زیست شناس مولکولی انگلیسی فرانسیس هری کامپتون کریک در نورث همپتون به دنیا آمد و بزرگ ترین پسر هری کامپتون کریک، یک تولید کننده کفش ثروتمند، و آنا الیزابت (ویلکینز) کریک بود. پس از گذراندن دوران کودکی خود در نورث همپتون، به دبیرستان رفت. در طول بحران اقتصادی پس از جنگ جهانی اول، کسب و کار خانواده از بین رفت و والدین کریک به لندن نقل مکان کردند. به عنوان دانش آموز در مدرسه میل هیل، کریک علاقه شدیدی به فیزیک، شیمی و ریاضیات پیدا کرد. در سال 1934 برای تحصیل در رشته فیزیک وارد دانشگاه کالج لندن شد و سه سال بعد با مدرک لیسانس فارغ التحصیل شد. کریک در حین تکمیل تحصیلات خود در کالج دانشگاهی با ویسکوزیته آب در دماهای بالا سر و کار داشت. این کار در سال 1939 با شروع جنگ جهانی دوم قطع شد.

در طول سال های جنگ، کریک به ایجاد مین در آزمایشگاه تحقیقاتی نیروی دریایی بریتانیا مشغول بود. او به مدت دو سال پس از پایان جنگ به کار خود در این وزارتخانه ادامه داد و از آن زمان بود که کتاب معروف اروین شرودینگر «زندگی چیست؟ جنبه های فیزیکی یک سلول زنده "("زندگی چیست؟ جنبه های فیزیکی سلول زنده")، که در سال 1944 منتشر شد. شرودینگر در این کتاب می پرسد:" چگونه می توان رویدادهای مکانی-زمانی را که در یک موجود زنده رخ می دهد از روی توضیح داد. فیزیک و شیمی؟"

ایده های ارائه شده در این کتاب به قدری بر کریک تأثیر گذاشت که او با قصد مطالعه فیزیک ذرات، به زیست شناسی روی آورد. با حمایت Archibald W. Hill، کریک فلوشیپ شورای تحقیقات پزشکی را دریافت کرد و در سال 1947 در آزمایشگاه Strangway در کمبریج شروع به کار کرد. او در اینجا زیست‌شناسی، شیمی آلی و تکنیک‌های پراش اشعه ایکس را که برای تعیین ساختار فضایی مولکول‌ها استفاده می‌شود، مطالعه کرد. دانش او از زیست شناسی پس از انتقال در سال 1949 به آزمایشگاه کاوندیش در کمبریج - یکی از مراکز زیست شناسی مولکولی جهان - به طور قابل توجهی گسترش یافت.

تحت رهبری ماکس پروتز، کریک ساختار مولکولی پروتئین ها را بررسی کرد و در ارتباط با آن به کد ژنتیکی توالی اسید آمینه در مولکول های پروتئین علاقه مند شد. حدود 20 اسید آمینه ضروری به عنوان واحدهای مونومر عمل می کنند که همه پروتئین ها از آنها ساخته شده اند. کریک با مطالعه این موضوع که او آن را «مرز بین موجود زنده و بی‌جان» تعریف کرد، سعی کرد پایه‌های شیمیایی ژنتیک را بیابد، که به نظر او می‌توان آن را در اسید دی‌اکسی ریبونوکلئیک (DNA) قرار داد.

ژنتیک به عنوان یک علم در سال 1866 ظهور کرد، زمانی که گرگور مندل این موضع را فرمول بندی کرد که "عناصر" که بعدها ژن نامیده شدند، وراثت خواص فیزیکی را تعیین می کنند. سه سال بعد، فردریش میشر، بیوشیمیدان سوئیسی، اسید نوکلئیک را کشف کرد و نشان داد که در هسته سلول وجود دارد. در آغاز قرن، دانشمندان کشف کردند که ژن ها روی کروموزوم ها، بلوک های سازنده هسته سلول قرار دارند. در نیمه اول قرن XX. بیوشیمی دانان ماهیت شیمیایی اسیدهای نوکلئیک را تعیین کردند و در دهه 40. محققان دریافتند که ژن ها توسط یکی از این اسیدها یعنی DNA تشکیل می شوند. نشان داده شده است که ژن ها یا DNA، بیوسنتز (یا تولید) پروتئین های سلولی به نام آنزیم ها را کنترل می کنند و بنابراین فرآیندهای بیوشیمیایی در سلول را کنترل می کنند.

هنگامی که کریک کار بر روی پایان نامه دکتری خود را در کمبریج آغاز کرد، قبلاً مشخص بود که اسیدهای نوکلئیک از DNA و RNA (اسید ریبونوکلئیک) تشکیل شده اند که هر یک از مولکول های یک مونوساکارید از گروه پنتوز (دئوکسی ریبوز یا ریبوز)، فسفات تشکیل شده اند. و چهار باز نیتروژن - آدنین، تیمین، گوانین و سیتوزین (RNA به جای تیمین حاوی اوراسیل است). در سال 1950، اروین چارگاف از دانشگاه کلمبیا نشان داد که DNA حاوی مقادیر مساوی از این بازهای نیتروژنی است. موریس اچ.اف. ویلکینز و همکارش روزالیند فرانکلین از کالج کینگز، دانشگاه لندن، مطالعات پراش اشعه ایکس را روی مولکول‌های DNA انجام دادند و به این نتیجه رسیدند که DNA شکل یک مارپیچ دوتایی دارد که شبیه یک پلکان مارپیچی است.

در سال 1951، جیمز دی واتسون، زیست شناس بیست و سه ساله آمریکایی، کریک را برای کار در آزمایشگاه کاوندیش دعوت کرد. پس از آن، آنها ارتباطات خلاقانه نزدیک برقرار کردند. با تکیه بر تحقیقات اولیه Chargaff، Wilkins و Franklin، Crick و Watson شروع به تعیین ساختار شیمیایی DNA کردند. در طول دو سال، آنها ساختار فضایی مولکول DNA را توسعه دادند و مدلی از آن را از توپ، قطعات سیم و مقوا ساختند. بر اساس مدل آنها، DNA یک مارپیچ دوگانه است که از دو زنجیره یک مونوساکارید و یک فسفات (دئوکسی ریبوز فسفات) که توسط جفت باز در داخل یک مارپیچ به هم متصل شده اند، با آدنین با تیمین و گوانین با سیتوزین و بازها به یکدیگر متصل می شود. توسط پیوندهای هیدروژنی

این مدل به سایر محققان اجازه داد تا همانندسازی DNA را به وضوح مشاهده کنند. دو زنجیره از مولکول در محل پیوندهای هیدروژنی مانند باز کردن یک زیپ از هم جدا می شوند و پس از آن یک زنجیره جدید روی هر نیمه از مولکول DNA قدیمی سنتز می شود. توالی پایه به عنوان یک الگو یا الگو برای یک مولکول جدید عمل می کند.

در سال 1953، کریک و واتسون ساخت یک مدل DNA را تکمیل کردند. در همان سال، کریک دکترای خود را با پایان نامه ای در مورد تجزیه و تحلیل پراش اشعه ایکس ساختار پروتئین از کمبریج دریافت کرد. در طول سال بعد، او ساختار پروتئین را در موسسه پلی تکنیک بروکلین در نیویورک مطالعه کرد و در دانشگاه های مختلف ایالات متحده سخنرانی کرد. در سال 1954 با بازگشت به کمبریج، تحقیقات خود را در آزمایشگاه کاوندیش ادامه داد و بر رمزگشایی کد ژنتیکی تمرکز کرد. کریک که در اصل یک نظریه پرداز بود، با سیدنی برنر شروع به مطالعه جهش های ژنتیکی در باکتریوفاژها (ویروس هایی که سلول های باکتریایی را آلوده می کنند) شد.

تا سال 1961، سه نوع RNA کشف شد: اطلاعاتی، ریبوزومی و انتقالی. کریک و همکارانش راهی برای خواندن کد ژنتیکی پیشنهاد کرده اند. بر اساس نظریه کریک، RNA پیام رسان اطلاعات ژنتیکی را از DNA موجود در هسته سلول دریافت می کند و آن را به ریبوزوم ها (محل های سنتز پروتئین) در سیتوپلاسم سلول منتقل می کند. RNA حمل و نقل آمینو اسیدها را به ریبوزوم ها منتقل می کند.

RNA اطلاعاتی و ریبوزومی با یکدیگر تعامل دارند تا اطمینان حاصل شود که آمینو اسیدها برای تشکیل مولکول های پروتئین در توالی صحیح ترکیب می شوند. کد ژنتیکی از سه دسته از بازهای نیتروژنی DNA و RNA برای هر یک از 20 اسید آمینه تشکیل شده است. ژن ها از سه قلوهای اساسی متعددی تشکیل شده اند که کریک آنها را کدون نامید. کدون ها در گونه های مختلف یکسان هستند.

کریک، ویلکینز و واتسون جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی سال 1962 را به دلیل اکتشافات مربوط به ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و اهمیت آنها برای انتقال اطلاعات در سیستم های زنده به اشتراک گذاشتند. AV Engström از موسسه کارولینسکا در مراسم اهدای جوایز گفت: "کشف ساختار مولکولی فضایی ... DNA بسیار مهم است، زیرا امکان درک با کوچکترین جزئیات ویژگی های کلی و فردی همه موجودات زنده را مشخص می کند." انگستروم خاطرنشان کرد که "رمزگشایی ساختار مارپیچ دوگانه اسید دئوکسی ریبونوکلئیک با یک جفت خاص از بازهای نیتروژنی، فرصت های فوق العاده ای را برای کشف جزئیات کنترل و انتقال اطلاعات ژنتیکی ایجاد می کند."

در سالی که کریک جایزه نوبل را دریافت کرد، رئیس آزمایشگاه بیولوژیکی دانشگاه کمبریج و عضو خارجی شورای مؤسسه سالک در سن دیگو، کالیفرنیا شد. در سال 1977 او به سن دیگو نقل مکان کرد و دعوت نامه ای برای استاد شدن دریافت کرد. در موسسه Solkovo، کریک تحقیقاتی در زمینه نوروبیولوژی انجام داد، به ویژه، او مکانیسم های بینایی و رویاها را مطالعه کرد. در سال 1983، همراه با ریاضیدان انگلیسی گراهام میچیسون، او پیشنهاد کرد که رویاها یک عارضه جانبی از فرآیندی است که در آن مغز انسان از تداعی های بیش از حد یا بی فایده انباشته شده در هنگام بیداری آزاد می شود. دانشمندان فرض کرده اند که این شکل از "یادگیری معکوس" برای جلوگیری از بارگذاری بیش از حد فرآیندهای عصبی وجود دارد.

کریک در کتاب خود زندگی: خاستگاه و طبیعت (1981) به شباهت‌های چشمگیر بین تمام اشکال زندگی اشاره کرد. او نوشت: «به استثنای میتوکندری، کد ژنتیکی در تمام موجودات زنده مورد مطالعه در زمان حاضر یکسان است.» او با اشاره به اکتشافات در زیست شناسی مولکولی، دیرینه شناسی و کیهان شناسی، پیشنهاد کرد که حیات روی زمین می تواند از میکروارگانیسم هایی سرچشمه گرفته باشد که از سیاره ای دیگر در فضا پراکنده شده اند. او و همکارش لزلی ارگل این نظریه را "پانسپرمی مستقیم" نامیدند.

در سال 1940، کریک با روث دورین داد ازدواج کرد. آنها یک پسر داشتند آنها در سال 1947 طلاق گرفتند و دو سال بعد کریک با اودیل اسپید ازدواج کرد. آنها دو دختر داشتند.

جوایز متعدد کریک عبارتند از: جایزه چارلز لئوپولد مایر آکادمی علوم فرانسه (1961)، جایزه علمی انجمن تحقیقات آمریکا (1962)، مدال سلطنتی (1972)، مدال کوپلی انجمن سلطنتی (1976). کریک عضو افتخاری انجمن سلطنتی لندن، انجمن سلطنتی ادینبورگ، آکادمی سلطنتی ایرلند، انجمن آمریکایی برای پیشرفت علوم، آکادمی علوم و هنر آمریکا و آکادمی ملی علوم آمریکا است.

در زیست شناسی کار کنید

رومانوا آناستازیا

فرانسیس کریک

جیمز واتسون

"کشف ساختار ثانویه DNA"

شروع این داستان را می توان به شوخی گرفت. و ما تازه راز زندگی را کشف کردیم! - گفت یکی از دو مردی که دقیقا 57 سال پیش - در 28 فوریه 1953 - وارد میخانه کمبریج ایگل شد. و این افرادی که در یک آزمایشگاه مجاور کار می کردند، حداقل اغراق نمی کردند. یکی از آنها فرانسیس کریک و دیگری جیمز واتسون نام داشت.

زندگینامه:

فرانسیس کریک

در طول سال های جنگ، کریک به ایجاد مین در آزمایشگاه تحقیقاتی نیروی دریایی بریتانیا مشغول بود. او به مدت دو سال پس از پایان جنگ به کار خود در این وزارتخانه ادامه داد و از آن زمان بود که کتاب معروف اروین شرودینگر «زندگی چیست؟ جنبه های فیزیکی یک سلول زنده، منتشر شده در سال 1944. شرودینگر در این کتاب این سؤال را مطرح می‌کند: «چگونه می‌توان رویدادهای مکانی-زمانی را که در یک موجود زنده رخ می‌دهند از دیدگاه فیزیک و شیمی توضیح داد؟»
ایده های ارائه شده در این کتاب به قدری بر کریک تأثیر گذاشت که او با قصد مطالعه فیزیک ذرات، به زیست شناسی روی آورد. با حمایت ویل کریک، فلوشیپ شورای تحقیقات پزشکی را دریافت کرد و در سال 1947 در آزمایشگاه Strangway در کمبریج شروع به کار کرد. او در اینجا زیست‌شناسی، شیمی آلی و تکنیک‌های پراش اشعه ایکس را که برای تعیین ساختار فضایی مولکول‌ها استفاده می‌شود، مطالعه کرد.

جیمز دیوی واتسون

تحصیلات ابتدایی و متوسطه را در شیکاگو گذراند. به زودی مشخص شد که جیمز یک کودک با استعداد غیرعادی است و او به رادیو دعوت شد تا در برنامه کوئز بچه ها شرکت کند. پس از تنها دو سال تحصیل در دبیرستان، واتسون در سال 1943 بورسیه ای برای تحصیل در کالج تجربی چهار ساله در دانشگاه شیکاگو دریافت کرد، جایی که او به مطالعه پرنده شناسی علاقه نشان داد. پس از اخذ لیسانس علوم از دانشگاه شیکاگو در سال 1947، تحصیلات خود را در دانشگاه بلومینگتون ایندیانا ادامه داد.
در این زمان، واتسون به ژنتیک علاقه مند شده بود و تحت راهنمایی هرمان جی مولر، متخصص در این زمینه، و سالوادور لوریا، یک باکتری شناس، در ایندیانا شروع به آموزش کرد. واتسون پایان نامه ای در مورد تأثیر اشعه ایکس بر تکثیر باکتریوفاژها (ویروس هایی که باکتری ها را آلوده می کنند) نوشت و در سال 1950 دکترای خود را دریافت کرد. کمک هزینه ای از انجمن تحقیقات ملی به او اجازه داد تا به تحقیقات در مورد باکتریوفاژها در دانشگاه کپنهاگ در دانمارک ادامه دهد. او در آنجا مطالعه ای در مورد خواص بیوشیمیایی DNA باکتریوفاژ انجام داد. با این حال، همانطور که او بعداً به یاد آورد، آزمایشات روی فاژ شروع به سنگینی کرد، او می خواست بیشتر در مورد ساختار واقعی مولکول های DNA بداند، که ژنتیک دانان با اشتیاق در مورد آن صحبت کردند.

در اکتبر 1951سال، دانشمند به آزمایشگاه کاوندیش در دانشگاه کمبریج رفت تا ساختار فضایی پروتئین ها را همراه با کندرو مطالعه کند. او در آنجا با فرانسیس کریک (فیزیکدانی که به زیست شناسی علاقه داشت) آشنا شد که در آن زمان مشغول نوشتن پایان نامه دکترای خود بود.
پس از آن، آنها ارتباطات خلاقانه نزدیک برقرار کردند. یکی از مورخین علم می گوید: «این عشق فکری در نگاه اول بود. واتسون و کریک علیرغم علایق مشترک، نگرش به زندگی و سبک تفکر، بی‌رحمانه، هر چند مؤدبانه، از یکدیگر انتقاد کردند. نقش آنها در این دوگانه فکری متفاوت بود. واتسون می گوید: «فرانسیس مغز بود و من احساس

در آغاز سال 1952، بر اساس تحقیقات اولیه توسط Chargaff، Wilkins، و Franklin، کریک و واتسون تصمیم گرفتند برای تعیین ساختار شیمیایی DNA تلاش کنند.

در دهه 50 مشخص شد که DNA یک مولکول بزرگ است که از نوکلئوتیدهایی تشکیل شده است که در یک خط به هم متصل شده اند. دانشمندان همچنین می دانستند که این DNA است که مسئول ذخیره و به ارث بردن اطلاعات ژنتیکی است. ساختار فضایی این مولکول و مکانیسم هایی که توسط آن DNA از سلولی به سلول دیگر و از موجودی به ارگانیسم دیگر به ارث می رسد ناشناخته باقی مانده است.

V 1948 لینوس پاولینگ ساختار فضایی دیگر درشت مولکول ها - پروتئین ها را کشف کرد. پاولینگ که توسط یشم در بستر بود، چندین ساعت را صرف تا کردن کاغذ کرد که از آن برای مدل‌سازی پیکربندی یک مولکول پروتئین استفاده کرد و مدلی از ساختاری به نام "مارپیچ آلفا" ایجاد کرد.

واتسون گفت: پس از این کشف، فرضیه DNA مارپیچی در آزمایشگاه آنها رایج شد. واتسون و کریک با کارشناسان برجسته در تجزیه و تحلیل ساختاری اشعه ایکس همکاری کردند و کریک توانست تقریباً به دقت علائم مارپیچ را در تصاویر به دست آمده از این طریق تشخیص دهد.

پاولینگ همچنین معتقد بود که DNA یک مارپیچ است، علاوه بر این، از سه رشته تشکیل شده است. با این حال، او نمی تواند ماهیت چنین ساختاری یا مکانیسم های خود دو برابر شدن DNA برای انتقال به سلول های دختر را توضیح دهد.

کشف ساختار دو رشته ای پس از آن اتفاق افتاد که موریس ویلکینز به طور مخفیانه به واتسون و کریک اشعه ایکس یک مولکول DNA را که توسط همکارش روزالیند فرانکلین گرفته شده بود نشان داد. در این تصویر، آنها به وضوح علائم یک مارپیچ را تشخیص دادند و برای بررسی همه چیز در مدل سه بعدی به آزمایشگاه رفتند.

در آزمایشگاه، معلوم شد که کارگاه صفحات فلزی لازم برای مدل استریو را تامین نکرده است و واتسون چهار نوع طرح نوکلئوتیدی را از مقوا جدا کرد - گوانین (G)، سیتوزین (C)، تیمین (T) و آدنین. (الف) - و شروع به گذاشتن آنها روی میز کرد ... و سپس کشف کرد که آدنین با تیمین و گوانین با سیتوزین مطابق با اصل "قفل کلید" ترکیب می شود. اینگونه است که دو رشته مارپیچ DNA به یکدیگر متصل می شوند، یعنی در مقابل تیمین یک رشته همیشه آدنین از رشته دیگر وجود خواهد داشت و هیچ چیز دیگری.

در طول هشت ماه آینده، واتسون و کریک یافته‌های خود را با یافته‌های موجود خلاصه کردند و گزارشی در مورد ساختار DNA در ماه فوریه ارائه کردند. 1953 از سال.

یک ماه بعد، آنها یک مدل سه بعدی از یک مولکول DNA ساخته شده از توپ، قطعات مقوا و سیم ایجاد کردند.
بر اساس مدل کریک واتسون، DNA یک مارپیچ دوگانه است که از دو زنجیره فسفات دئوکسی ریبوز تشکیل شده است که توسط جفت‌های پایه به شیوه‌ای شبیه به پله‌های یک نردبان به هم متصل شده‌اند. از طریق پیوندهای هیدروژنی، آدنین با تیمین و گوانین با سیتوزین ترکیب می شود.

قابل تعویض:

الف) شرکت کنندگان این جفت؛

ب) هر جفت به جفت دیگر، و این منجر به نقض ساختار نخواهد شد، اگرچه بر فعالیت بیولوژیکی آن تأثیر قاطع خواهد گذاشت.

ساختار DNA که توسط واتسون و کریک پیشنهاد شده بود، کاملاً معیار اصلی را برآورده می کرد، که تحقق آن برای مولکولی که ادعا می کند مخزن اطلاعات ارثی است ضروری بود. آنها نوشتند: "ستون اصلی مدل ما بسیار مرتب است و توالی جفت های پایه تنها خاصیتی است که می تواند انتقال اطلاعات ژنتیکی را تضمین کند."
واتسون و کریک نوشتند: "ساختار ما از دو زنجیره تشکیل شده است که هر کدام مکمل دیگری هستند."

واتسون در مورد این کشف به رئیس خود دلبروک نوشت که به نیلز بور نوشت: "چیزهای شگفت انگیزی در زیست شناسی اتفاق می افتد. فکر می‌کنم جیم واتسون به کشفی مشابه با آنچه رادرفورد در سال 1911 دست یافت، دست یافت. شایان ذکر است که رادرفورد در سال 1911 هسته اتم را کشف کرد.

این ترتیب توضیح مکانیسم های کپی DNA را امکان پذیر کرد: دو رشته مارپیچ از هم جدا می شوند و برای هر یک از آنها یک کپی دقیق از "شریک" سابق خود در امتداد مارپیچ از نوکلئوتیدها تکمیل می شود. با همان اصل که مثبت از نگاتیو در عکس چاپ می شود.

اگرچه روزالیند فرانکلین از فرضیه ساختار مارپیچی DNA پشتیبانی نمی کرد، اما این تصاویر او بودند که نقش تعیین کننده ای در کشف واتسون و کریک داشتند.

بعدها مدل ساختار DNA که توسط واتسون و کریک ارائه شده بود به اثبات رسید. و در 1962 کار آنها جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را "به دلیل اکتشافات در زمینه ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و تعیین نقش آنها در انتقال اطلاعات در ماده زنده" دریافت کرد. روزالیند فرانکلین، که در آن زمان (به دلیل سرطان در سال 1958) درگذشت، در میان برندگان جایزه نبود، زیرا این جایزه پس از مرگ اعطا نمی شود.

وی از مؤسسه کارولینسکا در مراسم اهدای جوایز گفت: "کشف ساختار مولکولی فضایی DNA بسیار مهم است، زیرا امکان درک با کوچکترین جزئیات ویژگی های کلی و فردی همه موجودات زنده را مشخص می کند." انگستروم خاطرنشان کرد که "رمزگشایی ساختار مارپیچ دوگانه اسید دئوکسی ریبونوکلئیک با یک جفت خاص از بازهای نیتروژنی، فرصت های فوق العاده ای را برای کشف جزئیات کنترل و انتقال اطلاعات ژنتیکی ایجاد می کند."

https://pandia.ru/text/78/209/images/image004_142.jpg "width =" 624 "height =" 631 src = ">

کشف وجود یک مارپیچ DNA تکراری نقطه عطفی در زیست شناسی بود. توسط فرانسیس کریک انگلیسی و جیمز واتسون آمریکایی ساخته شده است. در سال 1962 به دانشمندان جایزه نوبل اعطا شد.

آنها از باهوش ترین افراد روی کره زمین هستند. کریک اکتشافات زیادی در زمینه های مختلف انجام داد، نه محدود به ژنتیک. واتسون به دلیل تعدادی از اظهارات خود شهرت زیادی به دست آورده است، اما این او را بیشتر به عنوان یک فرد خارق العاده توصیف می کند.

دوران کودکی

فرانسیس کریک در سال 1916 در نورث همپتون انگلستان به دنیا آمد. پدرش تاجر موفقی بود و صاحب یک کارخانه کفش بود. او به یک دبیرستان عادی رفت. پس از جنگ، درآمد خانواده به میزان قابل توجهی کاهش یافت، رئیس تصمیم گرفت خانواده را به لندن منتقل کند. فرانسیس از مدرسه میل هیل فارغ التحصیل شد، جایی که به ریاضیات، فیزیک و شیمی علاقه داشت. او بعداً به دانشگاه کالج لندن رفت و به عنوان مدرک لیسانس علوم شناخته شد.

سپس، در یک قاره دیگر، همکار آینده او، جیمز واتسون، متولد شد. از دوران کودکی او با کودکان معمولی متفاوت بود، حتی در آن زمان آنها آینده درخشانی را برای جیمز پیش بینی کردند. او در سال 1928 در شیکاگو به دنیا آمد. پدر و مادرش او را با عشق و شادی احاطه کردند.

معلم کلاس اول اشاره کرد که هوش او برای سنش نامناسب است. بعد از کلاس سوم در رادیو در مسابقه فکری برای کودکان شرکت کرد. واتسون توانایی شگفت انگیزی از خود نشان داد. بعداً به دانشگاه چهار ساله شیکاگو دعوت شد و در آنجا به پرنده شناسی علاقه مند شد. مرد جوان با داشتن مدرک لیسانس تصمیم می گیرد در دانشگاه بلومینگتون در ایندیانا ادامه تحصیل دهد.

علاقه به علم

در دانشگاه ایندیانا، واتسون به ژنتیک مشغول است و مورد توجه زیست شناس سالوادور لوریا و ژنتیکدان برجسته جی. مولر قرار می گیرد. این همکاری منجر به پایان نامه ای در مورد تأثیر اشعه ایکس بر باکتری ها و ویروس ها شد. جیمز واتسون پس از یک دفاع درخشان، دکترا می شود.

تحقیقات بیشتر روی باکتریوفاژها در دانمارک دور - دانشگاه کپنهاگ - انجام خواهد شد. این دانشمند به طور فعال بر روی گردآوری یک مدل DNA و مطالعه خواص آن کار می کند. همکار او بیوشیمیدان با استعداد هرمان کالکاروم است. با این حال، ملاقات سرنوشت ساز با فرانسیس کریک در دانشگاه کمبریج برگزار می شود. دانشمند مشتاق واتسون، که تنها 23 سال سن دارد، فرانسیس را به آزمایشگاه خود دعوت می کند تا با هم کار کنند.

قبل از جنگ جهانی دوم، کریک ویسکوزیته آب را در ایالات مختلف مطالعه کرد. بعداً مجبور شد برای وزارت نیروی دریایی کار کند - او معادن را توسعه می دهد. نقطه عطف، خواندن کتاب توسط ای شرودینگر خواهد بود. ایده های نویسنده فرانسیس را به مطالعه زیست شناسی سوق داد. از سال 1947 او در آزمایشگاه کمبریج کار می کند و به مطالعه پراش اشعه ایکس، شیمی آلی و زیست شناسی می پردازد. رهبر آن ماکس پروتز بود که ساختار پروتئین ها را مطالعه می کرد. کریک به تعریف اساس شیمیایی کد ژنتیکی علاقه مند است.

رمزگشایی DNA

در بهار سال 1951، سمپوزیومی در ناپل برگزار شد، جایی که جیمز با دانشمند انگلیسی موریس ویلکینز و محقق روزالین فرانکلین، که همچنین تجزیه و تحلیل DNA را انجام می دهند، ملاقات می کند. آنها مشخص کردند که ساختار سلول شبیه یک پلکان مارپیچ است - شکل مارپیچی دوتایی دارد. داده های تجربی آنها واتسون و کریک را به تحقیقات بیشتر سوق داد. آنها تصمیم می گیرند ترکیب اسیدهای نوکلئیک را تعیین کنند و به دنبال بودجه لازم هستند - کمک هزینه ای از انجمن ملی مطالعه فلج نوزادان.

جیمز واتسون

در سال 1953، آنها جهان را در مورد ساختار DNA آگاه می کنند و مدل نهایی مولکول را ارائه می دهند.

تنها در 8 ماه، دو دانشمند باهوش نتایج آزمایشات خود را با داده های موجود خلاصه خواهند کرد. طی یک ماه، یک مدل سه بعدی از DNA از توپ و مقوا ساخته خواهد شد.

این کشف توسط مدیر آزمایشگاه کاوندیش، لارنس براگ، در کنفرانسی در بلژیک در 8 آوریل اعلام شد. اما اهمیت این کشف بلافاصله تشخیص داده نشد. تنها در 25 آوریل، پس از انتشار مقاله در مجله علمی "Nature"، زیست شناسان و سایر برندگان جایزه ارزش دانش جدید را قدردانی کردند. این رویداد به بزرگترین کشف قرن نسبت داده شد.

در سال 1962، ویلکینز و کریک بریتانیایی به همراه واتسون آمریکایی نامزد دریافت جایزه نوبل پزشکی شدند. متاسفانه روزالیند فرانکلین 4 سال پیش درگذشت و در لیست متقاضیان قرار نگرفت. در این راستا ، رسوایی با صدای بلندی به وجود آمد ، زیرا این مدل از داده های آزمایشات فرانکلین استفاده کرد ، اگرچه او مجوز رسمی نداد. کریک و واتسون از نزدیک با شریک زندگی‌اش ویلکینز کار می‌کردند و خود روزالیند تا پایان عمر اهمیت آزمایش‌های او برای پزشکی را یاد نگرفت.

بنای یادبود واتسون برای افتتاحیه در نیویورک برپا شد. ویلکینز و کریک این افتخار را دریافت نکردند، زیرا آنها تابعیت آمریکایی را نداشتند.

حرفه

پس از کشف ساختار DNA، مسیرهای واتسون و کریک از هم جدا می شوند. جیمز عضو ارشد دپارتمان زیست شناسی دانشگاه کالیفرنیا و سپس استاد شد. در سال 1969 به او پیشنهاد شد تا ریاست آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی لانگ آیلند را بر عهده بگیرد. این دانشمند از کار در هاروارد، جایی که از سال 1956 در آنجا کار می کرد، امتناع کرد. او بقیه عمر خود را به نوروبیولوژی، مطالعه اثرات ویروس ها و DNA بر سرطان اختصاص خواهد داد. تحت رهبری دانشمند، آزمایشگاه به سطح جدیدی از کیفیت تحقیقاتی رسید، بودجه آن به میزان قابل توجهی افزایش یافت. بندر گلد اسپرینگ به مرکز برتر جهان برای مطالعه زیست شناسی مولکولی تبدیل شده است. از سال 1988 تا 1992، واتسون به طور فعال در تعدادی از پروژه ها برای مطالعه ژنوم انسان شرکت داشت.

کریک پس از شناخت جهانی، رئیس آزمایشگاه بیولوژیک در کمبریج می شود. در سال 1977 او به سن دیگو، کالیفرنیا نقل مکان کرد تا مکانیسم رویاها و بینایی را مطالعه کند.

فرانسیس کریک

در سال 1983، با ریاضیدان Gr. میچیسون، او پیشنهاد کرد که رویاها توانایی مغز برای رهایی خود از تداعی های بی فایده و بیش از حد است که در طول روز انباشته شده است. دانشمندان رویاها را پیشگیری از اضافه بار سیستم عصبی نامیده اند.

در سال 1981، کتاب فرانسیس کریک "زندگی همانطور که هست: منشأ و ماهیت آن" منتشر شد، که در آن نویسنده منشا حیات بر روی زمین را پیشنهاد می کند. طبق نسخه او، اولین ساکنان این سیاره میکروارگانیسم هایی از سایر اجرام فضایی بودند. این شباهت کد ژنتیکی همه موجودات زنده را توضیح می دهد. این دانشمند در سال 2004 بر اثر سرطان شناسی درگذشت. او سوزانده شد و خاکسترش بر فراز اقیانوس آرام پراکنده شد.

فرانسیس کریک

در سال 2004، واتسون رئیس دانشگاه شد، اما در سال 2007 به دلیل صحبت در مورد ارتباط ژنتیکی بین منشاء (نژاد) و سطح هوش مجبور شد این سمت را ترک کند. دانشمندی که نظرات تحریک آمیز و توهین آمیز در مورد کار همکارانش را دوست دارد، فرانکلین از این قاعده مستثنی نبود. برخی از این اظهارات به عنوان حمله به افراد چاق و همجنس گرایان تلقی شد.

در سال 2007، واتسون زندگی نامه خود را به نام Avoid the Tediousness منتشر کرد. در سال 2008 او یک سخنرانی عمومی در دانشگاه دولتی مسکو ایراد کرد. واتسون اولین فردی است که ژنوم کاملاً توالی یافته دارد. این دانشمند در حال حاضر برای یافتن ژن های مسئول بیماری های روانی کار می کند.

کریک و واتسون فرصت های جدیدی را برای توسعه پزشکی باز کردند. نمی توان اهمیت فعالیت های علمی آنها را دست بالا گرفت.

ارتباط و قابلیت اطمینان اطلاعات برای ما مهم است. در صورت مشاهده خطا یا عدم دقت، لطفاً به ما اطلاع دهید. خطا را برجسته کنیدو میانبر صفحه کلید را فشار دهید Ctrl + Enter .

فیزیکدان انگلیسی (بر اساس تحصیلات)، برنده جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال 1962 (مشترک با جیمز واتسونو موریس ویلکینز) با فرمول: "برای کشف ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و اهمیت آن در انتقال اطلاعات در ماده زنده."

در طول جنگ جهانی دوم او در دریاسالاری کار می کرد و در آنجا مین های مغناطیسی و صوتی را برای نیروی دریایی بریتانیا توسعه داد.

در سال 1946 فرانسیس کریککتاب را بخوانید اروین شرودینگر: زندگی از دیدگاه فیزیک چیست؟ و تصمیم گرفت تحقیقات در زمینه فیزیک را رها کند و به مسائل زیست شناسی بپردازد. او بعدها نوشت که برای حرکت از فیزیک به زیست شناسی، باید «تقریباً دوباره متولد شد».

در سال 1947 فرانسیس کریکدریاسالاری را ترک کرد و تقریباً در همان زمان لینوس پاولینگاین فرضیه را مطرح کرد که الگوی پراش پروتئین ها توسط مارپیچ های آلفا که به دور یکدیگر پیچیده شده اند تعیین می شود.

فرانسیس کریک به دو مشکل اساسی حل نشده در زیست شناسی علاقه مند بود:
- چگونه مولکول ها به شما اجازه می دهند که از غیر زنده به زنده تبدیل شوید؟
- مغز چگونه تفکر را انجام می دهد؟

در سال 1951 فرانسیس کریکملاقات کرد جیمز واتسونو با هم در سال 1953 به تجزیه و تحلیل ساختار DNA روی آوردند.

"حرفه اف. کریکنمی توان سریع و روشن نامید. در سی و پنج سالگی، او هنوز است نهوضعیت دکترا را دریافت کرد (PhD تقریباً با عنوان کاندیدای علوم مطابقت دارد - تقریباً I.L. Vikentiev).
بمب های آلمانی آزمایشگاهی را در لندن نابود کردند که قرار بود ویسکوزیته آب گرم را تحت فشار اندازه گیری کند.
کریک از اینکه کارش در فیزیک متوقف شده بود خیلی ناراحت نبود. زیست‌شناسی قبلاً او را جذب کرده بود، بنابراین به سرعت در کمبریج شغلی پیدا کرد، جایی که موضوع او اندازه‌گیری ویسکوزیته سیتوپلاسم سلول‌ها بود. علاوه بر این، او کریستالوگرافی را در کاوندیش مطالعه کرد.
اما کریک فاقد صبر و حوصله برای بسط موفقیت آمیز ایده های علمی خود بود، و نه سخت کوشی مناسب برای توسعه ایده های دیگران. تمسخر دائمی او از دیگران، بی توجهی به حرفه خود، همراه با اعتماد به نفس و عادت به توصیه به دیگران، همکاران کاوندیش را آزار می داد.
اما خود کریک از تمرکز علمی آزمایشگاه که منحصراً روی پروتئین ها متمرکز بود راضی نبود. او مطمئن بود که جستجو در جهت اشتباهی پیش می رود. راز ژن ها در پروتئین ها پنهان نیست، بلکه در DNA پنهان است. فریفته ایده ها واتسون، او تحقیقات خود را رها کرد و بر روی مطالعه مولکول DNA متمرکز شد.
اینگونه بود که دو نفر بزرگ متشکل از دو استعداد رقیب دوستانه پدیدار شدند: یک آمریکایی جوان، جاه طلب با کمی زیست شناسی، و یک بریتانیایی سی و پنج ساله روشنفکر اما نامتجمع با درک فیزیک.
ترکیب دو متضاد باعث یک واکنش گرمازا شد.
این دو دانشمند در عرض چند ماه، پس از جمع آوری داده های خود و قبلاً به دست آمده توسط دیگران، اما بدون پردازش، به بزرگترین کشف در کل تاریخ بشر - رمزگشایی ساختار DNA - نزدیک شدند. […]
اما اشتباهی در کار نبود.
معلوم شد که همه چیز بسیار ساده است: DNA حاوی کدی است که در امتداد کل مولکول آن نوشته شده است - یک مارپیچ دوگانه دراز و ظریف که می تواند به طور دلخواه طولانی باشد.
کد به دلیل قرابت شیمیایی بین ترکیبات شیمیایی تشکیل دهنده - حروف کد کپی می شود. ترکیب حروف نشان دهنده متن مولکول پروتئین است که در یک کد هنوز ناشناخته نوشته شده است. سادگی و ظرافت ساختار DNA خیره کننده بود.
بعد ریچارد داوکینزنوشت: "آنچه در عصر زیست شناسی مولکولی که پس از کشف واتسون و کریک به وقوع پیوست واقعاً انقلابی بود این بود که رمز حیات به شکلی باورنکردنی شبیه به برنامه کامپیوتری دیجیتالی شد."

مت ریدلی، ژنوم: زندگی نامه یک گونه در 23 فصل، م.، Exmo، 2009، صفحات 69-71.

پس از تجزیه و تحلیل دریافتی موریس ویلکینزداده های مربوط به پراکندگی اشعه ایکس بر روی کریستال های DNA، فرانسیس کریکبا هم جیمز واتسوندر سال 1953 مدلی از ساختار سه بعدی این مولکول به نام "مدل واتسون-کریک" ساخت.

فرانسیس کریکدر سال 1953 با افتخار به پسرش نوشت: جیم واتسونو من آنچه را که شاید مهم ترین کشف بود انجام دادم... اکنون متقاعد شده ایم که DNA یک رمز است. بنابراین، توالی پایه ها ("حروف") یک ژن را از ژن دیگر متفاوت می کند (همانطور که صفحات مختلف متن چاپ شده با یکدیگر متفاوت هستند). می‌توانید تصور کنید که طبیعت چگونه از ژن‌ها کپی می‌کند: اگر دو زنجیره به دو زنجیره جداگانه بافته شوند، هر زنجیره زنجیره دیگری را به هم متصل می‌کند، آنگاه A همیشه با T و G با C خواهد بود و به جای یکی دو نسخه خواهیم داشت. به عبارت دیگر، ما فکر می‌کنیم مکانیسم زیربنایی را پیدا کرده‌ایم که با آن زندگی از زندگی نشات می‌گیرد... شما می‌توانید درک کنید که چقدر هیجان‌زده هستیم."

به نقل از مت ریدلی، زندگی یک کد گسسته است، در مجموعه آثار: نظریه همه چیز / ویرایش. جان براکمن، ام.، بینوم; آزمایشگاه دانش، 1395، ص. یازده

دقیقا فرانسیس کریکدر سال 1958 "... با "دگم مرکزی زیست شناسی مولکولی" را تدوین کرد که براساس آن انتقال اطلاعات ارثی فقط در یک جهت انجام می شود، یعنی از DNA به RNA و از RNA به پروتئین. .
معنای آن این است که اطلاعات ژنتیکی ثبت شده در DNA به صورت پروتئین ها محقق می شود، اما نه مستقیم، بلکه با کمک یک پلیمر مرتبط - اسید ریبونوکلئیک (RNA) و این مسیر از اسیدهای نوکلئیک به پروتئین ها برگشت ناپذیر است. بنابراین، DNA بر روی DNA سنتز می شود و همانندسازی خاص خود را فراهم می کند، یعنی. تولید مثل مواد ژنتیکی اصلی در نسل ها RNA نیز بر روی DNA سنتز می شود و در نتیجه بازنویسی (رونویسی) اطلاعات ژنتیکی در قالب کپی های متعدد از RNA صورت می گیرد. مولکول های RNA به عنوان الگوهایی برای سنتز پروتئین عمل می کنند - اطلاعات ژنتیکی به شکل زنجیره های پلی پپتیدی ترجمه می شود.

Gnatik E.N.، انسان و دیدگاه های او در پرتو انسان شناسی: تحلیل فلسفی، M.، انتشارات دانشگاه دوستی مردم روسیه، 2005، ص. 71.

«در سال 1994، این کتاب که طنین گسترده ای به همراه داشت منتشر شد فرانسیس کریک"فرضیه ای شگفت انگیز. جستجوی علمی برای روح.
کریک در مورد فیلسوفان و فلسفه به طور کلی تردید دارد و استدلال انتزاعی آنها را بی نتیجه می داند. برنده جایزه نوبل برای رمزگشایی DNA (با جی واتسونو ام. ویلکینز)، او وظیفه زیر را برای خود تعیین کرد: رمزگشایی ماهیت آگاهی بر اساس حقایق خاص مغز.
به طور کلی، او نگران این سوال نیست که "آگاهی چیست؟"، بلکه چگونه مغز آن را تولید می کند.
او می‌گوید: «شما، شادی‌ها و غم‌هایتان، خاطرات و جاه‌طلبی‌هایتان، حس هویت و اراده‌ی آزادتان واقعاً چیزی بیش از رفتار یک جامعه عظیم از سلول‌های عصبی و مولکول‌های متقابل آنها نیست.»
بیشتر از همه، کریک با این سؤال سروکار دارد: ماهیت ساختارها و الگوهایی که پیوند و وحدت کنش آگاهانه ("مشکل الزام آور") را تضمین می کند چیست؟
چرا محرک های بسیار متفاوت دریافت شده توسط مغز به گونه ای به هم مرتبط هستند که در نهایت تجربه ای یکپارچه ایجاد می کنند، مثلاً تصویر یک گربه در حال راه رفتن؟
او معتقد است که در ماهیت ارتباطات مغزی است که باید به دنبال توضیحی برای پدیده آگاهی بود.
"فرضیه شگفت انگیز" در واقع این است که کلید درک ماهیت آگاهی و تصاویر کیفی آن ممکن است فلاش های همزمان نورون های ثبت شده در آزمایش ها در محدوده ای از 35 قبل از 40 هرتز در شبکه های اتصال تالاموس به قشر مغز.
به طور طبیعی، هم فیلسوفان و هم دانشمندان علوم شناختی شک داشتند که از ارتعاشات رشته های عصبی، که احتمالاً واقعاً با تجلی ویژگی های خارق العاده تجربه مرتبط است، می توان فرضیه هایی در مورد آگاهی و فرآیندهای تفکر شناختی آن ساخت.

یودینا N.S.، آگاهی، فیزیکالیسم، علم، در Sat: مشکل آگاهی در فلسفه و علم / اد. DI. دوبروفسکی، م.، «کانن +»، 2009، ص 93.

کریک فرانسیس هری کامپتون یکی از دو زیست شناس مولکولی بود که راز ساختار حامل اطلاعات ژنتیکی (DNA) را کشف کرد و بدین ترتیب پایه های زیست شناسی مولکولی مدرن را پی ریزی کرد. به دنبال این کشف اساسی، او کمک های قابل توجهی در درک کد ژنتیکی و نحوه عملکرد ژن ها و همچنین در علوم اعصاب کرد. جایزه نوبل پزشکی 1962 را با جیمز واتسون و موریس ویلکینز برای روشن کردن ساختار DNA به اشتراک گذاشت.

فرانسیس کریک: بیوگرافی

بزرگ‌ترین دو پسر، فرانسیس، از هری کریک و الیزابت آن ویلکینز در 8 ژوئن 1916 در نورث همپتون انگلستان به دنیا آمد. او در یک سالن ورزشی محلی تحصیل کرد و در سنین پایین توسط آزمایش‌هایی که اغلب با انفجارهای شیمیایی همراه بود، سوق داده شد. در مدرسه برای جمع آوری گل های وحشی جایزه ای دریافت کرد. علاوه بر این، او به تنیس علاقه داشت، اما علاقه چندانی به بازی ها و ورزش های دیگر نداشت. فرانسیس در سن 14 سالگی بورسیه مدرسه میل هیل در شمال لندن را دریافت کرد. چهار سال بعد در 18 سالگی وارد کالج دانشگاه شد. زمانی که او به سن بلوغ رسید، والدینش از نورث همپتون به میل هیل نقل مکان کردند و این به فرانسیس اجازه داد تا در حین تحصیل در خانه زندگی کند. او مدرک ممتاز فیزیک را دریافت کرد.

پس از تحصیل در مقطع کارشناسی، فرانسیس کریک، تحت راهنمایی دا کوستا آندراد در کالج دانشگاهی، ویسکوزیته آب را تحت فشار و در دمای بالا مطالعه کرد. در سال 1940، فرانسیس یک موقعیت غیرنظامی در دریاسالاری دریافت کرد و در آنجا روی طراحی مین های ضد کشتی کار کرد. کریک در اوایل سال با روث دورین داد ازدواج کرد. پسر آنها مایکل در 25 نوامبر 1940 در جریان یک حمله هوایی به لندن به دنیا آمد. در اواخر جنگ، فرانسیس به اطلاعات علمی در مقر دریاسالاری بریتانیا در وایت هال منصوب شد، جایی که او به توسعه سلاح مشغول بود.

در آستانه زنده و غیر زنده

کریک که متوجه شد برای ارضای تمایل خود به انجام تحقیقات پایه به آموزش های بیشتری نیاز دارد، تصمیم گرفت روی مدرک پیشرفته خود کار کند. به گفته او، او شیفته دو حوزه زیست شناسی بود - مرز بین زنده و غیرزنده و فعالیت مغز. کریک علیرغم اینکه اطلاعات کمی در مورد موضوع داشت، اولین مورد را انتخاب کرد. پس از تحصیلات مقدماتی در کالج دانشگاهی در سال 1947، او در یک برنامه در آزمایشگاهی در کمبریج به سرپرستی آرتور هیوز مستقر شد که در مورد کار بر روی خواص فیزیکی سیتوپلاسم کشت فیبروبلاست مرغ بود.

دو سال بعد، کریک به گروه شورای تحقیقات پزشکی در آزمایشگاه کاوندیش پیوست. این شامل دانشگاهیان بریتانیایی مکس پروتز و جان کندرو (برندگان جایزه نوبل آینده) بود. فرانسیس شروع به همکاری با آنها کرد، ظاهراً برای مطالعه ساختار پروتئین، اما در واقع با واتسون برای کشف ساختار DNA کار کرد.

مارپیچ دوتایی

در سال 1947، فرانسیس کریک از دورین طلاق گرفت و در سال 1949 با اودیل اسپید، دانشجوی هنر که در حین خدمت در نیروی دریایی در طول خدمتش در دریاسالاری با او آشنا شد، ازدواج کرد. ازدواج آنها با شروع کار دکترای او در پراش پرتو ایکس پروتئین ها مصادف شد. این روشی برای مطالعه ساختار کریستالی مولکول ها است که امکان تعیین عناصر ساختار سه بعدی آنها را فراهم می کند.

در سال 1941، آزمایشگاه کاوندیش توسط سر ویلیام لارنس براگ، که پیشگام تکنیک پراش اشعه ایکس چهل سال پیش بود، اداره شد. در سال 1951، جیمز واتسون، یک آمریکایی میهمان که با پزشک ایتالیایی سالوادور ادوارد لوریا و یکی از اعضای گروهی از فیزیکدانانی بود که ویروس‌های باکتریایی معروف به باکتریوفاژها را مطالعه می‌کردند، به کریک پیوست.

واتسون مانند همکارانش علاقه مند به کشف ترکیب ژن ها بود و فکر می کرد که کشف ساختار DNA امیدوارکننده ترین راه حل است. مشارکت غیررسمی بین کریک و واتسون از طریق جاه طلبی های مشابه و فرآیندهای فکری مشابه شکل گرفت. تجربیات آنها مکمل یکدیگر بود. در زمانی که برای اولین بار ملاقات کردند، کریک اطلاعات زیادی در مورد پراش اشعه ایکس و ساختار پروتئین داشت و واتسون به خوبی از باکتریوفاژها و ژنتیک باکتری ها آگاه بود.

داده های فرانکلین

فرانسیس کریک و از کار بیوشیمیدان موریس ویلکینز و کینگز کالج لندن آگاه بودند که از پراش اشعه ایکس برای مطالعه ساختار DNA استفاده کردند. کریک، به ویژه، گروه لندن را تشویق کرد تا مدل هایی شبیه به آنچه در ایالات متحده انجام شده است بسازد تا مشکل آلفا-مارپیچ یک پروتئین را حل کند. پاولینگ، پدر مفهوم پیوند شیمیایی، نشان داد که پروتئین ها ساختاری سه بعدی دارند و فقط زنجیره های خطی اسیدهای آمینه نیستند.

ویلکینز و فرانکلین، که به طور مستقل عمل می‌کردند، رویکرد آزمایشی سنجیده‌تری را به روش نظری و مدل‌سازی پاولینگ که فرانسیس دنبال می‌کرد، ترجیح دادند. از آنجایی که گروه در کالج کینگ به پیشنهادات آنها پاسخ ندادند، کریک و واتسون بخشی از دوره دو ساله را به بحث و استدلال اختصاص دادند. در اوایل سال 1953، آنها شروع به ساخت مدل های DNA کردند.

ساختار DNA

آنها با استفاده از داده های پراش اشعه ایکس فرانکلین، از طریق آزمون و خطای بسیار، مدلی از مولکول اسید دئوکسی ریبونوکلئیک ایجاد کردند که با یافته های گروه لندن و داده های بیوشیمیدان اروین شارگاف مطابقت داشت. در سال 1950، دومی نشان داد که مقدار نسبی چهار نوکلئوتید تشکیل دهنده DNA از قوانین خاصی پیروی می کند، یکی از آنها مطابقت مقدار آدنین (A) با مقدار تیمین (T) و مقدار گوانین (G) بود. ) به مقدار سیتوزین (C). چنین ارتباطی نشان می دهد که A و T و G و C جفت هستند و این ایده را رد می کند که DNA چیزی بیش از یک تترانوکلئوتید نیست، یعنی یک مولکول ساده که از هر چهار باز تشکیل شده است.

در بهار و تابستان 1953، واتسون و کریک چهار مقاله در مورد ساختار و عملکردهای احتمالی اسید دئوکسی ریبونوکلئیک نوشتند که اولین آنها در 25 آوریل در مجله Nature منتشر شد. انتشارات با کار ویلکینز، فرانکلین و همکارانشان همراه بود که شواهد تجربی مدل را ارائه کردند. واتسون برنده سکه پرتاب شد و نام خانوادگی خود را در درجه اول قرار داد، بنابراین برای همیشه این دستاورد علمی بنیادی را به زوج واتسون کریک پیوند داد.

کد ژنتیکی

طی چند سال بعد، فرانسیس کریک رابطه بین DNA را مطالعه کرد و همکاری او با ورنون اینگرام منجر به نشان دادن تفاوت در ترکیب هموگلوبین کم خونی سلول داسی شکل از نرمال توسط یک اسید آمینه در سال 1956 شد. این مطالعه شواهدی را ارائه کرد که نشان می‌دهد بیماری‌های ژنتیکی ممکن است با رابطه DNA-پروتئین مرتبط باشند.

در همین زمان، سیدنی برنر، ژنتیک شناس و زیست شناس مولکولی آفریقای جنوبی به کریک در آزمایشگاه کاوندیش پیوست. آنها شروع به مقابله با "مشکل کدگذاری" کردند - تعیین اینکه چگونه توالی پایه DNA توالی اسید آمینه را در یک پروتئین تشکیل می دهد. این اثر برای اولین بار در سال 1957 تحت عنوان "در مورد سنتز پروتئین" ارائه شد. در آن، کریک اصل اساسی زیست شناسی مولکولی را فرموله کرد که بر اساس آن اطلاعات منتقل شده به پروتئین دیگر قابل بازگشت نیست. او مکانیسم سنتز پروتئین را با انتقال اطلاعات از DNA به RNA و از RNA به پروتئین پیش بینی کرد.

موسسه سالک

در سال 1976، زمانی که کریک در تعطیلات بود، یک موقعیت دائمی در موسسه تحقیقات بیولوژیکی سالک در لا جولا، کالیفرنیا دریافت کرد. او موافقت کرد و تا پایان عمر در موسسه سالک از جمله به عنوان کارگردان کار کرد. در اینجا کریک شروع به مطالعه عملکرد مغز کرد، که از همان ابتدای کار علمی او به او علاقه داشت. او عمدتاً به آگاهی توجه داشت و سعی کرد از طریق مطالعه بینایی به این مشکل نزدیک شود. کریک چندین اثر گمانه‌زنی در مورد مکانیسم‌های رویاپردازی و توجه منتشر کرد، اما همانطور که در زندگی‌نامه خود نوشت، هنوز باید نظریه‌ای ارائه می‌کرد که هم جدید باشد و هم به‌طور قانع‌کننده بسیاری از حقایق تجربی را توضیح دهد.

یک قسمت جالب از فعالیت در موسسه سالک، توسعه ایده او در مورد "پانسپرمی هدایت شده" بود. او به همراه لزلی اورگل کتابی منتشر کرد که در آن پیشنهاد کرد میکروب‌ها در فضای بیرونی اوج می‌گیرند تا در نهایت به زمین برسند و آن را بذر بپاشند و این کار در نتیجه اقدامات «یک نفر» انجام شده است. این گونه بود که فرانسیس کریک با نشان دادن اینکه چگونه می توان ایده های نظری را ارائه کرد، نظریه خلقت گرایی را رد کرد.

جوایز دانشمندان

فرانسیس کریک در طول کار خود به عنوان یک نظریه پرداز پرانرژی زیست شناسی مدرن، کارهای تجربی دیگران را جمع آوری، بهبود بخشید و ترکیب کرد و نتایج غیرعادی خود را برای حل مسائل اساسی علم به ارمغان آورد. تلاش های فوق العاده او علاوه بر جایزه نوبل، جوایز بسیاری را برای او به ارمغان آورده است. این جایزه شامل جایزه لاسکر، جایزه چارلز مایر آکادمی علوم فرانسه و مدال سلطنتی کوپلی می شود. در سال 1991 در نشان شایستگی پذیرفته شد.

کریک در 28 ژوئیه 2004 در سن دیگو در سن 88 سالگی درگذشت. در سال 2016، موسسه فرانسیس کریک در شمال لندن ساخته شد. این ساختمان 660 میلیون پوندی به بزرگترین مرکز تحقیقات زیست پزشکی در اروپا تبدیل شده است.