फ्रांसिस क्रीक ने विज्ञान में योगदान दिया। वाटसन और क्रीक - जीवनी। करियर और निजी जीवन

अंग्रेजी आणविक जीवविज्ञानी फ्रांसिस हैरी कॉम्पटन क्रीक नॉर्थम्प्टन में पैदा हुआ था और हैरी कॉम्पटन क्रीक, एक अमीर जूता निर्माता, और अन्ना एलिजाबेथ (विल्किन्स) क्रीक के दो बेटों में सबसे बड़ा था। नॉर्थम्प्टन में अपना बचपन बिताने के बाद, उन्होंने हाई स्कूल में पढ़ाई की। प्रथम विश्व युद्ध के बाद के आर्थिक संकट के दौरान, परिवार का व्यवसाय अस्त-व्यस्त हो गया और क्रिक के माता-पिता लंदन चले गए। मिल हिल स्कूल में एक छात्र के रूप में, क्रिक ने भौतिकी, रसायन विज्ञान और गणित में गहरी रुचि विकसित की। 1934 में उन्होंने भौतिकी का अध्ययन करने के लिए यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन में प्रवेश किया और तीन साल बाद विज्ञान स्नातक की डिग्री के साथ स्नातक किया। यूनिवर्सिटी कॉलेज में अपनी पढ़ाई पूरी करने के दौरान, क्रिक ने उच्च तापमान पर पानी की चिपचिपाहट का अध्ययन किया; 1939 में द्वितीय विश्व युद्ध के फैलने से यह कार्य बाधित हो गया।

पुस्तक में प्रस्तुत विचारों ने क्रिक को इतना प्रभावित किया कि कण भौतिकी का अध्ययन करने के इरादे से उन्होंने जीव विज्ञान की ओर रुख किया। आर्चीबाल्ड डब्ल्यू. हिल के सहयोग से, क्रिक ने मेडिकल रिसर्च काउंसिल फैलोशिप प्राप्त की और 1947 में कैम्ब्रिज में स्ट्रैंगवे प्रयोगशाला में काम करना शुरू किया। यहां उन्होंने जीव विज्ञान, कार्बनिक रसायन विज्ञान और अणुओं की स्थानिक संरचना को निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक्स-रे विवर्तन तकनीकों का अध्ययन किया। 1949 में दुनिया के आणविक जीव विज्ञान केंद्रों में से एक कैम्ब्रिज में कैवेंडिश प्रयोगशाला में जाने के बाद जीव विज्ञान के उनके ज्ञान का काफी विस्तार हुआ।

मैक्स पेरुट्ज़ के नेतृत्व में, क्रिक ने प्रोटीन की आणविक संरचना की जांच की, जिसके संबंध में उन्होंने प्रोटीन अणुओं में अमीनो एसिड अनुक्रम के आनुवंशिक कोड में रुचि विकसित की। लगभग 20 आवश्यक अमीनो एसिड मोनोमेरिक इकाइयों के रूप में कार्य करते हैं, जिनमें से सभी प्रोटीन निर्मित होते हैं। इस मुद्दे का अध्ययन करते हुए, जिसे उन्होंने "जीवित और निर्जीव के बीच की सीमा" के रूप में परिभाषित किया, क्रिक ने आनुवंशिकी के रासायनिक आधार को खोजने की कोशिश की, जिसे उन्होंने माना, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) में रखा जा सकता है।

एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी का उदय 1866 में हुआ, जब ग्रेगोर मेंडल ने यह स्थिति तैयार की कि "तत्व", जिन्हें बाद में जीन कहा जाता है, भौतिक गुणों की विरासत का निर्धारण करते हैं। तीन साल बाद, स्विस बायोकेमिस्ट फ्रेडरिक मिशर ने न्यूक्लिक एसिड की खोज की और दिखाया कि यह सेल न्यूक्लियस में निहित है। सदी के अंत में, वैज्ञानिकों ने पाया कि जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं, कोशिका नाभिक के निर्माण खंड। XX सदी की पहली छमाही में। जैव रसायनविदों ने न्यूक्लिक एसिड की रासायनिक प्रकृति और 40 के दशक में निर्धारित किया है। शोधकर्ताओं ने पाया कि जीन इन्हीं एसिडों में से एक डीएनए से बनते हैं। यह दिखाया गया है कि जीन, या डीएनए, एंजाइम नामक सेलुलर प्रोटीन के जैवसंश्लेषण (या उत्पादन) को नियंत्रित करते हैं, और इस प्रकार कोशिका में जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।

जब क्रिक ने कैम्ब्रिज में अपने डॉक्टरेट शोध प्रबंध पर काम करना शुरू किया, तो यह पहले से ही ज्ञात था कि न्यूक्लिक एसिड डीएनए और आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) से बने होते हैं, जिनमें से प्रत्येक पेंटोस समूह (डीऑक्सीराइबोज या राइबोज) के मोनोसैकराइड के अणुओं द्वारा बनता है, फॉस्फेट और चार नाइट्रोजनस क्षारक - एडेनिन, थाइमिन, गुआनिन और साइटोसिन (आरएनए में थाइमिन के बजाय यूरैसिल होता है)। 1950 में, कोलंबिया विश्वविद्यालय के इरविन चारगफ ने दिखाया कि डीएनए में इन नाइट्रोजनस आधारों की समान मात्रा होती है। मौरिस एच.एफ. किंग्स कॉलेज, लंदन विश्वविद्यालय के विल्किंस और उनके सहयोगी रोज़लिंड फ्रैंकलिन ने डीएनए अणुओं के एक्स-रे विवर्तन अध्ययन किए और निष्कर्ष निकाला कि डीएनए में एक डबल हेलिक्स का आकार होता है, जो एक सर्पिल सीढ़ी की याद दिलाता है।

1951 में, तेईस वर्षीय अमेरिकी जीवविज्ञानी जेम्स डी. वाटसन ने क्रिक को कैवेंडिश प्रयोगशाला में काम करने के लिए आमंत्रित किया। इसके बाद, उन्होंने घनिष्ठ रचनात्मक संपर्क स्थापित किए। चारगफ, विल्किंस और फ्रैंकलिन, क्रिक और वाटसन द्वारा प्रारंभिक शोध पर निर्माण डीएनए की रासायनिक संरचना को निर्धारित करने के लिए निर्धारित किया गया था। दो वर्षों के दौरान, उन्होंने डीएनए अणु की स्थानिक संरचना विकसित की, गेंदों, तार के टुकड़ों और कार्डबोर्ड से इसका एक मॉडल बनाया। उनके मॉडल के अनुसार, डीएनए एक डबल हेलिक्स है, जिसमें एक मोनोसेकेराइड और एक फॉस्फेट (डीऑक्सीराइबोज फॉस्फेट) की दो श्रृंखलाएं होती हैं, जो एक हेलिक्स के अंदर बेस जोड़े से जुड़ी होती हैं, जिसमें एडेनिन थाइमिन के साथ जुड़ता है, और साइटोसिन के साथ ग्वानिन और एक दूसरे के साथ बेस होते हैं। हाइड्रोजन बांड द्वारा।

मॉडल ने अन्य शोधकर्ताओं को स्पष्ट रूप से डीएनए प्रतिकृति की कल्पना करने की अनुमति दी। अणु की दो शृंखलाएं हाइड्रोजन बंधों के स्थानों पर अलग हो जाती हैं जैसे कि एक ज़िप खोलना, जिसके बाद पुराने डीएनए अणु के प्रत्येक आधे भाग पर एक नई श्रृंखला का संश्लेषण होता है। आधार अनुक्रम एक नए अणु के लिए एक टेम्पलेट, या पैटर्न के रूप में कार्य करता है।

1953 में, क्रिक और वाटसन ने डीएनए मॉडल का निर्माण पूरा किया। उसी वर्ष, क्रिक ने कैम्ब्रिज से प्रोटीन संरचना के एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण पर एक थीसिस के साथ पीएचडी प्राप्त की। अगले वर्ष, उन्होंने न्यू यॉर्क में ब्रुकलिन पॉलिटेक्निक संस्थान में प्रोटीन संरचना का अध्ययन किया और विभिन्न अमेरिकी विश्वविद्यालयों में व्याख्यान दिया। 1954 में कैम्ब्रिज लौटकर, उन्होंने आनुवंशिक कोड को समझने पर ध्यान केंद्रित करते हुए, कैवेंडिश प्रयोगशाला में अपना शोध जारी रखा। मूल रूप से एक सिद्धांतकार, क्रिक ने सिडनी ब्रेनर के साथ बैक्टीरियोफेज (वायरस जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं) में आनुवंशिक उत्परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए शुरू किया।

1961 तक, तीन प्रकार के आरएनए की खोज की गई: सूचनात्मक, राइबोसोमल और परिवहन। क्रिक और उनके सहयोगियों ने आनुवंशिक कोड को पढ़ने का एक तरीका प्रस्तावित किया है। क्रिक के सिद्धांत के अनुसार, मैसेंजर आरएनए कोशिका नाभिक में डीएनए से आनुवंशिक जानकारी प्राप्त करता है और इसे कोशिका के कोशिका द्रव्य में राइबोसोम (प्रोटीन संश्लेषण स्थल) में स्थानांतरित करता है। परिवहन आरएनए अमीनो एसिड को राइबोसोम में स्थानांतरित करता है।

सूचनात्मक और राइबोसोमल आरएनए यह सुनिश्चित करने के लिए एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं कि अमीनो एसिड सही क्रम में प्रोटीन अणु बनाने के लिए संयुक्त हैं। आनुवंशिक कोड 20 अमीनो एसिड में से प्रत्येक के लिए डीएनए और आरएनए के नाइट्रोजनस बेस के ट्रिपल से बना होता है। जीन कई बुनियादी ट्रिपलेट्स से बने होते हैं, जिन्हें क्रिक कोडन कहते हैं; कोडन विभिन्न प्रजातियों में समान होते हैं।

क्रिक, विल्किंस और वाटसन ने 1962 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में "न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना और जीवित प्रणालियों में सूचना के प्रसारण के लिए उनके महत्व से संबंधित खोजों के लिए नोबेल पुरस्कार साझा किया।" करोलिंस्का इंस्टीट्यूट के एवी एंगस्ट्रॉम ने पुरस्कार समारोह में कहा: "स्थानिक आणविक संरचना की खोज ... डीएनए अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह सभी जीवित चीजों की सामान्य और व्यक्तिगत विशेषताओं को सबसे छोटे विवरण में समझने की संभावनाओं को रेखांकित करता है।" एंगस्ट्रॉम ने उल्लेख किया कि "नाइट्रोजनस आधारों की एक विशिष्ट जोड़ी के साथ डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की दोहरी पेचदार संरचना का गूढ़ रहस्य आनुवंशिक जानकारी के नियंत्रण और संचरण के विवरण को उजागर करने के लिए शानदार संभावनाएं खोलता है।"

वर्ष में उन्हें नोबेल पुरस्कार मिला, क्रिक कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में जैविक प्रयोगशाला के प्रमुख और सैन डिएगो, कैलिफोर्निया में साल्क संस्थान की परिषद के एक विदेशी सदस्य बने। 1977 में वह प्रोफेसर बनने का निमंत्रण प्राप्त करते हुए सैन डिएगो चले गए। सोलकोवो इंस्टीट्यूट में, क्रिक ने न्यूरोबायोलॉजी के क्षेत्र में शोध किया, विशेष रूप से, उन्होंने दृष्टि और सपनों के तंत्र का अध्ययन किया। 1983 में, अंग्रेजी गणितज्ञ ग्राहम मिचिसन के साथ, उन्होंने सुझाव दिया कि सपने उस प्रक्रिया का एक दुष्प्रभाव है जिसके द्वारा मानव मस्तिष्क जागने के दौरान जमा हुए अत्यधिक या बेकार संघों से मुक्त हो जाता है। वैज्ञानिकों ने परिकल्पना की है कि "रिवर्स लर्निंग" का यह रूप तंत्रिका प्रक्रियाओं के अधिभार को रोकने के लिए मौजूद है।

लाइफ इट्सल्फ: इट्स ओरिजिन एंड नेचर (1981) में, क्रिक ने जीवन के सभी रूपों के बीच हड़ताली समानताएं नोट कीं। "माइटोकॉन्ड्रिया के अपवाद के साथ," उन्होंने लिखा, "वर्तमान समय में अध्ययन किए गए सभी जीवित वस्तुओं में आनुवंशिक कोड समान है।" आणविक जीव विज्ञान, जीवाश्म विज्ञान, और ब्रह्मांड विज्ञान में खोजों का उल्लेख करते हुए, उन्होंने सुझाव दिया कि पृथ्वी पर जीवन सूक्ष्मजीवों से उत्पन्न हो सकता है जो किसी अन्य ग्रह से पूरे अंतरिक्ष में बिखरे हुए थे; इस सिद्धांत को उन्होंने और उनके सहयोगी लेस्ली ऑर्गेल ने "प्रत्यक्ष पैनस्पर्मिया" कहा।

1940 में, क्रिक ने रूथ डोरेन डोड से शादी की; इनके एक बेटा था। 1947 में उनका तलाक हो गया और दो साल बाद क्रिक ने ओडिले स्पीड से शादी कर ली। उनकी दो बेटियां थीं।

क्रिक के कई पुरस्कारों में फ्रेंच एकेडमी ऑफ साइंसेज का चार्ल्स लियोपोल्ड मेयर पुरस्कार (1961), अमेरिकन रिसर्च सोसाइटी का विज्ञान पुरस्कार (1962), रॉयल मेडल (1972), रॉयल सोसाइटी का कोपले मेडल (1976) शामिल हैं। क्रीक रॉयल सोसाइटी ऑफ लंदन, रॉयल सोसाइटी ऑफ एडिनबर्ग, रॉयल आयरिश अकादमी, अमेरिकन एसोसिएशन फॉर द एडवांसमेंट ऑफ साइंसेज, अमेरिकन एकेडमी ऑफ आर्ट्स एंड साइंसेज और अमेरिकन नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज का मानद सदस्य है।

जीव विज्ञान में काम

रोमानोवा अनास्तासिया

फ्रांसिस क्रीक

जेम्स वाटसन

"डीएनए की माध्यमिक संरचना की खोज"

इस कहानी की शुरुआत को एक मजाक के तौर पर लिया जा सकता है। "और हमने अभी-अभी जीवन का रहस्य खोजा है!" - ठीक 57 साल पहले कैम्ब्रिज ईगल पब में प्रवेश करने वाले दो लोगों में से एक ने कहा - 28 फरवरी, 1953 को। और पास की प्रयोगशाला में काम करने वाले ये लोग जरा भी अतिशयोक्ति नहीं कर रहे थे। उनमें से एक का नाम फ्रांसिस क्रीक था और दूसरे का नाम जेम्स वॉटसन था।

जीवनी:

फ्रांसिस क्रीक

युद्ध के वर्षों के दौरान, क्रिक ब्रिटिश नौसेना की अनुसंधान प्रयोगशाला में खदानों के निर्माण में लगा हुआ था। युद्ध की समाप्ति के बाद दो साल तक, उन्होंने इस मंत्रालय में काम करना जारी रखा और यह तब था जब उन्होंने इरविन श्रोडिंगर की प्रसिद्ध पुस्तक "जीवन क्या है? एक जीवित कोशिका के भौतिक पहलू ”, 1944 में प्रकाशित। पुस्तक में, श्रोडिंगर सवाल पूछता है: "भौतिकी और रसायन विज्ञान के दृष्टिकोण से एक जीवित जीव में होने वाली स्थानिक-अस्थायी घटनाओं को कैसे समझाया जा सकता है?"
पुस्तक में प्रस्तुत विचारों ने क्रिक को इतना प्रभावित किया कि कण भौतिकी का अध्ययन करने के इरादे से उन्होंने जीव विज्ञान की ओर रुख किया। विल क्रिक के समर्थन से, उन्हें मेडिकल रिसर्च काउंसिल फेलोशिप मिली और 1947 में कैम्ब्रिज में स्ट्रैंगवे लेबोरेटरी में काम करना शुरू किया। यहां उन्होंने जीव विज्ञान, कार्बनिक रसायन विज्ञान और अणुओं की स्थानिक संरचना को निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक्स-रे विवर्तन तकनीकों का अध्ययन किया।

जेम्स ड्यू वॉटसन

शिकागो में उन्होंने अपनी प्राथमिक और माध्यमिक शिक्षा प्राप्त की। यह जल्द ही स्पष्ट हो गया कि जेम्स एक असामान्य रूप से प्रतिभाशाली बच्चा था, और उसे किड्स क्विज़ कार्यक्रम में भाग लेने के लिए रेडियो पर आमंत्रित किया गया था। हाई स्कूल में केवल दो वर्षों के बाद, वॉटसन को 1943 में शिकागो विश्वविद्यालय में एक प्रायोगिक चार वर्षीय कॉलेज में अध्ययन करने के लिए छात्रवृत्ति मिली, जहाँ उन्होंने पक्षीविज्ञान के अध्ययन में रुचि दिखाई। 1947 में शिकागो विश्वविद्यालय से विज्ञान स्नातक बनने के बाद, उन्होंने इंडियाना विश्वविद्यालय ब्लूमिंगटन में अपनी शिक्षा जारी रखी।
इस समय तक, वाटसन को आनुवंशिकी में रुचि हो गई थी और उन्होंने इस क्षेत्र के विशेषज्ञ हरमन जे. मोलर और एक बैक्टीरियोलॉजिस्ट सल्वाडोर लूरिया के मार्गदर्शन में इंडियाना में प्रशिक्षण शुरू किया। वाटसन ने बैक्टीरियोफेज (बैक्टीरिया को संक्रमित करने वाले वायरस) के गुणन पर एक्स-रे के प्रभाव पर एक शोध प्रबंध लिखा और 1950 में अपनी पीएच.डी. प्राप्त की। नेशनल रिसर्च सोसाइटी के एक अनुदान ने उन्हें डेनमार्क में कोपेनहेगन विश्वविद्यालय में बैक्टीरियोफेज पर शोध जारी रखने की अनुमति दी। वहां उन्होंने बैक्टीरियोफेज डीएनए के जैव रासायनिक गुणों का अध्ययन किया। हालांकि, जैसा कि उन्होंने बाद में याद किया, फेज के साथ प्रयोग उन पर भारी पड़ने लगे, वे डीएनए अणुओं की वास्तविक संरचना के बारे में अधिक जानना चाहते थे, जिसके बारे में आनुवंशिकीविदों ने इतने उत्साह से बात की थी।

अक्टूबर 1951 मेंवर्ष, वैज्ञानिक केंड्रयू के साथ मिलकर प्रोटीन की स्थानिक संरचना का अध्ययन करने के लिए कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में कैवेंडिश प्रयोगशाला गए। वहां उनकी मुलाकात फ्रांसिस क्रिक (जीव विज्ञान में रुचि रखने वाले एक भौतिक विज्ञानी) से हुई, जो उस समय अपना डॉक्टरेट शोध प्रबंध लिख रहे थे।
इसके बाद, उन्होंने घनिष्ठ रचनात्मक संपर्क स्थापित किए। “यह पहली नज़र का बौद्धिक प्रेम था,” विज्ञान के एक इतिहासकार का कहना है। अपनी समान रुचियों, जीवन के प्रति दृष्टिकोण और सोचने की शैली के बावजूद, वाटसन और क्रिक ने एक-दूसरे की निर्दयता से आलोचना की, यद्यपि विनम्रतापूर्वक। इस बौद्धिक जोड़ी में उनकी भूमिकाएँ अलग थीं। वाटसन कहते हैं, "फ्रांसिस दिमाग था और मैं महसूस कर रहा था।"

1952 में, चारगफ, विल्किंस और फ्रैंकलिन के शुरुआती शोध के आधार पर, क्रिक और वाटसन ने डीएनए की रासायनिक संरचना को निर्धारित करने का प्रयास करने का फैसला किया।

पचास के दशक तक, यह ज्ञात हो गया था कि डीएनए एक बड़ा अणु है जिसमें न्यूक्लियोटाइड एक पंक्ति में परस्पर जुड़े होते हैं। वैज्ञानिक यह भी जानते थे कि यह डीएनए ही है जो आनुवंशिक जानकारी के भंडारण और विरासत के लिए जिम्मेदार है। इस अणु की स्थानिक संरचना और वह तंत्र जिसके द्वारा डीएनए कोशिका से कोशिका में और जीव से जीव में विरासत में मिला है, अज्ञात रहा।

वी 1948 लिनुस पॉलिंग ने अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स - प्रोटीन की स्थानिक संरचना की खोज की। जेड से बिस्तर पर पड़े पॉलिंग ने फोल्डिंग पेपर में कई घंटे बिताए, जिसका इस्तेमाल उन्होंने प्रोटीन अणु के विन्यास को मॉडल करने के लिए किया, और "अल्फा हेलिक्स" नामक संरचना का एक मॉडल बनाया।

इस खोज के बाद, सर्पिल डीएनए परिकल्पना उनकी प्रयोगशाला में लोकप्रिय थी, वाटसन ने कहा। वाटसन और क्रिक ने एक्स-रे संरचनात्मक विश्लेषण में अग्रणी विशेषज्ञों के साथ सहयोग किया, और क्रिक इस तरह से प्राप्त छवियों में एक सर्पिल के संकेतों का लगभग सटीक रूप से पता लगाने में सक्षम था।

पॉलिंग का यह भी मानना था कि डीएनए एक सर्पिल है, इसके अलावा, तीन किस्में शामिल हैं। हालांकि, वह या तो इस तरह की संरचना की प्रकृति, या बेटी कोशिकाओं को संचरण के लिए डीएनए स्व-दोहराव के तंत्र की व्याख्या नहीं कर सका।

डबल-स्ट्रैंडेड संरचना की खोज तब हुई जब मौरिस विल्किंस ने वाटसन और क्रिक को गुप्त रूप से अपने सहयोगी रोज़लिंड फ्रैंकलिन द्वारा लिए गए डीएनए अणु का एक्स-रे दिखाया। इस तस्वीर में, उन्होंने एक सर्पिल के संकेतों को स्पष्ट रूप से पहचाना और 3D मॉडल पर सब कुछ जांचने के लिए प्रयोगशाला में गए।

प्रयोगशाला में, यह पता चला कि कार्यशाला स्टीरियो मॉडल के लिए आवश्यक धातु प्लेटों की आपूर्ति नहीं करती थी, और वाटसन ने कार्डबोर्ड से चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड लेआउट को काट दिया - ग्वानिन (जी), साइटोसिन (सी), थाइमिन (टी) और एडेनिन (ए) - और उन्हें मेज पर रखना शुरू कर दिया ... और फिर उन्होंने पाया कि "की-लॉक" सिद्धांत के अनुसार एडेनिन थाइमिन के साथ, और ग्वानिन साइटोसिन के साथ जोड़ती है। इस प्रकार डीएनए हेलिक्स के दो स्ट्रैंड एक-दूसरे से जुड़े होते हैं, यानी एक स्ट्रैंड से थाइमिन के विपरीत हमेशा दूसरे से एडेनिन रहेगा, और कुछ नहीं।

अगले आठ महीनों में, वाटसन और क्रिक ने अपने निष्कर्षों को पहले से उपलब्ध लोगों के साथ संक्षेप में प्रस्तुत किया, फरवरी में डीएनए की संरचना पर एक रिपोर्ट तैयार की। 1953 साल का।

एक महीने बाद, उन्होंने गेंदों, कार्डबोर्ड के टुकड़ों और तार से बने डीएनए अणु का एक 3D मॉडल बनाया।
क्रिक-वाटसन मॉडल के अनुसार, डीएनए एक डबल हेलिक्स है जो दो डीऑक्सीराइबोज फॉस्फेट श्रृंखलाओं से बना होता है, जो एक सीढ़ी के पायदान के समान आधार जोड़े से जुड़ा होता है। हाइड्रोजन बांड के माध्यम से, एडेनिन थाइमिन के साथ और ग्वानिन साइटोसिन के साथ जुड़ता है।

अदला-बदली की जा सकती है:

क) इस जोड़ी के प्रतिभागी;

बी) किसी भी जोड़ी से दूसरी जोड़ी, और इससे संरचना का उल्लंघन नहीं होगा, हालांकि यह निर्णायक रूप से इसकी जैविक गतिविधि को प्रभावित करेगा।

वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित डीएनए की संरचना, मुख्य मानदंड को पूरी तरह से संतुष्ट करती है, जिसकी पूर्ति एक अणु के लिए आवश्यक थी जो वंशानुगत जानकारी का भंडार होने का दावा करता है। उन्होंने लिखा, "हमारे मॉडल की रीढ़ की हड्डी अत्यधिक व्यवस्थित है, और बेस जोड़े का अनुक्रम ही एकमात्र संपत्ति है जो अनुवांशिक जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित कर सकती है।"
"हमारी संरचना," वाटसन और क्रिक ने लिखा, "इस प्रकार दो श्रृंखलाएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक दूसरे के पूरक हैं।"

वॉटसन ने इस खोज के बारे में अपने बॉस डेलब्रुक को लिखा, जिन्होंने नील्स बोहर को लिखा: “जीव विज्ञान में अद्भुत चीजें होती हैं। मुझे लगता है कि जिम वॉटसन ने 1911 में रदरफोर्ड की तुलना में एक खोज की थी।" गौरतलब है कि 1911 में रदरफोर्ड ने परमाणु नाभिक की खोज की थी।

इस व्यवस्था ने डीएनए नकल के तंत्र की व्याख्या करना संभव बना दिया: हेलिक्स के दो किस्में अलग हो जाती हैं, और उनमें से प्रत्येक के लिए सर्पिल के साथ अपने पूर्व "साथी" की एक सटीक प्रति न्यूक्लियोटाइड से पूरी होती है। उसी सिद्धांत से जैसे फोटो में नेगेटिव से पॉजिटिव प्रिंट होता है।

हालांकि रोजालिंड फ्रैंकलिन ने डीएनए की सर्पिल संरचना की परिकल्पना का समर्थन नहीं किया, यह उनकी छवियां थीं जिन्होंने वाटसन और क्रिक की खोज में निर्णायक भूमिका निभाई।

बाद में वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित डीएनए की संरचना का मॉडल साबित हुआ। और में 1962 उनके काम को "न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना के क्षेत्र में खोजों के लिए और जीवित पदार्थ में सूचना के प्रसारण में उनकी भूमिका निर्धारित करने के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। रोजालिंड फ्रैंकलिन, जिनकी उस समय तक मृत्यु हो चुकी थी (1958 में कैंसर से), पुरस्कार विजेताओं में से नहीं थे, क्योंकि यह पुरस्कार मरणोपरांत नहीं दिया जाता है।

कारोलिंस्का इंस्टीट्यूट के उन्होंने पुरस्कार समारोह में कहा: "डीएनए की स्थानिक आणविक संरचना की खोज अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह सभी जीवित चीजों की सामान्य और व्यक्तिगत विशेषताओं को सबसे छोटे विवरण में समझने की संभावनाओं को रेखांकित करती है।" एंगस्ट्रॉम ने उल्लेख किया कि "नाइट्रोजनस आधारों की एक विशिष्ट जोड़ी के साथ डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की दोहरी पेचदार संरचना का गूढ़ रहस्य आनुवंशिक जानकारी के नियंत्रण और संचरण के विवरण को उजागर करने के लिए शानदार संभावनाएं खोलता है।"

https://pandia.ru/text/78/209/images/image004_142.jpg "चौड़ाई =" 624 "ऊंचाई =" 631 src = ">

एक डुप्लीकेट डीएनए हेलिक्स के अस्तित्व की खोज जीव विज्ञान में एक महत्वपूर्ण क्षण साबित हुई। इसे अंग्रेज फ्रांसिस क्रिक और अमेरिकी जेम्स वाटसन ने बनाया था। 1962 में, वैज्ञानिकों को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

वे ग्रह के सबसे चतुर लोगों में से हैं। क्रिक ने आनुवंशिकी तक ही सीमित नहीं, विभिन्न क्षेत्रों में कई खोजें कीं। वाटसन ने कई बयानों के लिए खुद को बदनाम किया है, लेकिन यह उन्हें एक असाधारण व्यक्ति के रूप में और अधिक विशेषता देता है।

बचपन

फ्रांसिस क्रिक का जन्म 1916 में इंग्लैंड के नॉर्थम्प्टन में हुआ था। उनके पिता एक सफल व्यवसायी थे और एक जूते की फैक्ट्री के मालिक थे। वह एक नियमित हाई स्कूल में गया। युद्ध के बाद, परिवार की आय में काफी कमी आई, मुखिया ने परिवार को लंदन स्थानांतरित करने का फैसला किया। फ्रांसिस ने मिल हिल स्कूल से स्नातक की उपाधि प्राप्त की, जहाँ उन्हें गणित, भौतिकी और रसायन विज्ञान का शौक था। बाद में उन्होंने यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन में दाखिला लिया और विज्ञान स्नातक की डिग्री के रूप में मान्यता प्राप्त है।

फिर, एक अन्य महाद्वीप पर, उनके भावी सहयोगी, जेम्स वाटसन का जन्म हुआ। बचपन से ही वे आम बच्चों से अलग थे, तब भी उन्होंने जेम्स के उज्ज्वल भविष्य की भविष्यवाणी की थी। उनका जन्म 1928 में शिकागो में हुआ था। उसके माता-पिता ने उसे प्यार और खुशी से घेर लिया।

पहली कक्षा के शिक्षक ने देखा कि उसकी बुद्धि उसकी उम्र के लिए अनुपयुक्त थी। तीसरी कक्षा के बाद, उन्होंने रेडियो पर बच्चों के लिए एक बौद्धिक प्रश्नोत्तरी में भाग लिया। वाटसन ने कमाल की काबिलियत दिखाई। बाद में उन्हें शिकागो के चार वर्षीय विश्वविद्यालय में आमंत्रित किया गया, जहां उन्हें पक्षीविज्ञान में रुचि हो गई। स्नातक की डिग्री होने के बाद, युवक इंडियाना में ब्लूमिंगटन विश्वविद्यालय में अपनी पढ़ाई जारी रखने का फैसला करता है।

विज्ञान में रुचि

इंडियाना विश्वविद्यालय में, वॉटसन आनुवंशिकी में लगे हुए हैं और जीवविज्ञानी सल्वाडोर लौरिया और शानदार आनुवंशिकीविद् जे। मोलर के ध्यान में आते हैं। सहयोग के परिणामस्वरूप बैक्टीरिया और वायरस पर एक्स-रे के प्रभाव पर एक शोध प्रबंध हुआ। शानदार बचाव के बाद, जेम्स वाटसन पीएच.डी.

बैक्टीरियोफेज पर आगे का शोध दूर डेनमार्क - कोपेनहेगन विश्वविद्यालय में होगा। वैज्ञानिक सक्रिय रूप से एक डीएनए मॉडल को संकलित करने और उसके गुणों का अध्ययन करने पर काम कर रहा है। उनके सहयोगी प्रतिभाशाली बायोकेमिस्ट हरमन कालकारोम हैं। हालांकि, फ्रांसिस क्रिक के साथ दुर्भाग्यपूर्ण मुलाकात कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में होगी। महत्वाकांक्षी वैज्ञानिक वाटसन, जो केवल 23 वर्ष का है, फ्रांसिस को एक साथ काम करने के लिए अपनी प्रयोगशाला में आमंत्रित करेगा।

द्वितीय विश्व युद्ध से पहले, क्रिक ने विभिन्न राज्यों में पानी की चिपचिपाहट का अध्ययन किया था। बाद में उन्हें नौसेना मंत्रालय के लिए काम करना पड़ा - उन्होंने खदानों का विकास किया। मोड़ ई. श्रोडिंगर द्वारा पुस्तक का वाचन होगा। लेखक के विचारों ने फ्रांसिस को जीव विज्ञान का अध्ययन करने के लिए प्रेरित किया। 1947 से वे कैम्ब्रिज प्रयोगशाला में काम कर रहे हैं, एक्स-रे विवर्तन, कार्बनिक रसायन विज्ञान और जीव विज्ञान का अध्ययन कर रहे हैं। इसके नेता मैक्स पेरुट्ज़ थे, जो प्रोटीन की संरचना का अध्ययन करते हैं। क्रिक आनुवंशिक कोड के रासायनिक आधार को परिभाषित करने में रुचि लेता है।

डीएनए डिकोडिंग

1951 के वसंत में, नेपल्स में एक संगोष्ठी आयोजित की गई थी, जहाँ जेम्स अंग्रेजी वैज्ञानिक मौरिस विल्किंस और शोधकर्ता रोज़लिन फ्रैंकलिन से मिलते हैं, जो डीएनए विश्लेषण भी करते हैं। उन्होंने निर्धारित किया कि कोशिका की संरचना एक सर्पिल सीढ़ी के समान है - इसमें एक डबल सर्पिल आकार है। उनके प्रयोगात्मक डेटा ने वाटसन और क्रिक को आगे के शोध के लिए प्रेरित किया। वे न्यूक्लिक एसिड की संरचना का निर्धारण करने और आवश्यक धन की तलाश करने का निर्णय लेते हैं - नेशनल सोसाइटी फॉर द स्टडी ऑफ इन्फैंटाइल पैरालिसिस से अनुदान।

जेम्स वाटसन

1953 में, वे दुनिया को डीएनए की संरचना के बारे में सूचित करेंगे और अणु का एक तैयार मॉडल पेश करेंगे।

केवल 8 महीनों में, दो शानदार वैज्ञानिक उपलब्ध आंकड़ों के साथ अपने प्रयोगों के परिणामों को संक्षेप में प्रस्तुत करेंगे। एक महीने में गेंदों और कार्डबोर्ड से डीएनए का त्रि-आयामी मॉडल बनाया जाएगा।

इस खोज की घोषणा कैवेंडिश प्रयोगशाला के निदेशक लॉरेंस ब्रैग ने 8 अप्रैल को बेल्जियम के एक सम्मेलन में की थी। लेकिन खोज के महत्व को तुरंत पहचाना नहीं गया था। केवल 25 अप्रैल को, वैज्ञानिक पत्रिका "नेचर" में लेख के प्रकाशन के बाद, जीवविज्ञानी और अन्य पुरस्कार विजेताओं ने नए ज्ञान के मूल्य की सराहना की। इस घटना को सदी की सबसे बड़ी खोज के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था।

1962 में, अमेरिकी वाटसन के साथ ब्रिटिश विल्किंस और क्रीक को चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार के लिए नामांकित किया गया था। दुर्भाग्य से, रोसलिंड फ्रैंकलिन का 4 साल पहले निधन हो गया और उन्हें आवेदकों की सूची में शामिल नहीं किया गया। इस संबंध में, एक जोरदार घोटाला हुआ, क्योंकि मॉडल ने फ्रैंकलिन के प्रयोगों से डेटा का इस्तेमाल किया था, हालांकि उसने आधिकारिक अनुमति नहीं दी थी। क्रिक और वॉटसन ने अपने साथी विल्किंस के साथ मिलकर काम किया, और खुद रोज़लिंड ने अपने जीवन के अंत तक दवा के लिए अपने प्रयोगों के महत्व को नहीं सीखा।

उद्घाटन के लिए न्यूयॉर्क में वाटसन का एक स्मारक बनाया गया था। विल्किंस और क्रीक को यह सम्मान नहीं मिला, क्योंकि उनके पास अमेरिकी नागरिकता नहीं थी।

आजीविका

डीएनए की संरचना की खोज के बाद, वाटसन और क्रिक के रास्ते अलग हो जाते हैं। जेम्स कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में जीव विज्ञान विभाग में एक वरिष्ठ साथी और बाद में एक प्रोफेसर बन गए। 1969 में उन्हें आण्विक जीवविज्ञान के लांग आईलैंड प्रयोगशाला का नेतृत्व करने की पेशकश की गई थी। वैज्ञानिक ने हार्वर्ड में काम करने से इनकार कर दिया, जहां उन्होंने 1956 से काम किया। अपना शेष जीवन वह न्यूरोबायोलॉजी, कैंसर पर वायरस और डीएनए के प्रभावों के अध्ययन के लिए समर्पित करेंगे। वैज्ञानिक के नेतृत्व में, प्रयोगशाला अनुसंधान गुणवत्ता के एक नए स्तर पर पहुंच गई, इसके वित्त पोषण में काफी वृद्धि हुई। गोल्ड स्प्रिंग हार्बर आणविक जीव विज्ञान के अध्ययन के लिए दुनिया का प्रमुख केंद्र बन गया है। 1988 से 1992 तक, वाटसन मानव जीनोम का अध्ययन करने के लिए कई परियोजनाओं में सक्रिय रूप से शामिल थे।

क्रिक, विश्व मान्यता के बाद, कैम्ब्रिज में जैविक प्रयोगशाला के प्रमुख बने। 1977 में वे सपनों और दृष्टि के तंत्र का अध्ययन करने के लिए सैन डिएगो, कैलिफोर्निया चले गए।

फ्रांसिस क्रीक

1983 में, गणितज्ञ जी.आर. मिचिसन के अनुसार, उन्होंने सुझाव दिया कि सपने मस्तिष्क की बेकार और अत्यधिक संघों से खुद को मुक्त करने की क्षमता है जो दिन के दौरान जमा हुए हैं। वैज्ञानिकों ने सपनों को तंत्रिका तंत्र के अधिभार की रोकथाम कहा है।

1981 में, फ्रांसिस क्रिक की पुस्तक "जीवन जैसा है: इसकी उत्पत्ति और प्रकृति" प्रकाशित हुई थी, जहां लेखक पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति का सुझाव देते हैं। उनके संस्करण के अनुसार, ग्रह पर पहले निवासी अन्य अंतरिक्ष वस्तुओं के सूक्ष्मजीव थे। यह सभी जीवित वस्तुओं के आनुवंशिक कोड की समानता की व्याख्या करता है। 2004 में ऑन्कोलॉजी से वैज्ञानिक की मृत्यु हो गई। उनका अंतिम संस्कार किया गया, और उनकी राख को प्रशांत महासागर में बिखेर दिया गया।

फ्रांसिस क्रीक

2004 में, वाटसन रेक्टर बन गए, लेकिन 2007 में उन्हें उत्पत्ति (जाति) और बुद्धि के स्तर के बीच आनुवंशिक संबंध के बारे में बोलने के लिए यह पद छोड़ना पड़ा। एक वैज्ञानिक जो अपने सहयोगियों के काम पर भड़काऊ और आपत्तिजनक टिप्पणियों को पसंद करता है, फ्रैंकलिन कोई अपवाद नहीं था। कुछ बयानों को मोटे लोगों और समलैंगिकों पर हमले के रूप में लिया गया।

2007 में, वॉटसन ने अपनी आत्मकथा अवॉइड द टेडियसनेस प्रकाशित की। 2008 में उन्होंने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी में एक सार्वजनिक व्याख्यान दिया। वाटसन को पूरी तरह से अनुक्रमित जीनोम वाला पहला व्यक्ति कहा जाता है। वैज्ञानिक वर्तमान में मानसिक बीमारी के लिए जिम्मेदार जीन खोजने पर काम कर रहे हैं।

क्रिक और वाटसन ने चिकित्सा के विकास के लिए नई संभावनाएं खोलीं। उनकी वैज्ञानिक गतिविधियों के महत्व को कम करना असंभव है।

सूचना की प्रासंगिकता और विश्वसनीयता हमारे लिए महत्वपूर्ण है। अगर आपको कोई त्रुटि या अशुद्धि मिलती है, तो कृपया हमें बताएं। त्रुटि को हाइलाइट करेंऔर कीबोर्ड शॉर्टकट दबाएं Ctrl + Enter .

अंग्रेजी भौतिक विज्ञानी (शिक्षा द्वारा), 1962 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार विजेता (संयुक्त रूप से . के साथ) जेम्स वाटसनतथा मौरिस विल्किंस) सूत्रीकरण के साथ: "न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना की खोज और जीवित पदार्थ में सूचना के प्रसारण में इसके महत्व के लिए।"

द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान उन्होंने एडमिरल्टी में काम किया, जहां उन्होंने ब्रिटिश नौसेना के लिए चुंबकीय और ध्वनिक खानों का विकास किया।

1946 में फ्रांसिस क्रीककिताब पढ़ी इरविन श्रोडिंगर: भौतिकी की दृष्टि से जीवन क्या है? और भौतिकी के क्षेत्र में अनुसंधान छोड़ने और जीव विज्ञान की समस्याओं से निपटने का फैसला किया। बाद में उन्होंने लिखा कि भौतिकी से जीव विज्ञान में जाने के लिए, "लगभग पुनर्जन्म होना चाहिए"।

1947 में फ्रांसिस क्रीकनौवाहनविभाग छोड़ दिया, और लगभग उसी समय लिनुस पॉलिंगइस परिकल्पना को सामने रखें कि प्रोटीन का विवर्तन पैटर्न एक दूसरे के चारों ओर लिपटे अल्फा-हेलिकॉप्टर द्वारा निर्धारित किया गया था।

फ्रांसिस क्रिक जीव विज्ञान में दो मूलभूत अनसुलझी समस्याओं में रुचि रखते थे:
- अणु आपको निर्जीव से सजीव में संक्रमण करने की अनुमति कैसे देते हैं?
- दिमाग कैसे सोच-विचार करता है?

1951 में फ्रांसिस क्रीकमिला जेम्स वाटसनऔर साथ में 1953 में उन्होंने डीएनए की संरचना के विश्लेषण की ओर रुख किया।

"आजीविका एफ. क्रिकतेज और उज्ज्वल नहीं कहा जा सकता। पैंतीस पर, वह अभी भी है नहींपीएचडी का दर्जा प्राप्त किया (पीएचडी मोटे तौर पर विज्ञान के उम्मीदवार के शीर्षक से मेल खाती है - लगभग। I.L. Vikentiev)।
जर्मन बमों ने लंदन में एक प्रयोगशाला को नष्ट कर दिया जहां उसे दबाव में गर्म पानी की चिपचिपाहट को मापना था।
क्रिक इस बात से बहुत परेशान नहीं थे कि भौतिकी में उनका करियर ठप पड़ा है। जीव विज्ञान ने उन्हें पहले आकर्षित किया था, इसलिए उन्हें जल्दी से कैम्ब्रिज में नौकरी मिल गई, जहां उनका विषय कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य की चिपचिपाहट को मापना था। इसके अलावा, उन्होंने कैवेंडिश में क्रिस्टलोग्राफी का अध्ययन किया।
लेकिन क्रिक में अपने वैज्ञानिक विचारों को सफलतापूर्वक विकसित करने के लिए धैर्य की कमी थी, न ही दूसरों के विचारों को विकसित करने के लिए उचित परिश्रम की। दूसरों के प्रति उनका लगातार मजाक, अपने स्वयं के करियर की उपेक्षा, आत्मविश्वास और दूसरों को सलाह देने की आदत के साथ, उनके कैवेंडिश सहयोगियों को नाराज कर दिया।
लेकिन क्रिक स्वयं प्रयोगशाला के वैज्ञानिक फोकस से खुश नहीं थे, जो विशेष रूप से प्रोटीन पर केंद्रित था। उसे यकीन था कि खोज गलत दिशा में जा रही थी। जीन का रहस्य प्रोटीन में नहीं डीएनए में छिपा है। विचारों से बहकाया वाटसन, उन्होंने अपने स्वयं के शोध को छोड़ दिया और डीएनए अणु के अध्ययन पर ध्यान केंद्रित किया।
इस तरह दो दोस्ताना प्रतिद्वंद्वी प्रतिभाओं की महान जोड़ी का जन्म हुआ: एक महत्वाकांक्षी युवा अमेरिकी जिसे जीव विज्ञान का थोड़ा ज्ञान है, और एक उज्ज्वल दिमाग वाला, लेकिन पैंतीस वर्षीय ब्रिटान, भौतिकी में पारंगत है।
दो विपरीतों के संयोजन से एक ऊष्माक्षेपी प्रतिक्रिया हुई।
कुछ महीनों के भीतर, अपने स्वयं के और पहले दूसरों द्वारा प्राप्त किए गए, लेकिन संसाधित डेटा नहीं होने के बाद, दोनों वैज्ञानिक मानव जाति के पूरे इतिहास में सबसे बड़ी खोज के करीब आ गए - डीएनए की संरचना को समझना। […]
लेकिन कोई गलती नहीं हुई।
सब कुछ बेहद सरल निकला: डीएनए में इसके पूरे अणु के साथ लिखा एक कोड होता है - एक सुरुचिपूर्ण ढंग से लम्बा डबल हेलिक्स जो मनमाने ढंग से लंबा हो सकता है।
घटक रासायनिक यौगिकों के बीच रासायनिक आत्मीयता के कारण कोड की नकल की जाती है - कोड के अक्षर। अक्षर संयोजन प्रोटीन अणु के पाठ का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो अभी भी अज्ञात कोड में लिखा गया है। डीएनए संरचना की सादगी और लालित्य आश्चर्यजनक था।
बाद में रिचर्ड डॉकिन्सलिखा था: "वॉटसन और क्रिक की खोज के बाद आणविक जीव विज्ञान के युग में वास्तव में क्रांतिकारी क्या था कि जीवन के लिए कोड को कंप्यूटर प्रोग्राम के समान अविश्वसनीय रूप से डिजिटाइज़ किया गया था।"

मैट रिडले, जीनोम: द ऑटोबायोग्राफी ऑफ़ ए स्पीशीज़ इन 23 चैप्टर, एम., एक्समो, 2009, पीपी. 69-71।

प्राप्त का विश्लेषण करने के बाद मौरिस विल्किंसडीएनए क्रिस्टल पर एक्स-रे प्रकीर्णन पर डेटा, फ्रांसिस क्रीकके साथ साथ जेम्स वाटसन 1953 में इस अणु की त्रि-आयामी संरचना का एक मॉडल बनाया गया, जिसे "वॉटसन-क्रिक मॉडल" कहा जाता है।

फ्रांसिस क्रीक 1953 में गर्व से अपने बेटे को लिखा: " जिम वाटसनऔर मैंने वह किया जो शायद सबसे महत्वपूर्ण खोज थी ... अब हम आश्वस्त हैं कि डीएनए एक कोड है। इस प्रकार, आधारों का क्रम ("अक्षर") एक जीन को दूसरे से अलग बनाता है (जैसे मुद्रित पाठ के विभिन्न पृष्ठ एक दूसरे से भिन्न होते हैं)। आप कल्पना कर सकते हैं कि प्रकृति जीन की प्रतियां कैसे बनाती है: यदि दो जंजीरों को दो अलग-अलग जंजीरों में बुना जाता है, तो प्रत्येक श्रृंखला एक और श्रृंखला संलग्न करेगी, फिर ए हमेशा टी के साथ रहेगा, और जी सी के साथ होगा, और हमें एक के बजाय दो प्रतियां मिलेंगी। दूसरे शब्दों में, हमें लगता है कि हमें वह अंतर्निहित तंत्र मिल गया है जिसके द्वारा जीवन से जीवन उत्पन्न होता है ... आप समझ सकते हैं कि हम कितने उत्साहित हैं।"

मैट रिडले में उद्धृत, जीवन एक असतत कोड है, कलेक्टेड वर्क्स में: थ्योरी ऑफ़ एवरीथिंग / एड। जॉन ब्रॉकमैन, एम।, बिनोम; ज्ञान प्रयोगशाला, 2016, पी. ग्यारह।

बिल्कुल फ्रांसिस क्रीक 1958 में "... साथ "आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता" तैयार की जिसके अनुसार वंशानुगत जानकारी का संचरण केवल एक दिशा में होता है, अर्थात् डीएनए से आरएनए और आरएनए से प्रोटीन तक .
इसका अर्थ यह है कि डीएनए में दर्ज आनुवंशिक जानकारी को प्रोटीन के रूप में महसूस किया जाता है, लेकिन सीधे नहीं, बल्कि संबंधित बहुलक - राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) की मदद से, और न्यूक्लिक एसिड से प्रोटीन तक का यह मार्ग अपरिवर्तनीय है। इस प्रकार, डीएनए को डीएनए पर संश्लेषित किया जाता है, अपना स्वयं का दोहराव प्रदान करता है, अर्थात। पीढ़ियों में मूल आनुवंशिक सामग्री का पुनरुत्पादन। आरएनए को डीएनए पर भी संश्लेषित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए की कई प्रतियों के रूप में आनुवंशिक जानकारी का पुनर्लेखन (प्रतिलेखन) होता है। आरएनए अणु प्रोटीन संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में काम करते हैं - आनुवंशिक जानकारी को पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के रूप में अनुवादित किया जाता है।"

ग्नेटिक ई.एन., मैन एंड हिज पर्सपेक्टिव्स इन द लाइट ऑफ एंथ्रोपोजेनेटिक्स: दार्शनिक विश्लेषण, एम।, रूस के पीपुल्स फ्रेंडशिप यूनिवर्सिटी का पब्लिशिंग हाउस, 2005, पी। 71.

"1994 में, पुस्तक, जिसने व्यापक प्रतिध्वनि पैदा की, प्रकाशित हुई थी फ्रांसिस क्रिक"एक अद्भुत परिकल्पना। आत्मा के लिए वैज्ञानिक खोज ”।
क्रिक सामान्य रूप से दार्शनिकों और दर्शन के बारे में संशय में हैं, उनके अमूर्त तर्क को निष्फल मानते हैं। डीएनए डिकोडिंग के लिए नोबेल पुरस्कार विजेता (के साथ .) जे. वाटसनऔर एम। विल्किंस), उन्होंने खुद को निम्नलिखित कार्य निर्धारित किया: मस्तिष्क के विशिष्ट तथ्यों के आधार पर चेतना की प्रकृति को समझने के लिए।
सामान्य तौर पर, वह इस सवाल से चिंतित नहीं है कि "चेतना क्या है?", लेकिन मस्तिष्क इसे कैसे पैदा करता है।
वे कहते हैं: "आप, आपके सुख और दुख, आपकी यादें और महत्वाकांक्षाएं, आपकी पहचान और स्वतंत्र इच्छा वास्तव में तंत्रिका कोशिकाओं और उनके परस्पर क्रिया करने वाले अणुओं के एक विशाल समुदाय के व्यवहार से अधिक नहीं हैं।"
सबसे बढ़कर, क्रिक इस सवाल से चिंतित है: संरचनाओं और पैटर्न की प्रकृति क्या है जो सचेत अधिनियम ("बाध्यकारी समस्या") के कनेक्शन और एकता को सुनिश्चित करती है?
मस्तिष्क द्वारा प्राप्त बहुत अलग उत्तेजनाओं को इस तरह से आपस में क्यों जोड़ा जाता है कि वे अंततः एक एकीकृत अनुभव उत्पन्न करते हैं, उदाहरण के लिए, चलने वाली बिल्ली की छवि?
यह मस्तिष्क संबंधों की प्रकृति में है, उनका मानना है कि चेतना की घटना की व्याख्या की तलाश करनी चाहिए।
वास्तव में, "अद्भुत परिकल्पना" यह है कि चेतना की प्रकृति और इसकी गुणात्मक छवियों को समझने की कुंजी से सीमा में प्रयोगों में दर्ज न्यूरॉन्स की सिंक्रनाइज़ फ्लैश हो सकती है 35 इससे पहले 40 सेरेब्रल कॉर्टेक्स के साथ थैलेमस को जोड़ने वाले नेटवर्क में हर्ट्ज।
स्वाभाविक रूप से, दोनों दार्शनिकों और संज्ञानात्मक वैज्ञानिकों ने संदेह किया कि तंत्रिका तंतुओं के कंपन से, संभवतः वास्तव में अनुभव की अभूतपूर्व विशेषताओं की अभिव्यक्ति से जुड़ा हुआ है, चेतना और इसकी संज्ञानात्मक सोच प्रक्रियाओं के बारे में परिकल्पना बनाना संभव है। "

युदीना एन.एस., चेतना, भौतिकवाद, विज्ञान, सत में: दर्शन और विज्ञान में चेतना की समस्या / एड। डि डबरोव्स्की, एम।, "कैनन +", 2009, पी। 93।

क्रीक फ्रांसिस हैरी कॉम्पटन दो आणविक जीवविज्ञानी में से एक थे जिन्होंने आनुवंशिक सूचना वाहक (डीएनए) की संरचना के रहस्य को उजागर किया, इस प्रकार आधुनिक आणविक जीव विज्ञान की नींव रखी। इस मौलिक खोज के बाद, उन्होंने आनुवंशिक कोड और जीन कैसे काम करते हैं, साथ ही साथ तंत्रिका विज्ञान को समझने में महत्वपूर्ण योगदान दिया। डीएनए की संरचना को स्पष्ट करने के लिए जेम्स वॉटसन और मौरिस विल्किंस के साथ 1962 में मेडिसिन का नोबेल पुरस्कार साझा किया।

फ्रांसिस क्रिक: जीवनी

दो बेटों में सबसे बड़े, फ्रांसिस का जन्म 8 जून, 1916 को इंग्लैंड के नॉर्थम्प्टन में हैरी क्रिक और एलिजाबेथ एन विल्किंस के घर हुआ था। उन्होंने एक स्थानीय व्यायामशाला में अध्ययन किया और कम उम्र में प्रयोगों से दूर हो गए, अक्सर रासायनिक विस्फोटों के साथ। स्कूल में, उन्हें वाइल्डफ्लावर इकट्ठा करने के लिए पुरस्कार मिला। इसके अलावा, उन्हें टेनिस का शौक था, लेकिन उन्हें अन्य खेलों और खेलों में बहुत कम दिलचस्पी थी। 14 साल की उम्र में, फ्रांसिस को उत्तरी लंदन में मिल हिल स्कूल छात्रवृत्ति मिली। चार साल बाद, 18 साल की उम्र में, उन्होंने यूनिवर्सिटी कॉलेज में प्रवेश लिया। जब तक वह बड़ा हुआ, उसके माता-पिता नॉर्थम्प्टन से मिल हिल चले गए, और इसने फ्रांसिस को पढ़ाई के दौरान घर पर रहने की अनुमति दी। उन्होंने भौतिकी में ऑनर्स की डिग्री प्राप्त की।

स्नातक अध्ययन के बाद, यूनिवर्सिटी कॉलेज में दा कोस्टा एंड्रेड के मार्गदर्शन में फ्रांसिस क्रिक ने दबाव में और उच्च तापमान पर पानी की चिपचिपाहट का अध्ययन किया। 1940 में, फ्रांसिस ने एडमिरल्टी में एक नागरिक पद प्राप्त किया, जहां उन्होंने जहाज-विरोधी खानों के डिजाइन पर काम किया। क्रिक ने साल की शुरुआत में रूथ डोरेन डोड से शादी की। उनके बेटे माइकल का जन्म 25 नवंबर 1940 को लंदन में एक हवाई हमले के दौरान हुआ था। युद्ध के अंत में, फ्रांसिस को व्हाइटहॉल में ब्रिटिश एडमिरल्टी के मुख्यालय में वैज्ञानिक खुफिया विभाग सौंपा गया था, जहां वह हथियारों के विकास में लगे हुए थे।

जीवित और निर्जीव के कगार पर

यह महसूस करते हुए कि बुनियादी शोध करने की अपनी इच्छा को पूरा करने के लिए उन्हें अतिरिक्त प्रशिक्षण की आवश्यकता होगी, क्रिक ने अपनी उन्नत डिग्री पर काम करने का फैसला किया। उनके अनुसार, वे जीव विज्ञान के दो क्षेत्रों से प्रभावित थे - जीवित और निर्जीव के बीच की सीमा और मस्तिष्क की गतिविधि। विषय के बारे में बहुत कम जानने के बावजूद क्रिक ने पहले को चुना। 1947 में यूनिवर्सिटी कॉलेज में प्रारंभिक अध्ययन के बाद, वह आर्थर ह्यूजेस के निर्देशन में कैम्ब्रिज में एक प्रयोगशाला में चिकन फाइब्रोब्लास्ट की संस्कृति के साइटोप्लाज्म के भौतिक गुणों पर काम के संबंध में एक कार्यक्रम में बस गए।

दो साल बाद, क्रिक कैवेंडिश प्रयोगशाला में चिकित्सा अनुसंधान परिषद समूह में शामिल हो गए। इसमें ब्रिटिश शिक्षाविद मैक्स पेरुट्ज़ और जॉन केंड्रू (भविष्य के नोबेल पुरस्कार विजेता) शामिल थे। फ्रांसिस ने उनके साथ सहयोग करना शुरू किया, जाहिरा तौर पर प्रोटीन की संरचना का अध्ययन करने के लिए, लेकिन वास्तव में डीएनए की संरचना को जानने के लिए वाटसन के साथ काम करने के लिए।

दोहरी कुंडली

1947 में, फ्रांसिस क्रिक ने डोरेन को तलाक दे दिया और 1949 में एडमिरल्टी में अपनी सेवा के दौरान नौसेना में सेवा के दौरान मिले एक कला छात्र ओडिले स्पीड से शादी कर ली। उनका विवाह प्रोटीन के एक्स-रे डिफ्रेक्टोमेट्री में उनके पीएचडी कार्य की शुरुआत के साथ हुआ। यह अणुओं की क्रिस्टलीय संरचना का अध्ययन करने की एक विधि है, जिससे उनकी त्रि-आयामी संरचना के तत्वों को निर्धारित करना संभव हो जाता है।

1941 में, कैवेंडिश प्रयोगशाला का संचालन सर विलियम लॉरेंस ब्रैग द्वारा किया गया था, जिन्होंने चालीस साल पहले एक्स-रे विवर्तन तकनीक का बीड़ा उठाया था। 1951 में, क्रिक के साथ आने वाले अमेरिकी जेम्स वाटसन ने इतालवी चिकित्सक सल्वाडोर एडवर्ड लुरिया के साथ अध्ययन किया और भौतिकविदों के एक समूह के सदस्य थे जिन्होंने बैक्टीरियोफेज के रूप में जाने वाले जीवाणु वायरस का अध्ययन किया था।

अपने सहयोगियों की तरह, वाटसन जीन की संरचना को उजागर करने में रुचि रखते थे और सोचते थे कि डीएनए की संरचना को उजागर करना सबसे आशाजनक समाधान था। क्रिक और वाटसन के बीच अनौपचारिक साझेदारी समान महत्वाकांक्षाओं और समान विचार प्रक्रियाओं के माध्यम से विकसित हुई। उनके अनुभव एक दूसरे के पूरक थे। जब वे पहली बार मिले, तब तक क्रिक एक्स-रे विवर्तन और प्रोटीन संरचना के बारे में बहुत कुछ जानता था, और वाटसन बैक्टीरियोफेज और जीवाणु आनुवंशिकी से अच्छी तरह वाकिफ थे।

फ्रेंकलिन डेटा

फ्रांसिस क्रिक और बायोकेमिस्ट मौरिस विल्किंस और किंग्स कॉलेज लंदन के काम से अवगत थे, जिन्होंने डीएनए की संरचना का अध्ययन करने के लिए एक्स-रे विवर्तन का उपयोग किया था। क्रिक ने, विशेष रूप से, लंदन समूह को प्रोटीन के अल्फा-हेलिक्स की समस्या को हल करने के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए मॉडल के समान मॉडल बनाने के लिए प्रोत्साहित किया। रासायनिक बंधन की अवधारणा के जनक पॉलिंग ने दिखाया कि प्रोटीन की त्रि-आयामी संरचना होती है और यह केवल अमीनो एसिड की रैखिक श्रृंखला नहीं होती है।

विल्किंस और फ्रैंकलिन, स्वतंत्र रूप से अभिनय करते हुए, सैद्धांतिक, मॉडलिंग पॉलिंग पद्धति के लिए एक अधिक जानबूझकर प्रयोगात्मक दृष्टिकोण पसंद करते थे, जिसके बाद फ्रांसिस थे। चूंकि किंग्स कॉलेज के समूह ने उनके सुझावों का जवाब नहीं दिया, क्रिक और वॉटसन ने दो साल की अवधि का कुछ हिस्सा चर्चा और तर्क के लिए समर्पित किया। 1953 की शुरुआत में, उन्होंने डीएनए मॉडल बनाना शुरू किया।

डीएनए संरचना

फ्रैंकलिन के एक्स-रे विवर्तन डेटा का उपयोग करते हुए, बहुत परीक्षण और त्रुटि के माध्यम से, उन्होंने डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड अणु का एक मॉडल बनाया जो लंदन समूह के निष्कर्षों और जैव रसायनज्ञ इरविन चारगफ के डेटा से मेल खाता था। 1950 में, बाद वाले ने प्रदर्शित किया कि डीएनए बनाने वाले चार न्यूक्लियोटाइड की सापेक्ष मात्रा कुछ नियमों का पालन करती है, जिनमें से एक एडेनिन (ए) की मात्रा थाइमिन (टी) की मात्रा और ग्वानिन (जी) की मात्रा का पत्राचार था। ) साइटोसिन (सी) की मात्रा के लिए। इस तरह के संबंध से पता चलता है कि ए और टी और जी और सी को जोड़ा जाता है, इस विचार का खंडन करते हुए कि डीएनए एक टेट्रान्यूक्लियोटाइड से ज्यादा कुछ नहीं है, यानी सभी चार आधारों से युक्त एक साधारण अणु।

1953 के वसंत और गर्मियों में, वाटसन और क्रिक ने डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की संरचना और उपचारात्मक कार्यों पर चार पत्र लिखे, जिनमें से पहला 25 अप्रैल को नेचर पत्रिका में छपा। प्रकाशनों के साथ विल्किंस, फ्रैंकलिन और उनके सहयोगियों का काम था, जिन्होंने मॉडल के प्रायोगिक साक्ष्य प्रस्तुत किए। वॉटसन ने टॉस जीता और अपना अंतिम नाम पहले रखा, इस प्रकार वॉटसन क्रीक युगल को मौलिक वैज्ञानिक उपलब्धि को स्थायी रूप से जोड़ दिया।

जेनेटिक कोड

अगले कुछ वर्षों में, फ्रांसिस क्रिक ने डीएनए के बीच संबंधों का अध्ययन किया और वर्नोन इनग्राम के साथ उनके सहयोग ने 1956 में सिकल सेल एनीमिया के हीमोग्लोबिन संरचना में एक अमीनो एसिड द्वारा सामान्य से अंतर का प्रदर्शन किया। अध्ययन ने इस बात का प्रमाण दिया कि आनुवंशिक रोग डीएनए-प्रोटीन संबंध से जुड़े हो सकते हैं।

इस समय के आसपास, दक्षिण अफ़्रीकी आनुवंशिकीविद् और आणविक जीवविज्ञानी सिडनी ब्रेनर कैवेंडिश प्रयोगशाला में क्रिक में शामिल हो गए। उन्होंने "कोडिंग समस्या" से निपटना शुरू किया - यह निर्धारित करना कि डीएनए बेस अनुक्रम प्रोटीन में एमिनो एसिड अनुक्रम कैसे बनाता है। काम पहली बार 1957 में "ऑन प्रोटीन सिंथेसिस" शीर्षक के तहत प्रस्तुत किया गया था। इसमें क्रिक ने आणविक जीव विज्ञान की बुनियादी अभिधारणा तैयार की, जिसके अनुसार एक प्रोटीन को हस्तांतरित जानकारी अब वापस नहीं की जा सकती है। उन्होंने डीएनए से आरएनए और आरएनए से प्रोटीन में जानकारी स्थानांतरित करके प्रोटीन संश्लेषण के तंत्र की भविष्यवाणी की।

साल्क संस्थान

1976 में, छुट्टी पर रहते हुए, क्रिक को कैलिफोर्निया के ला जोला में साल्क इंस्टीट्यूट फॉर बायोलॉजिकल रिसर्च में एक स्थायी पद की पेशकश की गई थी। उन्होंने सहमति व्यक्त की और एक निदेशक के रूप में, साल्क संस्थान में अपने शेष जीवन के लिए काम किया। यहां क्रिक ने मस्तिष्क के कामकाज का अध्ययन करना शुरू किया, जिसमें उन्हें अपने वैज्ञानिक करियर की शुरुआत से ही दिलचस्पी थी। उनका मुख्य रूप से चेतना से सरोकार था और उन्होंने दृष्टि के अध्ययन के माध्यम से इस समस्या का समाधान करने का प्रयास किया। क्रिक ने सपने देखने और ध्यान देने के तंत्र पर कई सट्टा काम प्रकाशित किए, लेकिन, जैसा कि उन्होंने अपनी आत्मकथा में लिखा था, उन्हें अभी भी कुछ सिद्धांत के साथ आना पड़ा जो दोनों नए होंगे और कई प्रयोगात्मक तथ्यों को स्पष्ट रूप से समझाएंगे।

साल्क संस्थान में गतिविधि का एक दिलचस्प प्रकरण "निर्देशित पैनस्पर्मिया" के अपने विचार का विकास था। लेस्ली ऑर्गेल के साथ, उन्होंने एक पुस्तक प्रकाशित की जिसमें उन्होंने सुझाव दिया कि रोगाणु बाहरी अंतरिक्ष में बढ़ते हैं ताकि अंततः पृथ्वी तक पहुंच सकें और इसे बीज कर सकें, और यह "किसी" के कार्यों के परिणामस्वरूप किया गया था। इस तरह से फ्रांसिस क्रिक ने सट्टा विचारों को प्रस्तुत किया जा सकता है, यह प्रदर्शित करके सृजनवाद के सिद्धांत का खंडन किया।

वैज्ञानिक पुरस्कार

आधुनिक जीव विज्ञान के एक ऊर्जावान सिद्धांतकार के रूप में अपने करियर के दौरान, फ्रांसिस क्रिक ने दूसरों के प्रयोगात्मक कार्यों को एकत्र, सुधार और संश्लेषित किया और विज्ञान की मूलभूत समस्याओं के समाधान के लिए अपने असामान्य निष्कर्ष निकाले। नोबेल पुरस्कार के अलावा उनके असाधारण प्रयासों ने उन्हें कई पुरस्कार दिलाए हैं। इनमें लास्कर पुरस्कार, फ्रेंच एकेडमी ऑफ साइंसेज का चार्ल्स मेयर पुरस्कार और रॉयल कोपले मेडल शामिल हैं। 1991 में उन्हें ऑर्डर ऑफ मेरिट में भर्ती कराया गया था।

क्रिक का 88 वर्ष की आयु में 28 जुलाई 2004 को सैन डिएगो में निधन हो गया। 2016 में, फ्रांसिस क्रिक संस्थान उत्तरी लंदन में बनाया गया था। £660 मिलियन की इमारत यूरोप में सबसे बड़ा जैव चिकित्सा अनुसंधान केंद्र बन गया है।