Синапсууд нь мэдрэлийн утас ба зэргэлдээх булчингийн ширхэгийн мембраны төгсгөлөөс (синапсийн өмнөх мэдрэл ба постсинаптик булчингийн мембран) үүсдэг харилцааны бүтэц юм.

Мэдрэлийн булчингийн дамжуулалт нь хоёр үе шаттайгаар явагддаг: эхнийх нь аксоны түвшинд, хоёр дахь нь синаптик мембраны түвшинд (Зураг 6).

Аксоны төгсгөлийн талбайд гурван дараалсан процесс явагдана.

• 1. Холин ацетилазагийн нөлөөгөөр ацетат бүлэг холин руу шилжихээс өмнө ацетилкоэнзим А үүсэх замаар ацетатаас ацетилхолин нийлэгдэнэ.
• 2. Синаптик цэврүүт ацетилхолин хуримтлагдах нь магадгүй гурван янзаар явагддаг. Синаптик мембранд ойрхон байрладаг цэврүүтүүд нь шууд хэрэглэж болох квантуудыг агуулдаг эсвэл функциональ нөөц үүсгэдэг. Үлдсэн синаптик цэврүүтүүдэд хуримтлагдсан квантууд, магадгүй функциональ нөөц дууссаны дараа идэвхждэг. Эцэст нь мэдрэлийн өдөөлтөд ашигладаггүй илүүдэл ацетилхолин нь синаптик цэврүүтүүдийг дахин нийлүүлдэг.
• 3. Мэдрэлийн хөдөлгөөний импульсийн нөлөөгөөр зарим синаптик цэврүү хагарсны үр дүнд ацетилхолин ялгардаг. Ацетилхолин нь синаптик орон зайд хэдхэн миллисекундын дотор нэвтэрч, постнаптик мембраны цэврүүт хэсэгт байрлах рецепторын уурагтай холбогддог.

Хоёр дахь үе шат нь postsynaptic мембраны түвшинд тохиолддог. Энэ мембран нь тайван байдалд байх үед гадаргуу дээр Na+ ионууд, гүнд нь K+ ионууд байдгаас болж туйлширдаг. Энэхүү зохицуулалт нь амрах потенциал гэж нэрлэгддэг тэнцвэрийг хангадаг. Амрах үед мембраны гадна ба дотоод гадаргуугийн боломжит ялгаа нь 90 мВ байна. Ацетилхолиныг рецепторууд руу оруулснаар мембраны ионуудын нэвчилтийг өөрчилдөг бөгөөд энэ нь мембраны хоёр тал дахь ионуудын тархалтыг өөрчлөхөд хүргэдэг. Энэ тохиолдолд Na+ гүн рүү эрчимтэй нэвтэрч, K нь эсрэгээрээ гадаргуу руу шилждэг. Цахилгаан тэнцвэрт байдал алдагдаж, мембран деполяризаци үүсч, амрах боломж нь моторын мэдрэлийн төгсгөлийн потенциал болж хувирдаг. Хэрэв моторын мэдрэлийн потенциал 30 мВ-ын босгонд хүрвэл энэ нь тархаж, деполяризацийн улмаас булчин сулрахад хүргэдэг.

Зураг 6. Мэдрэлийн булчингийн дамжуулалтын механизм

Мэдрэлийн импульс аксоны төгсгөлд хүрэх үед деполяржсан пресинаптик мембран дээр хүчдэлийн хаалттай Ca2+ сувгууд нээгддэг. Аксоны өргөтгөл (presynaptic мембран) руу Ca2+ орох нь аксон терминалаас цэврүү (цэврүү) хэлбэрээр химийн нейротрансмиттерийг ялгаруулахад тусалдаг. Зуучлагч (мэдрэл-булчингийн синапс дахь энэ нь үргэлж ацетилхолин байдаг) мэдрэлийн эсийн сома-д нийлэгждэг ба аксоны тээврээр аксоны төгсгөл хүртэл тээвэрлэгдэж, тэнд үүргээ гүйцэтгэдэг. Дамжуулагч нь синапсийн ан цаваар тархаж, постсинаптик мембран дээрх тусгай рецепторуудтай холбогддог. Мэдрэл-булчингийн синапс дахь зуучлагч нь ацетилхолин тул постсинаптик мембраны рецепторуудыг холинергик рецептор гэж нэрлэдэг. Энэ үйл явцын үр дүнд химийн мэдрэмтгий Na+ сувгууд нь постсинаптик мембран дээр нээгдэж, деполяризаци үүсдэг бөгөөд тэдгээрийн хэмжээ нь өөр өөр бөгөөд ялгарсан медиаторын хэмжээнээс хамаардаг. Ихэнхдээ орон нутгийн процесс явагддаг бөгөөд үүнийг эцсийн хавтангийн потенциал (EPP) гэж нэрлэдэг. Мэдрэлийн утасыг өдөөх давтамж нэмэгдэхийн хэрээр синапсийн өмнөх мембраны деполяризаци нэмэгдэж, улмаар суллагдсан зуучлагчийн хэмжээ, постсинаптик мембран дээрх идэвхжсэн химийн мэдрэмтгий Na + сувгийн тоо нэмэгддэг. Ийнхүү деполяризацийн далайцын хувьд босго түвшинд хүрсэн EPP үүсдэг бөгөөд үүний дараа синапсыг тойрсон булчингийн ширхэгийн мембран дээр булчингийн ширхэгийн мембраны дагуу тархах чадвартай AP гарч ирдэг. Постсинаптик мембраны мэдрэмтгий байдлыг ацетилхолинэстераза (ACCh-E) ферментийн үйл ажиллагаа зохицуулдаг бөгөөд энэ нь дамжуулагч ACh-ийг түүний бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд (ацетил ба холин) гидролиз болгож, дахин синтез хийхэд зориулж пресинаптик товруу руу буцааж өгдөг. Дамжуулагчийг зайлуулахгүйгээр постсинаптик мембран дээр удаан хугацааны деполяризаци үүсдэг бөгөөд энэ нь синапс дахь өдөөх дамжуулалтыг тасалдуулахад хүргэдэг - синаптик хотгор. Тиймээс синапсын холболт нь мэдрэлээс булчинд өдөөлтийг нэг талын дамжуулалтыг баталгаажуулдаг боловч эдгээр бүх үйл явц нь цаг хугацаа шаарддаг (синапсын саатал) бөгөөд энэ нь мэдрэлийн утастай харьцуулахад синапсыг бага labability болгодог.

Тиймээс мэдрэлийн булчингийн синапс нь рецепторын мэдрэмж, ферментийн идэвхийг өөрчилдөг фармакологийн эмийг хэрэглэх "давуутай" газар юм. Эдгээр үзэгдлүүд ихэвчлэн эмчийн практикт тохиолддог: жишээлбэл, ботулизмын хорт бодисоор хордсон тохиолдолд ACH зуучлагчийн ялгаралт саатдаг (гоо сайхны анагаах ухаанд үрчлээсийг зөөлрүүлэх), холинорецепторуудыг (эмчилгээтэй төстэй эм, бунгаротоксин) блоклодог. постсинаптик мембран дээр Na+ сувгийг нээх. Органофосфорын нэгдлүүд (олон шавьж устгах бодисууд) нь ACh-E-ийн үр нөлөөг саатуулж, постсинаптик мембраны удаан хугацааны деполяризаци үүсгэдэг. Эмнэлэгт тусгай мэдрэл-булчингийн хориглогчийг ашигладаг: холинергик рецепторыг холинергик рецептороос зайлуулдаг кураретэй төстэй эм, сукцинилхолин болон бусад өрсөлдөх чадвартай дарангуйлагчаар холинергик рецепторыг блоклох. Миастения грависын үед постсинаптик мембран дээрх холинергик рецепторын дутагдал (тэдгээрийн автолитик устгалын улмаас) булчингийн агшилтыг бүрэн зогсоох хүртэл булчингийн дэвшилтэт сулрал үүсдэг (амьсгал зогсох). Энэ тохиолдолд ACh-E хориглогчийг ашигладаг бөгөөд энэ нь цөөхөн холинергик рецепторуудтай зуучлагчийг холбох хугацааг нэмэгдүүлж, постсинаптик мембраны деполяризацийн далайцыг бага зэрэг нэмэгдүүлдэг.

Рецепторыг өдөөх нь өдөөлтөд нөлөөлөх энергийг хувиргахад хүргэдэг мэдрэлийн импульс, мэдрэлийн системд дамжуулалтыг ашиглан хийдэг синапсууд.

Эсийн мембраны функциональ бүтэц.Эсийн мембран (эсийн мембран) нь нимгэн липопротейн хавтан бөгөөд липидийн агууламж 40%, уургийн агууламж 60% байдаг. Схемийн хувьд эсийн мембраныг дараах байдлаар дүрсэлж болно: мембран нь фосфолипидын молекулуудын давхар давхаргаас бүрдэх ба дотор тал нь уургийн молекулын давхаргаар бүрхэгдсэн бөгөөд гадна талд нь нүүрсустөрөгчийн нарийн төвөгтэй молекулуудын давхаргаар бүрхэгдсэн байдаг. Эсийн мембран нь маш нимгэн хоолойнуудыг агуулдаг - ионы суваг,сонгох чадвартай. Зөвхөн нэг ион (натри, кали, кальци, хлор) эсвэл хэд хэдэн ионыг нэвтрүүлэх суваг байдаг.

Амрах боломж ба үйл ажиллагааны боломж.Мэдрэлийн эсийн протоплазмд тайван байх үед калийн ионы концентраци нь эдгээр ионуудын гадаад уусмал дахь концентрацаас 30 дахин их байдаг. Мембран нь натри нэвчдэггүй, харин кали нь түүгээр дамждаг. Протоплазмаас гаднах шингэн рүү калийн ионуудын тархалт маш өндөр бөгөөд энэ нь гаднах мембранд эерэг цэнэг, дотоод мембранд сөрөг цэнэг өгдөг. Тиймээс калийн ионуудын концентраци нь үнэ цэнийг бүрдүүлж, тодорхойлдог гол хүчин зүйл юм амрах боломж(PP).

Эсийг цочроох үед натрийн ионуудын мембраны нэвчилт огцом нэмэгдэж, калийн ионуудын нэвчилтээс ойролцоогоор 10 дахин их болдог. Тиймээс протоплазмаас эерэг цэнэгтэй калийн ионуудын гаднах уусмалд орох урсгал буурч, эерэг цэнэгтэй натрийн ионуудын гаднах уусмалаас эсийн протоплазм руу орох урсгал нэмэгддэг. Энэ нь хүргэдэг цэнэглэж байнамембраны гадна гадаргуу нь электрон сөрөг цэнэгтэй, дотоод гадаргуу нь эерэг цэнэгтэй болдог ( деполяризацийн үе шат).

Натрийн ионуудын мембраны нэвчилтийг нэмэгдүүлэх нь маш богино хугацаанд үргэлжилдэг. Үүний дараа эсэд бууралтын процессууд явагдаж, натрийн ионуудын нэвчилт дахин буурч, калийн ионуудын нэвчилт нэмэгддэг. Мөн эдгээр хоёр процессын үр дүнд гаднах мембран дахин эерэг цэнэгийг олж авдаг бөгөөд дотоод мембран нь сөрөг цэнэгийг олж авдаг ( реполяризацийн үе шат).

Натрийн ионуудын нэвчилтийг агшин зуур нэмэгдүүлж, эсэд нэвтрэх нь мембраны потенциалын шинж тэмдгийг өөрчлөхөд хангалттай бөгөөд үүсдэг. үйл ажиллагааны боломж (AP),Аксоны дагуу нэлээд өндөр хурдтайгаар тархдаг бөгөөд AP-ийн үргэлжлэх хугацаа нь ихэвчлэн 1-3 мс байдаг.

Мэдээллийн синаптик дамжуулалт.Өдөөлт нэг мэдрэлийн эсээс нөгөөд шилжих газрыг нэрлэдэг синапс(Грек хэлнээс орчуулсан - холбоо барих). Синапс нь зэргэлдээх хоёр мэдрэлийн эсийн мембранаас бүрдэнэ. пресинаптик ба постсинаптик мембранууд)болон тэдгээрийн хоорондох зай гэж нэрлэгддэг синаптик ан цав.

Аксоны мембран ба өөр нейроны бие (сома) -аас бүрдсэн аксо-соматик синапсууд байдаг бөгөөд тэдгээр нь аксоны мембран ба аксоны мембраны дендритээс бүрддэг аксо-аксональ бөгөөд үүнд аксон байдаг. өөр нейроны аксон руу ойртдог. Аксон ба булчингийн утаснуудын хоорондох синапс гэж нэрлэдэг мэдрэлийн булчингийн хавтан.

Аксоны дагуух мэдрэлийн импульс нь аксоны төгсгөлд хүрч, пресинаптик мембран дээр кальцийн сувгийг нээхэд хүргэдэг. Энд пресинаптик мембран дээр байрладаг vesiclesбиологийн идэвхт бодис агуулсан (бөмбөлөг) - зуучлагчид.

Кальцийн сувгийг нээхэд хүргэдэг деполяризаци presynaptic мембран дээр. Кальци нь зуучлагчийг хадгалдаг цэврүүтүүдийн мембраныг бүрдүүлдэг уурагуудтай холбогддог. Дараа нь цэврүү хагарч, бүх агууламж нь синаптик ан цав руу ордог. Дараа нь зуучлагч молекулууд нь тусгай уургийн молекулуудтай холбогддог ( рецепторууд), өөр нейроны мембран дээр байрладаг - постсинаптик мембран дээр.

Дамжуулагчийн молекулууд рецепторуудтай холбогдох үед постсинаптик мембран дээр натри, калийн ионуудын суваг нээгдэж, түүний потенциал (деполяризаци) өөрчлөгддөг. Энэ боломжийг - гэж нэрлэдэг. постсинаптик потенциал (PSP).Нээлттэй ионы сувгийн шинж чанараас хамааран өдөөх (EPSP) эсвэл дарангуйлах (IPSP) постсинаптик потенциалууд үүсдэг.

Ийнхүү синапс дахь нейроны өдөөлт (AP) нь цахилгаан импульсээс химийн импульс болж хувирдаг (цэврүүцэрээс дамжуулагчийг суллах).

Синапсийн өмнөх деполяризаци эхлэх ба постсинаптик хариу урвалын хоорондох хугацаа 0.5 мс байна. синаптик саатал.

Гол зуучлагчид: ацетилхолин, моноамин (серотонин, гистамин), катехоламин (допамин, норэпинефрин, адреналин), амин хүчлүүд (глутамат, глицин, аспартат, гамма-аминобутирийн хүчил - GABA, аланин), пептид, вазопрессин, окситоцин, АТФ гэх мэт.

Нуруу нугас

Нуруу нугас, гадаад төрхөөрөө энэ нь урт, цилиндр хэлбэртэй, урдаас хойш хавтгай хэлбэртэй байдаг. Үүнтэй холбоотойгоор нугасны хөндлөн диаметр нь урд талынхаас их байдаг.

Нуруу нугасны сувагт байрлах ба нүхний доод ирмэгийн түвшинд тархи руу дамждаг. Энэ газарт үндэс нь нугасны (түүний дээд хил) гарч, баруун ба зүүн нугасны мэдрэлийг үүсгэдэг. Нурууны доод хил нь 1-11 нурууны нугаламын түвшинд тохирно. Энэ түвшнээс доош нугасны нугасны орой нь нимгэн судалтай төгсгөл болж үргэлжилдэг. Түүний дээд хэсэгт байрлах filum terminale нь мэдрэлийн эдийг агуулсан хэвээр байгаа бөгөөд нугасны төгсгөлийн гол хэсэг юм. Дотор хэсэг гэж нэрлэгддэг төгсгөлийн утаснуудын энэ хэсэг нь харцаганы болон sacral нугасны мэдрэлийн үндэсээр хүрээлэгдсэн бөгөөд тэдгээртэй хамт нугасны дура матераас үүссэн сохор төгсгөлтэй уутанд байрладаг. Насанд хүрсэн хүний ​​судлын төгсгөлийн дотоод хэсэг нь 15 см орчим урттай байдаг.2-р sacral нугаламын түвшнээс доош filum terminale нь нугасны бүх гурван мембраны үргэлжлэл болох холбогч эдийн формац юм. filum terminale-ийн гаднах хэсэг гэж нэрлэдэг. Энэ хэсгийн урт нь 8 см орчим байдаг.Энэ нь 2-р коккийн нугаламын биеийн түвшинд төгсөж, түүний periosteum-тай нийлдэг.

Насанд хүрсэн хүний ​​нугасны урт дунджаар 43 см (эрэгтэйчүүдэд 45 см, эмэгтэйчүүдэд 41-42 см), жин нь ойролцоогоор 34-38 гр байдаг бөгөөд энэ нь тархины массын ойролцоогоор 2% юм.

Нуруу нугасны умайн хүзүүний болон lumbosacral бүсэд хоёр мэдэгдэхүйц зузааралт илэрдэг: умайн хүзүүний зузааралт ба lumbosacral зузааралт. Зузаан үүсэх нь дээд ба доод мөчрүүд нь нугасны умайн хүзүүний болон lumbosacral хэсгүүдээс тус тус үүсэж байгаатай холбон тайлбарладаг. Нуруу нугасны эдгээр хэсгүүдэд бусад хэсгүүдтэй харьцуулахад илүү олон тооны мэдрэлийн эсүүд, утаснууд байдаг. Нуруу нугасны доод хэсгүүдэд аажим аажмаар нарийсч, конус medullaris үүсдэг.

Нуруу нугасны урд талын гадаргуу дээр урд талын дунд ан цав харагдах бөгөөд энэ нь арын дунд сахалтай харьцуулахад нугасны эдэд илүү гүн цухуйсан байдаг. Эдгээр ховилууд нь нугасыг хоёр тэгш хэмтэй хагас болгон хуваах хил хязгаар юм. Арын дунд сувгийн гүнд цагаан материалын бараг бүх зузааныг нэвт шингээсэн glial posterior median septum байдаг. Энэ таславч нь нугасны саарал материалын арын гадаргуу хүртэл үргэлжилдэг.

Нуруу нугасны урд талын гадаргуу дээр урд талын ан цавын тал бүр дээр урд талын сахал урсдаг. Энэ нь нугасны мэдрэлийн урд (хөдөлгөөнт) үндэс ба нугасны гадаргуу дээрх урд болон хажуугийн нугасны хоорондох хил хязгаар юм. Нуруу нугасны хагас бүрийн арын гадаргуу дээр нугасны мэдрэлийн арын мэдрэхүйн үндэсийг нугасны нугас руу нэвчүүлэх газар, хойд талын ховил байдаг. Энэ ховил нь хажуу ба хойд фуникулийн хоорондох хилийн үүрэг гүйцэтгэдэг.

Урд талын кортекс нь нугасны саарал материалын урд эвэрт байрлах мотор (хөдөлгөөнт) мэдрэлийн эсийн процессуудаас бүрдэнэ. Нурууны үндэс нь мэдрэмтгий бөгөөд нугасны үндэс рүү нэвтэрч буй псевдоуниполяр эсийн төв процессуудын цуглуулгаар төлөөлдөг бөгөөд тэдгээрийн бие нь нурууны үндэс болон урд талын уулзварт байрлах нугасны зангилааны зангилаа үүсгэдэг. Нуруу нугасны бүх уртын туршид тал бүрээс 31 хос үндэс гарч ирдэг. Нурууны завсрын нүхний дотоод ирмэгийн урд болон хойд үндэс нь нийлж, бие биетэйгээ нийлж, нугасны мэдрэлийг үүсгэдэг. Ийнхүү үндэснээс 31 хос нугасны мэдрэл үүсдэг. Хоёр хос үндэст (хоёр урд, хоёр хойд) тохирох нугасны хэсгийг сегментон гэж нэрлэдэг.

Нуруу нугасны сегментүүдийн нугасны багана (сегментүүдийн араг яс) бүхий топографийн хамаарлыг эмч мэдэх нь маш чухал юм. Нурууны урт нь нугасны уртаас хамаагүй бага байдаг тул нугасны аль ч хэсгийн серийн дугаар, умайн хүзүүний доод хэсгээс эхлэн байрлалын түвшин нь нугасны серийн дугаартай тохирохгүй байна. ижил нэртэй нугалам. Нугаламтай харьцуулахад сегментүүдийн байрлалыг дараах байдлаар тодорхойлж болно. Умайн хүзүүний дээд сегментүүд нь тэдгээрийн серийн дугаартай харгалзах нугаламын биетүүдийн түвшинд байрладаг. Умайн хүзүүний доод ба цээжний дээд сегментүүд нь харгалзах нугаламын биеэс нэг нугалам өндөрт байрладаг. Дунд цээжний бүсэд нугасны харгалзах сегмент ба нугаламын биеийн хоорондох энэ ялгаа нь 2 нугаламаар, доод цээжний бүсэд 3-аар нэмэгддэг. Нурууны нурууны хэсгүүд нь нугасны сувагт нугасны сувагт байрладаг. 10, 11-р цээжний нугаламын бие, sacral болон coccygeal сегментүүд - 12 цээж, 1 бүсэлхийн нугаламын түвшингээр.

Нуруу нь мэдрэлийн эсүүд ба саарал материалын утаснаас бүрддэг бөгөөд хөндлөн огтлолын хувьд В үсэг эсвэл далавчаа дэлгэсэн эрвээхэй шиг харагддаг. Саарал материалын захын цаана зөвхөн мэдрэлийн утаснаас үүссэн цагаан бодис байдаг.

Нурууны саарал материал нь төв суваг агуулдаг. Энэ нь мэдрэлийн хоолойн хөндийн үлдэгдэл бөгөөд тархи нугасны шингэнийг агуулдаг. Сувгийн дээд төгсгөл нь 9-р ховдолтой холбогддог ба доод хэсэг нь бага зэрэг өргөжиж, төгсгөлийн төгсгөлийн ховдол үүсгэдэг. Нурууны төв сувгийн хана нь эпендимаар бүрхэгдсэн бөгөөд түүний эргэн тойронд төв желатин (саарал) бодис байдаг. Насанд хүрэгсдэд төв суваг нь нугасны янз бүрийн хэсгүүдэд, заримдаа бүхэл бүтэн уртаараа ургасан байдаг.

Төв сувгийн баруун ба зүүн талд байрлах нугасны дагуух саарал материал нь тэгш хэмтэй саарал багана үүсгэдэг. Нуруу нугасны төв сувгийн урд ба хойд хэсэгт байрлах эдгээр саарал баганууд нь бие биентэйгээ урд болон хойд комисс гэж нэрлэгддэг саарал материалын нимгэн хавтангаар холбогддог.

Саарал материалын багана бүрт түүний урд хэсэг нь ялгагдана - урд талын багана ба арын хэсэг - арын багана. Умайн хүзүүний доод түвшний ард, бүх цээжний болон нугасны хоёр дээд бүсэлхийн сегмент.

Хажуу тал дээрх саарал материал нь хажуугийн цухуйсан хэсэг - хажуугийн багана үүсгэдэг. Нуруу нугасны бусад хэсгүүдэд (8-р умайн хүзүүнээс дээш, 2-р бүсэлхийн сегментээс доош) хажуугийн багана байхгүй.

Нуруу нугасны хөндлөн огтлолын цаана тал бүр дээр саарал материалын баганууд эвэр хэлбэртэй байдаг. Урд болон хойд баганад харгалзах илүү өргөн урд эвэр, нарийн арын эвэр1 байна. Хажуугийн эвэр нь саарал материалын хажуугийн завсрын баганад (автоном) тохирно.

Урд эвэр нь том мэдрэлийн үндэс эсийг агуулдаг - мотор (эфферент) мэдрэлийн эсүүд. Эдгээр мэдрэлийн эсүүд нь 5 цөмийг бүрдүүлдэг: хоёр хажуугийн (anterolateral болон posterolateral), хоёр дунд (anteromedial болон posteromedial) болон төвийн цөм. Нурууны арын эвэр нь ихэвчлэн жижиг эсүүдээр төлөөлдөг. Нуруу буюу мэдрэхүйн үндэс нь нугасны (мэдрэмтгий) зангилааны хэсэгт байрлах псевдоуниполяр эсийн төв процессуудыг агуулдаг.

Нурууны нугасны эвэрний саарал бодис нь нэг төрлийн бус байдаг. Нурууны эвэрний мэдрэлийн эсийн ихэнх хэсэг нь өөрийн цөмийг бүрдүүлдэг. Саарал материалын арын эвэрний оройтой шууд зэргэлдээх цагаан бодист хилийн бүс ялгардаг. Саарал материалын сүүлчийнх нь урд хэсэгт хөвөн бүс байдаг бөгөөд энэ хэсэгт мэдрэлийн эсүүд агуулсан том гогцоотой глиал сүлжээ байдаг тул энэ нэрийг авсан. Жижиг мэдрэлийн эсүүдээс тогтсон желатин бодис нь бүр ч урд хэсэгтээ ялгардаг. Цэлцэгнүүр шиг бодисын мэдрэлийн эсүүд, хөвөн бүс, саарал материйн дундуур тархсан туфли эсүүд нь хэд хэдэн хөрш сегментүүдтэй холбогддог. Дүрмээр бол тэдгээр нь сегментийнхээ урд талын эвэрт байрлах мэдрэлийн эсүүд, түүнчлэн сегментүүдийн дээр ба доор байрлах синапсуудаар төгсдөг. Саарал материалын арын эврээс урд эвэр рүү чиглэсэн эдгээр эсийн үйл явц нь саарал материалын захын дагуу байрладаг бөгөөд түүний ойролцоо цагаан материалын нарийн хилийг үүсгэдэг. Мэдрэлийн утаснуудын эдгээр багцыг урд, хажуу, хойд дотоод багц гэж нэрлэдэг. Саарал материалын нурууны эвэрний бүх бөөмийн эсүүд нь дүрмээр бол интеркаляр (завсрын буюу дамжуулагч) мэдрэлийн эсүүд юм. Нурууны эвэрний төв ба цээжний цөмийг бүрдүүлдэг мэдрэлийн эсүүдээс тархсан невритүүд нь нугасны цагаан бодисоор тархи руу чиглэгддэг.

Нурууны саарал материалын завсрын бүс нь урд болон хойд эвэрний хооронд байрладаг. Энд умайн хүзүүний 8-р хэсгээс 2-р нурууны сегмент хүртэл саарал материалын цухуйсан хэсэг байдаг - хажуугийн эвэр.

Хажуугийн эвэрний суурийн дунд хэсэгт том мэдрэлийн эсүүдээс бүрдсэн хэцүү цөм нь цагаан материалын давхаргаар тодорхойлогддог. Энэ цөм нь саарал материалын арын баганын дагуу эсийн утас (Кларкийн цөм) хэлбэрээр үргэлжилдэг. Энэ цөмийн хамгийн том диаметр нь цээжний 11-ээс нурууны 1 сегмент хүртэлх түвшинд байна. Хажуугийн эвэр нь автономит мэдрэлийн системийн симпатик хэсгийн төвүүдийг хажуугийн завсрын (саарал) бодисоор нэгтгэсэн хэд хэдэн жижиг мэдрэлийн эсүүд хэлбэрээр агуулдаг. Эдгээр эсийн тэнхлэгүүд нь урд эвэрээр дамжиж, ховдолын үндэс болох нугаснаас гардаг.

Завсрын бүсэд төвийн завсрын (саарал) бодис байдаг бөгөөд эсийн процессууд нь нугасны цорго үүсэхэд оролцдог. Нуруу нугасны умайн хүзүүний сегментүүдийн түвшинд, урд болон хойд эвэрний хооронд, цээжний дээд сегментийн түвшинд, хажуу ба хойд эвэрний хооронд саарал материалын зэргэлдээ цагаан бодист торлог формац байрладаг. . Энд байгаа торлог формаци нь янз бүрийн чиглэлд огтлолцсон саарал материалын нимгэн баар шиг харагддаг бөгөөд олон тооны процесс бүхий мэдрэлийн эсүүдээс бүрддэг.

Нугасны мэдрэлийн арын болон урд үндэстэй нугасны саарал бодис, саарал бодистой хиллэдэг өөрийн цагаан бодисын багцууд нь нугасны өөрийн буюу сегментчилсэн аппаратыг бүрдүүлдэг. Нугасны филогенетикийн хувьд хамгийн эртний хэсэг болох сегментийн аппаратын гол зорилго нь өдөөлтөд (дотоод эсвэл гадаад) хариу үйлдэл үзүүлэх төрөлхийн урвал (рефлекс) хийх явдал юм. Павлов нугасны сегментийн аппаратын энэ төрлийн үйл ажиллагааг "болзолгүй рефлексүүд" гэсэн нэр томъёогоор тодорхойлсон.

Дээр дурдсанчлан цагаан бодис нь саарал материалаас гадагш чиглэсэн байдаг. Нурууны ховил нь цагаан бодисыг баруун, зүүн талд тэгш хэмтэй байрлалтай гурван утас болгон хуваадаг. Урд талын утас нь урд талын дунд ан цав ба урд талын хажуугийн ховилын хооронд байрладаг. Урд талын дунд ан цавын арын цагаан бодисын хувьд баруун ба зүүн талын урд талын утаснуудыг холбосон урд талын цагаан комиссар ялгардаг. Арын фуникулус нь арын дунд ба хойд хажуугийн ховилын хооронд байрладаг. Хажуугийн фуникулус нь урд ба хойд хажуугийн хонхорхойн хоорондох цагаан бодисын хэсэг юм.

Мэдрэлийн эс хоорондын харилцан үйлчлэлийн механизм

Мэдрэлийн эсүүд хоорондоо нягт холбоотой ажилладаг.

Мэдрэлийн импульсийн утга. Мэдрэлийн эсүүдийн хоорондын бүх харилцан үйлчлэл нь хоёр механизмын улмаас явагддаг: 1) мэдрэлийн эсийн цахилгаан талбайн нөлөө (электроник нөлөө) ба 2) мэдрэлийн импульсийн нөлөө.

Эхнийх нь тархины маш жижиг хэсгүүдэд тархдаг.Мэдрэлийн эсийн цахилгаан цэнэг нь түүний эргэн тойронд цахилгаан орон үүсгэж, түүний хэлбэлзэл нь ойролцоох нейронуудын цахилгаан талбарт өөрчлөлт оруулан, тэдний өдөөх чадвар, тогтворгүй байдал, дамжуулах чадвар өөрчлөгддөг. . Нейроны цахилгаан орон нь харьцангуй бага хэмжээтэй - ойролцоогоор 100 микрон бөгөөд эсээс холдох тусам хурдан ялзарч, зөвхөн хөрш зэргэлдээ нейронуудад нөлөөлдөг.

Хоёрдахь механизм нь шууд харилцан үйлчлэлцэхээс гадна мэдрэлийн нөлөөллийг хол зайд дамжуулах боломжийг олгодог. Мэдрэлийн импульсийн тусламжтайгаар тархины алслагдсан болон тусгаарлагдсан хэсгүүд нь бие махбодийн үйл ажиллагааны нарийн төвөгтэй хэлбэрүүдэд шаардлагатай нийтлэг, синхрон ажилладаг системд нэгддэг. Тиймээс мэдрэлийн импульс нь мэдрэлийн эсүүдийн хоорондын харилцааны гол хэрэгсэл юм. Импульсийн тархалтын өндөр хурд ба тэдгээрийн тархины сонгосон цэгт үзүүлэх орон нутгийн нөлөө нь мэдрэлийн систем дэх мэдээллийг хурдан бөгөөд үнэн зөв дамжуулахад хувь нэмэр оруулдаг. Нейрон хоорондын харилцан үйлчлэлийн хувьд давтамжийн кодыг ашигладаг, өөрөөр хэлбэл нэг мэдрэлийн эсийн функциональ байдал, хариу урвалын шинж чанарыг өөр мэдрэлийн эсэд илгээдэг импульсийн давтамж (үйл ажиллагааны потенциал) өөрчлөх замаар кодлодог. Нэгж цаг тутамд мэдрэлийн эсээс илгээсэн импульсийн нийт тоо буюу түүний нийт импульсийн идэвхжил нь нейроны үйл ажиллагааны физиологийн чухал үзүүлэлт юм.

Химийн синапсын үндсэн элементүүд: синаптик хагарал, цэврүү (синаптик цэврүү), нейротрансмиттер, рецепторууд.

Синапс(Грекийн σύναψις, συνάπτειν - тэврэх, тэврэх, гар барих) - хоёр мэдрэлийн эсүүд эсвэл мэдрэлийн эсүүд болон дохио хүлээн авах эффектор эсийн хоорондох холбоо барих газар. Энэ нь хоёр эсийн хооронд мэдрэлийн импульс дамжуулах үүрэгтэй бөгөөд синаптик дамжуулалтын үед дохионы далайц, давтамжийг тохируулж болно. Импульсийн дамжуулалтыг зуучлагчдын тусламжтайгаар химийн аргаар эсвэл нэг эсээс нөгөөд ион дамжих замаар цахилгаанаар гүйцэтгэдэг.

Энэ нэр томъёог 1897 онд Английн физиологич Чарльз Шеррингтон нэвтрүүлсэн. Гэсэн хэдий ч Шеррингтон өөрөө энэ нэр томъёоны санааг физиологич Майкл Фостерээс хүлээн авсан гэж мэдэгджээ.

Синапсын ангилал

Цахилгаан синапсын үндсэн элементүүд (эфапс): a - хаалттай төлөвт байгаа коннексон; b - нээлттэй төлөвт байгаа холболт; в - мембранд суулгагдсан коннексон; d - коннексин мономер, e - плазмын мембран; f - эс хоорондын зай; g - цахилгаан синапс дахь 2-4 нанометрийн зай; h - hydrophilic connexon суваг.

Мэдрэлийн импульс дамжуулах механизмын дагуу

химийн бодис нь мэдрэлийн импульс дамжуулах зориулалттай хоёр мэдрэлийн эсийн нягт холбоо бүхий газар бөгөөд үүгээр дамжуулан эх эс нь эс хоорондын зайд тусгай бодис болох нейротрансмиттерийг ялгаруулдаг бөгөөд энэ нь синапсийн ан цавд байгаа нь хүлээн авагч эсийг өдөөдөг эсвэл саатуулдаг. .

цахилгаан (эфапс) - хос эсийн хооронд илүү ойртох газар, тэдгээрийн мембран нь тусгай уургийн формацууд - коннексонуудыг ашиглан холбогддог (коннексон бүр нь зургаан уургийн дэд хэсгээс бүрдэнэ). Цахилгаан синапс дахь эсийн мембран хоорондын зай 3.5 нм (ердийн эс хоорондын зай 20 нм). Эсийн гаднах шингэний эсэргүүцэл бага байдаг (энэ тохиолдолд) импульс нь синапсаар цаг алдалгүй дамждаг. Цахилгаан синапс нь ихэвчлэн өдөөх шинж чанартай байдаг.

холимог синапсууд - Синапсийн өмнөх үйл ажиллагааны потенциал нь ердийн химийн синапсын постсинаптик мембраныг деполяризаци хийх гүйдлийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь өмнөх ба постсинаптик мембранууд хоорондоо нягт зэргэлдээгүй байдаг. Тиймээс эдгээр синапсуудад химийн дамжуулалт нь зайлшгүй шаардлагатай бэхжүүлэх механизм болдог.

Хамгийн түгээмэл нь химийн синапс юм. Цахилгаан синапс нь хөхтөн амьтдын мэдрэлийн системд химийн бодисоос бага тохиолддог.

Байршил, бүтэцтэй хамаарлаар[ засварлах | вики текстийг засварлах]

захын

• мэдрэлийн булчин

  мэдрэлийн шүүрэл (аксо-васал)

  рецептор-нейрон

төв

• аксо-дендрит- дендриттэй, түүний дотор

  • axo-сээр нуруутай- дендрит нуруутай, дендрит дээр ургасан;

аксо-соматик- мэдрэлийн эсийн биетэй;

аксо-аксонал- аксоны хооронд;

дендро-дендрит- дендритүүдийн хооронд;

Химийн синапсын янз бүрийн байршил

Нейротрансмиттерээр

аминергик, биоген амин агуулсан (жишээлбэл, серотонин, допамин);

• адреналин эсвэл норэпинефрин агуулсан адренерги зэрэг;

холинергик, ацетилхолин агуулсан;

пуринергик, пурин агуулсан;

пептид агуулсан пептидерги.

Үүний зэрэгцээ синапс дээр зөвхөн нэг дамжуулагч үргэлж үүсдэггүй. Ихэвчлэн үндсэн сонголт нь модуляторын үүрэг гүйцэтгэдэг өөр нэгтэй хамт гардаг.

Үйлдлийн тэмдгээр

өдөөх

тоормос.

Хэрэв эхнийх нь постсинаптик эсэд өдөөлт үүсэхэд хувь нэмэр оруулдаг бол (тэдгээрийн дотор импульс ирсний үр дүнд мембраны деполяризаци үүсдэг бөгөөд энэ нь тодорхой нөхцөлд үйл ажиллагааны потенциал үүсгэдэг), сүүлийнх нь дээр. эсрэгээр, түүний илрэлийг зогсоох эсвэл урьдчилан сэргийлэх, импульсийн цаашдын тархалтаас урьдчилан сэргийлэх. Ихэвчлэн дарангуйлагч нь гликинергик (зуучлагч - глицин) ба GABAergic синапсууд (зуучлагч - гамма-аминобутирийн хүчил) юм.

Дарангуйлагч синапсууд нь хоёр төрөлтэй: 1) синапс, синапсийн өмнөх төгсгөлд дамжуулагч ялгарч, постсинаптик мембраныг хэт туйлшруулж, дарангуйлагч постсинаптик потенциал үүсэхэд хүргэдэг; 2) axo-aksonal synapse, presynaptic дарангуйлдаг. Cholinergic synapse (s. cholinergica) - ацетилхолин нь зуучлагч болдог синапс.

Зарим синапсуудад илэрдэг постсинаптик конденсац- уурагуудаас бүрдэх электрон нягт бүс. Түүний байгаа эсэхээс хамааран синапсуудыг ялгадаг тэгш бусТэгээд тэгш хэмтэй. Бүх глутаматергик синапсууд тэгш хэмтэй, GABAergic synapses нь тэгш хэмтэй байдаг нь мэдэгдэж байна.

Хэд хэдэн синаптик өргөтгөлүүд нь постсинаптик мембрантай холбогдох тохиолдолд. олон синапс.

Синапсын тусгай хэлбэрүүд орно нугасны аппарат, үүнд дендритийн постсинаптик мембраны богино ганц эсвэл олон цухуйсан хэсгүүд нь синапсийн өргөтгөлтэй холбогддог. Нурууны аппаратууд нь нейрон дээрх синаптик контактуудын тоог ихээхэн нэмэгдүүлж, улмаар боловсруулсан мэдээллийн хэмжээг нэмэгдүүлдэг. Нурууны бус синапсуудыг суумал синапс гэж нэрлэдэг. Жишээлбэл, бүх GABAergic synapses нь суумал байдаг.

Үйлдлийн потенциал буюу мэдрэлийн импульс нь өдөөх долгион хэлбэрээр үүсдэг өвөрмөц хариу үйлдэл бөгөөд бүх мэдрэлийн замын дагуу урсдаг. Энэ урвал нь өдөөлтөд үзүүлэх хариу үйлдэл юм. Гол ажил бол рецептороос мэдрэлийн системд өгөгдөл дамжуулах явдал бөгөөд үүний дараа энэ мэдээллийг хүссэн булчин, булчирхай, эд эс рүү чиглүүлдэг. Импульс дамжсаны дараа мембраны гадаргуугийн хэсэг нь сөрөг цэнэгтэй болж, дотоод хэсэг нь эерэг хэвээр байна. Тиймээс мэдрэлийн импульс нь дараалан дамждаг цахилгааны өөрчлөлт юм.

Сэтгэл хөдөлгөм нөлөө, түүний тархалт нь физик-химийн шинж чанартай байдаг. Энэ үйл явцын энерги нь мэдрэлд шууд үүсдэг. Энэ нь импульс дамжих нь дулаан үүсэхэд хүргэдэгтэй холбоотой юм. Үүнийг өнгөрсний дараа сулрал буюу лавлагааны төлөв эхэлнэ. Энэ үед мэдрэл нь зөвхөн секундын нэг хэсэг нь өдөөлтийг дамжуулж чадахгүй. Импульс дамжуулах хурд нь 3 м/с-аас 120 м/с хооронд хэлбэлздэг.

Өдөөлт дамждаг утаснууд нь тусгай бүрээстэй байдаг. Товчхондоо энэ систем нь цахилгаан кабельтай төстэй юм. Мембраны найрлага нь миелин эсвэл миелин бус байж болно. Миелин бүрхүүлийн хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг нь диэлектрикийн үүрэг гүйцэтгэдэг миелин юм.

Импульсийн хурд нь хэд хэдэн хүчин зүйлээс хамаардаг, жишээлбэл, утаснуудын зузаан, зузаан байх тусам хурд нь хурдан хөгждөг. Дамжуулах хурдыг нэмэгдүүлэх өөр нэг хүчин зүйл бол миелин өөрөө юм. Гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн энэ нь бүх гадаргуу дээр биш, харин хэсэг хэсгээр нь бэхлэгдсэн мэт байрладаг. Үүний дагуу эдгээр газруудын хооронд "нүцгэн" үлдсэн хэсэг байдаг. Эдгээр нь аксоноос урсгал алдагдах шалтгаан болдог.

Аксон нь нэг эсээс бусад эс рүү өгөгдөл дамжуулахад хэрэглэгддэг процесс юм. Энэ үйл явц нь синапсаар зохицуулагддаг - мэдрэлийн эсүүд эсвэл нейрон ба эсийн хоорондох шууд холболт. Мөн синаптик орон зай буюу ан цав гэж нэрлэгддэг. Нейрон дээр цочроох импульс ирэхэд урвалын явцад нейротрансмиттерүүд (химийн найрлагатай молекулууд) ялгардаг. Тэд синаптик нүхээр дамждаг бөгөөд эцэст нь өгөгдөл дамжуулах шаардлагатай нейрон эсвэл эсийн рецепторуудад хүрдэг. Кальцийн ионууд нь мэдрэлийн импульс дамжуулахад шаардлагатай байдаг, учир нь үүнгүйгээр нейротрансмиттер ялгарах боломжгүй юм.

Автономит системийг голчлон миелингүй эдээр хангадаг. Сэтгэл догдлол тэдний дундуур байнга, тасралтгүй тархдаг.

Дамжуулах зарчим нь цахилгаан талбайн харагдах байдал дээр суурилдаг тул зэргэлдээ хэсгийн мембраныг цочроох гэх мэт бүх эслэгийг бүхэлд нь цочроох боломж үүсдэг.

Энэ тохиолдолд үйл ажиллагааны потенциал нь хөдөлдөггүй, харин нэг газар гарч, алга болдог. Ийм утаснуудаар дамжих хурд нь 1-2 м/с байна.

Зан үйлийн хууль

Анагаах ухаанд дөрвөн үндсэн хууль байдаг.

• Анатомийн болон физиологийн үнэ цэнэ. Шилэн эсийн бүрэн бүтэн байдлыг зөрчөөгүй тохиолдолд л өдөөх ажлыг гүйцэтгэдэг. Хэрэв эв нэгдлийг хангаагүй бол, жишээлбэл, зөрчил, мансууруулах бодис хэрэглэснээс болж мэдрэлийн импульс дамжуулах боломжгүй болно.
• Цочролын тусгаарлагдсан дамжуулалт. Өдөөлт нь хөрш зэргэлдээ хэсгүүдэд тархахгүйгээр мэдрэлийн утаснуудын дагуу дамждаг.
• Хоёр талын дамжуулалт. Импульсийн дамжуулалтын зам нь зөвхөн төвөөс зугтах ба төвөөс зугтах гэсэн хоёр төрлийн байж болно. Гэвч бодит байдал дээр чиглэл нь сонголтуудын аль нэгэнд тохиолддог.
• Бууруулах бус хэрэгжилт. Импульс нь буурахгүй, өөрөөр хэлбэл тэдгээрийг багасгахгүйгээр гүйцэтгэдэг.

Импульсийн дамжуулалтын хими

Мөн цочроох процессыг ионууд, голчлон кали, натри болон зарим органик нэгдлүүдээр удирддаг. Эдгээр бодисуудын концентраци нь ялгаатай, эс нь дотроо сөрөг цэнэгтэй, гадаргуу дээр эерэг цэнэгтэй байдаг. Энэ процессыг боломжит зөрүү гэж нэрлэнэ. Сөрөг цэнэг хэлбэлзэх үед, жишээлбэл, багасах үед потенциалын зөрүү үүсч, энэ процессыг деполяризаци гэж нэрлэдэг.

Нейроныг өдөөх нь өдөөлтийн газарт натрийн сувгийг нээхэд хүргэдэг. Энэ нь эерэг цэнэгтэй тоосонцорыг эсэд оруулахад дөхөм болно. Үүний дагуу сөрөг цэнэг буурч, үйл ажиллагааны потенциал эсвэл мэдрэлийн импульс үүсдэг. Үүний дараа натрийн суваг дахин хаагдана.

Ихэнхдээ энэ нь туйлшралын сулрал нь калийн сувгийг нээхэд тусалдаг бөгөөд энэ нь эерэг цэнэгтэй калийн ионуудыг ялгаруулдаг. Энэ үйлдэл нь эсийн гадаргуу дээрх сөрөг цэнэгийг бууруулдаг.

Кали-натрийн шахуургууд идэвхжсэнээр амрах боломж буюу цахилгаан химийн төлөв байдал сэргэж, түүний тусламжтайгаар натрийн ионууд эсээс гарч, калийн ионууд орж ирдэг.

Үүний үр дүнд цахилгаан химийн процессыг сэргээх үед утаснуудын дагуу дамждаг импульс үүсдэг гэж бид хэлж чадна.

Экстероцептив мэдрэмж

Эхний нейрон

Бүх захын рецепторуудын импульс нь нугасны (нугасны) зангилааны псевдоуниполяр эсийн аксонууд болох олон тооны утаснуудаас бүрддэг нурууны үндэсээр дамжин нугас руу ордог. Эдгээр утаснуудын зорилго нь өөр өөр байдаг.

Тэдний зарим нь арын эвэрт нэвтэрч, нугасны голчоор урд эвэрний эсүүд (эхний мотор нейрон) руу дамждаг бөгөөд ингэснээр арьсны рефлексийн нугасны рефлексийн нумын афферент хэсэг болдог.

Хоёр дахь нейрон

Шилэн утаснуудын өөр нэг хэсэг нь Кларкийн баганын эсүүдэд төгсдөг бөгөөд тэндээс хоёр дахь нейрон нь нугасны хажуугийн баганын нурууны хэсгүүдэд очдог, Флексигийн spinocerebellar dorsal fasciculus гэж нэрлэгддэг. Гурав дахь бүлгийн утаснууд нь нурууны эвэрний желатин бодисын эсүүдээр төгсдөг. Эндээс хоёр дахь мэдрэлийн эсүүд нь нугасны таламын замыг бүрдүүлж, нугасны төв сувгийн урд талын саарал комиссын урд талд эсрэг тал болон хажуугийн баганын дагуу шилжилт хийж, дараа нь дунд гогцооны нэг хэсэг болгон, харааны таламус руу хүрэх.

Гурав дахь нейрон

Гурав дахь нейрон нь оптик таламусаас дотоод капсулын гуяны арын гуяаар дамжин арьсны анализаторын кортикал төгсгөлд (хойд талын төв гирус) хүрдэг. Гадны өвдөлт, температур, хэсэгчлэн мэдрэгчтэй өдөөлтүүд энэ замаар дамждаг. Энэ нь биеийн зүүн хагасаас гаднах мэдрэмтгий байдлыг нугасны баруун хагасын дагуу, баруун хагасаас зүүн талаас нь хийдэг гэсэн үг юм.

Проприоцептив мэдрэмж

Эхний нейрон

Проприоцептив мэдрэмж нь өөр өөр харилцаатай байдаг. Эдгээр цочролыг дамжуулахтай холбоотой нурууны язгуурын 4-р бүлгийн утаснууд нь нугас руу орж, нурууны эвэрний саарал бодис руу ордоггүй, харин нугасны арын баганын дагуу шууд дээшилдэг. зөөлөн fasciculus (Голл), умайн хүзүүний хэсэгт - шаантаг хэлбэртэй фасцикулус (Бурдах) . Эдгээр утаснуудаас богино барьцаанууд нь урд эвэрний эсүүдэд ойртож, улмаар проприоцептив нугасны рефлексийн афферент хэсэг болдог. Эхний нейрон хэлбэрийн нурууны үндэсийн хамгийн урт утаснууд (захын, гүйх, гэхдээ төв мэдрэлийн системд хол зайд - нугасны дагуу) нь medulla oblongata-ийн доод хэсгүүдэд сунадаг. Голлийн багцын бөөмийн эсүүд ба Бурдахын багцын цөм.

Хоёр дахь нейрон

Проприоцептивийн мэдрэмтгий дамжуулагчийн хоёр дахь мэдрэлийн эсийг бүрдүүлдэг эдгээр эсийн аксонууд удалгүй нөгөө тал руу шилжиж, энэ кроссоверын тусламжтайгаар raphe гэж нэрлэгддэг medulla oblongata-ийн завсрын хэсгийг эзэлдэг. Эсрэг тал руу шилжсэний дараа эдгээр дамжуулагчид эхлээд medulla oblongata-ийн завсрын давхаргад, дараа нь гүүрний нурууны хэсгүүдэд байрладаг дунд гогцоо үүсгэдэг. Тархины ишээр дамжин өнгөрсний дараа эдгээр утаснууд нь харааны таламус руу ордог бөгөөд тэдгээрийн эсүүдэд проприоцептив мэдрэмтгий дамжуулагчийн хоёр дахь нейрон дуусдаг.

Гурав дахь нейрон

Харааны таламусын эсүүд нь гурав дахь мэдрэлийн эсийн эхлэл бөгөөд үүгээр дамжуулан цочролыг дотоод капсулын гуяны арын хэсэг, хойд хэсэг, урд талын төв гирус (мотор ба арьсны анализатор) руу дамжуулдаг. Энд бор гадаргын эсүүдэд авчирсан цочролын шинжилгээ, нийлэгжилт явагдаж, бид хүрэлцэх, хөдөлгөөн болон бусад төрлийн проприоцептив цочролыг мэдэрдэг. Тиймээс биеийн баруун хагасаас булчин болон хэсэгчлэн мэдрэгчтэй өдөөлт нь нугасны баруун хагасын дагуу дамждаг бөгөөд зөвхөн medulla oblongata-д эсрэг тал руу шилждэг.