que chez les enfants. Il vit dans les plis de la muqueuse buccale, les caries dentaires, les cryptes des amygdales dans les amygdalites chroniques et, avec une faible acidité du suc gastrique, on le trouve également dans l'estomac. Ne forme pas de kystes. La transmission d'une personne à l'autre des deux types de Trichomonas par voie orale se produit par les baisers, le partage d'ustensiles et de brosses à dents, ainsi que par les gouttelettes de salive et d'expectorations lors des éternuements et de la toux.
5. Protozoaires vivant dans l’intestin grêle
La source d'infection est uniquement une personne infectée par Giardia. Les kystes de Giardia sont excrétés dans les selles et peuvent persister longtemps dans l'environnement extérieur. Ils durent jusqu'à 3 semaines dans les selles humides et jusqu'à 2 mois dans l'eau ; ils résistent au chlore. L'ingestion de plusieurs à 10 kystes avec de l'eau conduit déjà au développement d'une invasion chez l'homme. La transmission peut également se faire par les produits alimentaires, sur lesquels les kystes de Giardia restent viables de 6 heures à 2 jours.
La transmission de personne à personne est également possible. Dans les établissements préscolaires, l'infestation de Giardia est nettement plus élevée que chez les adultes.
Pour le développement de la giardiase, il suffit d'avaler plusieurs (jusqu'à 10) kystes. Dans le corps de l'hôte, ils se multiplient en quantités énormes (on peut trouver jusqu'à 1 million de Giardia ou plus pour 1 cm² de muqueuse intestinale). Les individus infectés par Giardia peuvent excréter jusqu'à 18 milliards de kystes au cours de la journée. Dans le contexte de Giardia, une prolifération accrue de bactéries et de cellules de levure peut être observée. Cela peut entraîner un dysfonctionnement des voies biliaires et du pancréas.
Les manifestations cliniques sont dues à une absorption altérée, notamment des graisses et des glucides. L'activité des enzymes diminue, l'absorption de la vitamine B12 diminue et le métabolisme de la vitamine C est perturbé.
Giardia ne peut pas exister dans les voies biliaires (la bile les tue). À cet égard, Giardia ne peut pas provoquer de troubles hépatiques graves, de cholécystocholangite ou de dommages au système nerveux.
Il existe souvent des combinaisons de portage de Giardia et de maladies. L'association de Giardia avec Shigella provoque des troubles intestinaux plus prolongés, une immunogenèse altérée et contribue à la transition de la dysenterie vers des formes chroniques.
Chez la plupart des personnes infectées, la giardiase évolue de manière latente.
Le diagnostic de laboratoire est effectué par examen microscopique de préparations natives et traitées avec une solution de Lugol préparées à partir de matières fécales et de contenu duodénal.
Prévention : respecter les règles d'hygiène personnelle
6. Protozoaires vivant dans le gros intestin
La plupart des protozoaires qui vivent dans le mucus recouvrant l'épithélium des cryptes sont des commensaux. Deux types de protozoaires - l'amibe dysentérique et le balantidium - sont pathogènes, mais dans le corps d'une personne en bonne santé, ils peuvent mener une vie commensale pendant longtemps.
Amibe dysentérique (Entamoeba histolica) - classe "Sarcode" - l'agent causal de l'amibiase.
L’agent pathogène peut exister sous trois formes :
forme de tissu;
forme végétative;
sous forme de kyste;
La grande forme végétative (forme tissulaire, érythrophage, hématophage) a un diamètre de 20 à 30 microns et, avec un mouvement actif, elle atteint une longueur allant jusqu'à 60 à 80 microns. Cette forme est capable de phagocyter les globules rouges. Leur nombre atteint 20 ou plus dans une amibe. Se produit uniquement chez les personnes malades.
La forme luminale (petite forme végétative, libre, non tissulaire, prékystique) a un diamètre de 15 à 20 microns. Ne phagocyte pas les globules rouges. Trouvé chez les porteurs d'amibes.
Le stade kyste est une formation d'un diamètre de 7 à 18 microns, comportant de 1 à 4 noyaux et est stable dans l'environnement extérieur.
Diagnostic de laboratoire. Un examen microscopique des préparations natives des tissus affectés, ainsi que des selles d'un patient atteint d'amibiase aiguë, est effectué.
Prévention : respect des règles d'hygiène personnelle.
Balantidium coli - classe "Ciliés" - l'agent causal de la balantidiase.
Il s'agit d'un gros protozoaire mesurant jusqu'à 200 microns de long. Le corps entier est recouvert de cils, il y a un cytostome et un cytopharynx. Sous la pellicule se trouve une couche d'ectoplasme transparent ; plus profondément se trouve l'endoplasme avec des organites et 2 noyaux. Le macronoyau est en forme d'haltère ou de haricot, avec un petit micronoyau à côté. Le kyste balantidia est ovale, jusqu'à 50-60 microns. de diamètre, recouvert d'une membrane à deux couches, n'a pas de cils, une vacuole contractile est bien visible dans le cytoplasme.
Il peut vivre dans l'intestin humain, se nourrir de bactéries et ne lui causer aucun dommage, mais il pénètre parfois dans la paroi intestinale, provoquant la formation d'ulcères avec écoulement purulent et sanglant.
La maladie se caractérise par une diarrhée prolongée avec du sang et du pus, et parfois une perforation de la paroi intestinale avec péritonite. Il peut également pénétrer dans la circulation sanguine et s’installer dans le foie, les poumons et d’autres organes, provoquant ainsi la formation d’abcès.
Outre les humains, le balantidium se trouve également chez les rats et les porcs, qui constituent son principal réservoir.
Diagnostic de laboratoire. Un examen microscopique de préparations fraîches (natives) de selles de personnes malades est effectué, dans lequel de grandes balantidies bien mobiles sont facilement détectées.
Dientamoeba fragilis - coexiste dans une sorte de symbiose avec les oxyures. Il ne forme pas de kystes et les trophozoïtes s'attachent aux œufs d'oxyures, à travers lesquels de nouveaux hôtes sont infectés. Se reproduisant en grand nombre dans l’intestin humain, cette amibe peut provoquer des diarrhées à court terme.
Les trichomonas intestinaux flagellés bien connus (Trihomonas hominis) ont la même signification médicale.
7. Protozoaires vivant dans les organes génitaux
Trichomonas vaginalis (Tnchamonas vaginalis) - classe "Flagella" - l'agent causal de la trichomonase.
Ne forme pas de kystes. Ce Trichomonas vit chez les femmes dans le vagin et le col de l'utérus, et chez les hommes dans l'urètre, la vessie et la prostate. Elle provoque l'apparition de petits foyers inflammatoires sous la couche épithéliale et une desquamation des cellules superficielles de la muqueuse. À travers la muqueuse épithéliale endommagée, les leucocytes pénètrent dans la lumière de l'organe. Chez l’homme, la maladie se termine généralement par une guérison spontanée après environ 1 mois. Chez la femme, la trichomonase peut durer plusieurs années.
Prévention - respect des règles d'hygiène personnelle lors des rapports sexuels.
8. Protozoaires vivant dans les poumons
Récemment, grâce à la biologie moléculaire, des données sont apparues qui ont permis à certains chercheurs de classer P. Carinii parmi les champignons.
Le pneumocyste a une fine capsule et peut être rond ou en forme de croissant. En microscopie optique, il peut être confondu avec des levures ou des globules rouges.
Les trophozoïtes ont une forme ovale irrégulière, leurs tailles varient de 1 à 5 microns. Leur cytoplasme contient des mitochondries et la dissimilation se produit par voie aérobie.
Dans le tissu alvéolaire, on retrouve 2 formes principales de ce micro-organisme : de petits trophozoïtes mononucléaires (1-5 µm) et des kystes se reproduisant par fission binaire (10 µm), possédant une paroi épaisse et contenant de 2 à 8 cellules (1-2 µm), appelés sporozoïtes. Lorsqu'un kyste mature se rompt, les sporozoïtes soit poursuivent leur cycle de développement dans les alvéoles en se transformant en trophozoïtes, soit sortent dans le milieu extérieur (avec des gouttelettes de mucus en toussant) et, s'ils trouvent un nouvel hôte, sont également inclus dans leur cycle de développement.
Les pneumocystis sont répandus chez les humains et les animaux. Une personne est infectée par des gouttelettes en suspension dans l'air.
Les signes cliniques de pneumocystose ne sont observés que chez les enfants affaiblis et chez les personnes immunodéprimées (patients atteints du SIDA, ainsi que patients recevant des immunosuppresseurs). Des épidémies de pneumonie à Pneumocystis ont été décrites dans des hôpitaux où étaient traités des patients présentant la pathologie ci-dessus.
Les maladies ne se développent que chez les personnes présentant des troubles immunitaires primaires ou acquis.
Il est prouvé que si les patients atteints du SIDA peuvent être sauvés de la pneumocytose, leur vie est considérablement prolongée.
Le toxoplasme (Toxoplasma gondii) est l'agent causal de la toxoplasmose. Classe "sporoviki".
Le corps de Toxoplasma a une forme de croissant ou d'ovale. L'extrémité antérieure du corps est pointue. Les tailles de Toxoplasma vont de 4 à 9 microns. de longueur et de 2 à 4 microns. en largeur. Lorsqu'il est observé au microscope optique conventionnel, Toxoplasma a un noyau vésiculaire rouge carmin sur fond de cytoplasme bleu. À l'aide d'un microscope électronique, vous pouvez constater qu'à l'extrémité antérieure du corps de Toxoplasma se trouve une structure en forme de spirale - ce qu'on appelle un conoïde. À partir de là, de fines fibrilles (microtubules) rayonnent à travers la surface du corps, remplissant apparemment la fonction d'appareil moteur. De l'anneau à l'intérieur du conoïde s'étendent des brins particuliers - des toxonèmes.
Le Toxoplasma peut se reproduire dans une grande variété de cellules : macrophages, épithéliales, musculaires, nerveuses, etc. La reproduction du Toxoplasma dans une cellule entraîne sa mort. À la suite de la mort d'un groupe de cellules infectées, des foyers de nécrose se forment dans les organes.
Des études immunologiques ont montré que plus de 500 millions de personnes sur Terre sont infectées par le toxoplasme.
Le cycle de vie de Toxoplasma : il alterne les étapes de schizogonie, gamétogonie et sporogonie.
D'autres groupes de ce type se couvrent d'une membrane dense et forment des kystes. Les kystes sont très stables et peuvent rester dormants dans les organes hôtes. Ils ne sont pas rejetés dans l'environnement. Le cycle de développement se termine lorsque les chats mangent des organes d'hôtes intermédiaires présentant des kystes.
Voies d'infection par la toxoplasmose humaine :
En mangeant de la viande provenant d’animaux infectés.
Avec du lait et des produits laitiers.
Par la peau et les muqueuses lors des soins aux animaux malades, lors du traitement des peaux et de la découpe des matières premières animales.
In utero à travers le placenta.
Lors d'actes médicaux, de transfusions sanguines et de leucocytes et de transplantations d'organes accompagnées de l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
La plus dangereuse est l’infection transplacentaire. Dans ce cas, il est possible de donner naissance à des enfants présentant de multiples malformations congénitales, principalement cérébrales.
Le diagnostic en laboratoire repose principalement sur l'utilisation de méthodes sérologiques : RSK, RPGA, réaction d'immunofluorescence indirecte, réaction d'agglutination au latex, dosage immunoenzymatique, etc.
Les données les plus précieuses sont obtenues en isolant Toxoplasma chez des animaux de laboratoire infectés par du matériel provenant de personnes malades.
Prévention : traitement thermique des produits alimentaires pour animaux, contrôle sanitaire dans les abattoirs et les usines de transformation de viande, prévention des contacts étroits des enfants et des femmes enceintes avec des animaux domestiques.
Les Sarcocystys (Sarcocystys hominis, S. Suihominis, S. lindemanni) sont les agents responsables de la sarcocystose. Le cycle de développement est similaire à celui du toxoplasme.
L'hôte principal est l'homme, les animaux sont des hôtes intermédiaires. Chez l’homme, les intestins sont également touchés. Mais l’étendue de ses dégâts est très insignifiante. Les médecins ne posent généralement pas le bon diagnostic et la maladie se termine par une auto-guérison rapide. L'infection survient en mangeant de la viande crue ou insuffisamment cuite.
Leishmania (Leischmania) - classe "Flagella" - l'agent causal de la leishmaniose.
L. donovani est l'agent causal de la leishmaniose viscérale ;
L. tropica est l'agent causal de la leishmaniose cutanée ;
L. mexicana est l'agent causal de la leishmaniose en Amérique centrale ;
L. brasiliensis est l'agent causal de la leishmaniose brésilienne.
Toutes les espèces sont morphologiquement similaires et ont les mêmes cycles de développement.
Ils se présentent sous deux formes :
sans flagelle, ou leishmanial (3-5 µm de diamètre, avec un noyau rond occupant environ la moitié du cytoplasme ; il n'y a pas de flagelle, un kinétoplaste en forme de bâtonnet est situé perpendiculairement à la surface cellulaire. Il vit dans les cellules du système réticuloendothélial de l'homme et d'un certain nombre de mammifères - rongeurs, chiens et renards) ;
flagellaire, ou promastigote (longueur jusqu'à 25 microns, devant il y a un flagelle, à la base duquel le kinétoplaste est bien visible. Vit dans le système digestif des moustiques).
La forme flagellée, semée sur un milieu de culture, se transforme en flagellée. La leishmaniose est répandue dans les pays aux climats tropicaux et subtropicaux sur tous les continents où vivent les moustiques. Les réservoirs naturels comprennent les rongeurs, les animaux sauvages et domestiques. L'infection humaine se produit par la piqûre de moustiques infestés.
Il existe trois principales formes de leishmaniose :
Mucocutané.
Viscéral.
Leishmaniose cutanée. Cela se déroule de manière relativement bénigne. Les lésions sont localisées dans la peau.
Agents pathogènes : en Afrique et en Asie - L. tropica, et dans l'hémisphère occidental - L. mexicana et un certain nombre de souches de L. brasiliensis.
Leishmania L. tropica et L. mexicana provoquent des ulcères cutanés non cicatrisants à long terme au site des piqûres de moustiques. Les ulcères guérissent quelques mois après leur formation et des cicatrices profondes restent à leur place. Certaines formes de L. brasiliensis sont capables de se propager à travers les vaisseaux lymphatiques de la peau avec formation de nombreux ulcères cutanés éloignés des sites de morsure.
Leishmaniose cutanéo-muqueuse.
Leishmaniose viscérale.
Diagnostic de laboratoire. Les amastigotes de Leishmania sont détectées dans des frottis préparés à partir de grattages de lésions cutanées et de ponctuées de moelle osseuse, colorés avec de la peinture Romanovsky-Giemsa. Dans certains cas, des réactions sérodiagnostiques sont utilisées (immunofluorescence indirecte, test immuno-enzymatique, etc.).
Prévention : Lutte contre les vecteurs et destruction des réservoirs naturels (rongeurs et chiens errants), ainsi que vaccinations préventives.
Liste de références
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2. Vorobyov A.A., Bykov A.S., Pashkov E.P., Rybakova A.M. "Microbiologie".
3. Vorobyov A.A., Bykov A.S. "Atlas de microbiologie".
4. Pishak V.P., Bazhora Yu.I. « Biologie médicale ».
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Champignons- ce sont des eucaryotes unicellulaires ou multicellulaires sans chlorophylle, mais proches des végétaux. Les champignons pathogènes pour l'homme présentent les formes morphologiques suivantes :
1 - les hyphes (fils) qui, une fois entrelacés, forment du mycélium (corps de champignon).
Il y a:
a) vrai (dans des moules) - un tube divisé ou non par des cloisons (septa),
recouvert d'une coquille commune;
b) fausses (pseudomycélium chez les champignons du genre Candida - Candida) cellules allongées et filiformes, chacune possédant sa propre membrane.
2 - cellules bourgeonnantes rondes et ovales (chez les levures et les champignons du genre Candida). Dimensions des formes végétatives - xl - x100 microns. Leur structure est complexe : paroi cellulaire multicouche, cytomembrane, noyau différencié, polysomes, mitochondries, inclusions, pigments.
3 - les spores (par leur objectif et leurs propriétés, elles diffèrent des spores bactériennes : chez les champignons, il s'agit d'une forme de reproduction et de distribution ; les spores fongiques sont moins résistantes aux températures élevées).
Il y a:
a) endospores recouvertes d'une membrane. Par exemple, les asques de la levure, formés à la suite de la reproduction sexuée ;
b) les exospores ; entrer en contact avec l'air. Par exemple, des microconidies chez un champignon (Penicillium).
Méthodes de propagation des champignons :
1 - division transversale ;
2 - fragmentation ;
3 - en herbe ;
4 - sporulation ;
5 - méthode sexuelle.
Selon le type de respiration, les champignons sont aérobies et anaérobies facultatifs ; selon le type de nutrition, ils sont hétérotrophes. Pour faire pousser des champignons, utiliser le milieu de Sabouraud (extrait de levure + glucose + peptone + agar-agar) pH = 6,8
Le temps de croissance est de 2-3 jours à un mois. La nature des colonies est différente : jaune blanchâtre, ressemblant à des gouttes de crème sure, duveteuses, ridées, farineuses de gypse, coriaces, avec diverses rainures et pigments. Par rapport au milieu nutritif, il existe 3 types de mycélium : aérien (reproducteur), aux extrémités duquel se trouvent les spores, et substrat, poussant dans le milieu nutritif et propageant le mycélium.
Parmi les champignons pathogènes, on connaît les champignons dimorphes. Ce sont des champignons de morphologie différente selon la localisation : dans le corps humain, il s’agit généralement d’une forme de levure, et sur le milieu de Sabouraud, d’une forme mycélienne. Il s'agit notamment des agents pathogènes de mycoses particulièrement dangereuses : histoplasmose, mycose coccidioides et autres maladies.
Formation de toxines : la plupart des champignons produisent des endotoxines, certains produisent des exotoxines. Les champignons sont divisés en deux groupes selon la structure de leur mycélium.
1. Champignons inférieurs (mycélium non septé). Pour la médecine et la pharmacie, 2 classes sont importantes :
Zygomycètes (causent des maladies des plantes médicinales) ;
Oomycètes (par exemple, moisissure mucor - provoque une muqueuse chez les humains et les animaux).
2. Champignons supérieurs (mycélium septé). Par exemple, les champignons du genre (Penicillium).
En fonction de la nature de leur reproduction, les champignons sont divisés en deux groupes :
Champignons parfaits (caractéristiques de la reproduction sexuée) ;
a) - les ascomycètes
b) - les zygomycètes
Champignons imparfaits - deutéromyces (mode sexuel inconnu) :
a) les champignons du genre Candida, qui provoquent des maladies chez l'homme
Signification des champignons :
1. Les champignons pathogènes provoquent des mycoses chez l'homme.
2. Les champignons sont largement utilisés en microbiologie industrielle comme producteurs d'antibiotiques (Penicillium), de protéines, de polysaccharides, de vitamines, d'enzymes ; dans l'industrie agroalimentaire (boulangerie, fromagerie, production de produits laitiers fermentés)
3. Les champignons sont utilisés en biotechnologie et en génie génétique comme objets à l'aide desquels les substances, médicaments, etc. nécessaires sont obtenus.
Méthodes d'étude de la morphologie fongique :
1. Dans un état incolore, dans une « goutte écrasée » de son alcali.
L'alcali dissout les graisses et les cellules mortes, après quoi vous pouvez examiner la structure et les éléments fongiques dans les tissus affectés.
2. A l'état peint dans une culture pure (ils sont souvent peints de manière simple).
3. Dans des coupes histologiques colorées et non colorées.
4. Au microscope à fluorescence après traitement aux fluorochromes, en utilisant la luminescence secondaire.
Actinomycètes- ce sont des procaryotes, apparentés aux bactéries et constituant un groupe indépendant de micro-organismes. Leurs propriétés fondamentales (forme, structure, reproduction, culture, sensibilité aux antibiotiques) les rapprochent des bactéries. Mais il existe des propriétés (mycélium, reproduction par spores, nature de la maladie - actinomycose) qui sont similaires à celles des champignons. Signification pour une personne :
1. De nombreux actinomycètes produisent des antibiotiques.
2. Les actinomycètes pathogènes provoquent l'actinomycose chez l'homme. Vous pouvez être infecté par des animaux et en mâchant des brins d'herbe ou des épillets (les actinomycètes sont des microbes vivant en liberté). Une voie endogène d'infection des tissus est possible (l'agent pathogène vit dans les poches des gencives des personnes en bonne santé). L'actinomycose de la région cervicale-maxillaire se développe plus souvent, ce qui conduit à la formation de phoques inflammatoires avec des fistules, à partir desquels du pus liquide avec des grains - drusen - est libéré (il s'agit d'un groupe d'actinomycètes entouré de gonflements en forme de flacon de cellules parasitaires) . La détection des drusen est un signe diagnostique de l'actinomycose.
Siirokhètes- Ce sont des procaryotes apparentés aux bactéries. Les spirochètes présentent les caractéristiques suivantes :
1. Forme - alambiquée, comme une spirille.
2. Structure : il y a une paroi cellulaire pliable, une cytomembrane, un nucléoïde, des myofibrilles.
3. Reproduction - par division transversale.
4. Ils ont des caractéristiques qui les rapprochent des protozoaires :
a) le mouvement se produit à l'aide de myofibrilles, ce qui assure leur mouvement - translation, flexion, rotation, pendulaire
b) coloration de Romanovsky-Giemsa ;
c) la nature de la maladie ressemble à celle des protozoaires (causée par les protozoaires) ;
d) des mécanismes d'infection similaires (y compris la présence d'arthropodes vecteurs) ;
e) sensible aux antibiotiques et aux médicaments utilisés pour traiter les maladies à protozoaires.
Spirochètes Gr-. Par type de nutrition - hétérotrophes. Selon le type de respiration, Borrelia et Treponema sont anaérobies et Leptospira est aérobie. Les spirochètes pathogènes appartiennent à 3 genres :
1. Genre Borrelia (ayant 3 à 5 boucles inégales) :
a) l'agent causal de la fièvre récurrente épidémique transmise par les poux (B.recurrentis) ;
b) agents pathogènes de la fièvre récurrente transmise par les tiques - (B.caucasica). Se cultive mal (sur cultures de tissus, sur milieux contenant du sérum et des morceaux de tissus)
2. Genre Treponema (avoir 8 à 12 boucles uniformes, en forme de ressort) :
a) l'agent causal de la syphilis - (treponema pallidum), T. pallidum. Cultivé dans des testicules de lapin.
3. Genre Leptospira (présente de nombreuses petites boucles ; les extrémités sont courbées et épaissies).
Leptospira pathogène appartient à l'espèce L.interrogans. Cultivé sur milieu d'Ulengut (eau du robinet + 30% sérum de lapin).
La morphologie des spirochètes est généralement étudiée à l'état non coloré, en observant la motilité dans un ultramicroscope ou à l'état coloré (généralement selon Romanovsky-Giemsa).
Protozoaires- Ce sont des eucaryotes, proches des cellules animales. Tailles de 4 à 200 microns. Forme - ronde, ovale, en forme de croissant, de poire, etc. Chez certains protozoaires, le corps est recouvert d'une membrane relativement fine (amibe), chez d'autres - d'une membrane élastique plus dense - d'une pellicule (balantidia), chez les flagellés - d'un périplaste (pellicule + couche de fibrilles longitudinales). Le cytoplasme contient 1, parfois 2 noyaux (micro et macronoyaux de balantidies), des polysomes, des mitochondries, des inclusions, des vacuoles, etc. Dans certains cytoplasmes, il y a un organite squelettique - l'axostyle. Certains protozoaires possèdent des organites particuliers : attachement (ventouse chez Giardia), pénétration (chez Toxoplasma), digestion (chez Balantidia).
Le déplacement des protozoaires s'effectue à l'aide de :
Pseudopodes (amibe);
Flagelles (giardia)
Cils (balantidies);
Mécanisme de puissance :
1. Toute la surface du corps selon le type de phagocytose et de pinocytose (amibe).
2. Grâce à des organites digestifs spéciaux (balantidies). Les protozoaires sont sensibles aux solutions désinfectantes (les kystes sont plus résistants). De nombreux protozoaires se caractérisent par des stades de développement, une transition d'un hôte à un autre, et dans le corps de certains hôtes, ils subissent un cycle de développement sexuel. La reproduction s'effectue :
Division simple (amibe);
Division multiple (schizogonie chez le plasmodium) ;
Sexuellement (conjugaison ou copulation).
Classification des protozoaires :
1. Classe de rhizomes (l'agent causal de l'amibiase, etc.).
2. Classe des flagellés (agents pathogènes de la trichomonase, de la giardiase, de la leishmaniose, de la maladie du sommeil, etc.).
3. Classe de sporozoaires (agents pathogènes du paludisme, de la toxoplasmose, de la cryptosporidiose, etc.).
4. Classe ciliée (agent causal de la balantadiase, etc.). La morphologie des protozoaires est étudiée :
A l’état non coloré (dans une préparation « goutte écrasée » à partir de matière fraîche sur une platine de microscope chauffée).
Dans des préparations colorées (d'après Romanovsky-Giemsa, etc.).
INFECTION
Infection (processus infectieux) est un processus d'interaction se développant naturellement entre un microbe et un macro-organisme sensible, accompagné de réactions physiologiques et pathologiques, d'une perturbation de l'homéostasie et des fonctions corporelles.
Une maladie infectieuse est une forme d’infection extrême (en termes de gravité).
Informations connexes.
